Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

A Multinational, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial to Evaluate the Effect of Ticagrelor Twice Daily on the Incidence of Cardiovascular Death, Myocardial Infarction or Stroke in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus (THEMIS - Effect of Ticagrelor on Health Outcomes in Diabetes Mellitus Patients Intervention Study).

INTERVENTIONALInicio: 10 de feb de 2014ID: NCT01991795

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

AN OPEN-LABEL STUDY IN PEDIATRIC (<18 YEARS OF AGE), SEVERE HEMOPHILIA A PARTICIPANTS (COAGULATION FACTOR ACTIVITY <1%) WITH OR WITHOUT INHIBITORS OR MODERATELY SEVERE TO SEVERE HEMOPHILIA B PARTICIPANTS (COAGULATION FACTOR ACTIVITY =2%) WITH OR WITHOUT INHIBITORS COMPARING 12 MONTHS OF HISTORICAL STANDARD TREATMENT TO MARSTACIMAB PROPHYLAXIS

INTERVENTIONALInicio: 9 de dic de 2022ID: NCT05611801

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Prospective, Randomized, Open-label, Adaptive Group Sequential, Multicenter Trial With Blinded Endpoint Assessment to Evaluate the Efficacy and Safety of TAK-330 for the Reversal of Direct Oral Factor Xa Inhibitor-induced Anticoagulation in Patients Requiring Urgent Surgery/Invasive Procedure

INTERVENTIONALInicio: 24 de ago de 2022ID: NCT05156983

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study to evaLuate the effIcacy and Safety of abeLacimab in High-risk Patients With Atrial Fibrillation Who Have Been Deemed Unsuitable for Oral antiCoagulation (LILAC-TIMI 76)

INTERVENTIONALInicio: 27 de dic de 2022ID: NCT05712200

ReclutandoRENIS

EFC17360: Estudio para investigar la eficacia, la seguridad y la farmacocinética de rilzabrutinib oral en comparación con placebo en participantes de 18 años o más con anemia hemolítica autoinmunitaria por anticuerpos calientes.

INTERVENTIONALID: IS005074

ReclutandoRENIS

BGB-11417-303 Estudio para investigar la Supervivencia Libre de Progresión con Sonrotoclax más Obinutuzumab o Sonrotoclax más Rituximab en comparación con el Tratamiento con Venetoclax más Rituximab en pacientes con LLC o Linfoma Linfocítico de Células Pequeñas Recaído o Refractario

INTERVENTIONALID: IS005029

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 3 para evaluar teclistamab combinado con lenalidomida y teclistamab solo frente a lenalidomida sola, como tratamiento de mantenimiento después de un autotrasplante de células madre en participantes con diagnóstico reciente de mieloma múltiple.

INTERVENTIONALID: IS004912

ReclutandoRENIS

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de Fase 3 de mavorixafor en participantes con trastornos neutropénicos crónicos congénitos y adquiridos primarios, autoinmunes e idiopáticos, que presentan infecciones recurrentes y/o graves.

INTERVENTIONALID: IS004888

Activo, no reclutaRENIS

B7841007_Estudio de extensión abierto del marstacimab en participantes con hemofilia con o sin inhibidores

INTERVENTIONALID: IS004771

ReclutandoRENIS

MK3543-007 - Bomedemstat frente a hidroxiurea para la trombocitemia esencial

INTERVENTIONALID: IS004683

ReclutandoRENIS

MK3543-006 Bomedemstat frente al BAT para tratar la trombocitemia esencial.

INTERVENTIONALID: IS004453

Activo, no reclutaRENIS

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de 24 semanas, de fase 3 con un período de extensión abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de benralizumab en pacientes con síndrome hipereosinofílico (SHE)

INTERVENTIONALID: IS004421

ReclutandoRENIS

B7841008_Estudio de Profilaxis con Marstacimab en Participantes Pediátricos con Hemofilia, con o sin Inhibidores

INTERVENTIONALID: IS004230

CompletadoRENIS

Protocolo multicéntrico latinoamericano del Grupo de América Latina de Oncología Pediátrica para el tratamiento del Linfoma de Hodgkin clásico en edad pediátrica, con radioterapia restringida y disminución de toxicidad acumulativa de quimioterapia.

INTERVENTIONALID: IS004189

CompletadoRENIS

Estudio de bioequivalencia de Azecar 4 - 4 mg vs Sintrom 4 mg comprimidos en sujetos adultos sanos en condiciones de ayuno

INTERVENTIONALID: IS004148

Aún no reclutaRENIS

ALLIC-BFM 2022. Estudio Aleatorizado del I-BFM-SG para el Manejo y Tratamiento de Niños con Leucemia Linfoblástica Aguda no B-madura

INTERVENTIONALID: IS003922

Activo, no reclutaRENIS

Estudio para evaluar qué tan seguro es el tratamiento con BAY94-9027 y cómo afecta al organismo en niños tratados previamente entre 7 y 12 años con hemofilia A grave, un trastorno hemorrágico genético causado por la falta de una proteína llamada Factor 8 de coagulación (FVIII) en la sangre

INTERVENTIONALID: IS003849

ReclutandoRENIS

MO41001 ESTUDIO MULTICÉNTRICO, PROSPECTIVO NO INTERVENCIONAL QUE EVALÚA LA INCIDENCIA DE SANGRADO Y LA CALIDAD DE VIDA RELACIONADA CON LA SALUD EN PACIENTES CON HEMOFILIA A CON INHIBIDORES Y SIN INHIBIDORES TRATADOS CON EMICIZUMAB Y OTROS TRATAMIENTOS PARA LA HEMOFILIA EN EL CONTEXTO DE LA VIDA REAL

OBSERVATIONALID: IS003830

SuspendidoRENIS

ALXN2040-PNH-301 - Estudio fundamental de danicopan como terapia adicional a un inhibidor de eculizumab o ravulizumab en pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) que tienen evidencia clínica de hemólisis extravascular.

INTERVENTIONALID: IS003770

CompletadoRENIS

Un Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Monoterapia Oral BCX9930 para el Tratamiento de la Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

INTERVENTIONALID: IS003679