El propósito de este estudio es determinar si rivaroxaban, en adición al tratamiento estándar, reduce el riesgo del compuesto de muerte cardiovascular, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular en pacientes con un síndrome coronario agudo reciente, en comparación con placebo.
El síndrome coronario agudo (SCA) es una afección grave y potencialmente mortal. Tras un evento de síndrome coronario agudo, los pacientes presentan riesgo de eventos clínicos importantes adicionales, como muerte, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular. Seis meses después de que los pacientes presenten un evento índice de infarto de miocardio con elevación del segmento ST, aproximadamente el 15% habrá fallecido o habrá tenido otro episodio de isquemia miocárdica; una situación similar se observa en pacientes con infarto de miocardio sin elevación del segmento ST/angina inestable. Este estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo evaluará la eficacia y seguridad de rivaroxaban en adición al tratamiento estándar en pacientes con un SCA reciente. Los pacientes recibirán rivaroxaban (2,5 mg dos veces al día o 5 mg dos veces al día) o placebo (dos veces al día) en adición al tratamiento estándar.
Un comprimido dos veces al día.
Un comprimido dos veces al día.
Un comprimido de placebo dos veces al día.
Buenos Aires, Argentina
Corrientes, Argentina
Córdoba, Argentina
Junín, Argentina
La Plata, Argentina
Mar del Plata, Argentina
Morón, Argentina
Resistencia, Argentina
Rosario, Argentina
Salta, Argentina
San Luis, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
Santa Fe, Argentina