Ensayos clínicos

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Protocolo I6T-MC-AMAP Un estudio de extensión de Fase 3, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de Mirikizumab en pacientes con colitis ulcerosa moderadamente a severamente activa LUCENT 3.

INTERVENTIONALID: IS002735

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I6T-MC-AMAM (VIVID-1)Estudio de Fase 3, multicéntrico, randomizado, doble ciego, controlado con placebo y con fármaco activo, con el mismo tratamiento desde el inicio para evaluar la eficacia y seguridad de Mirikizumab en pacientes con enfermedad de Crohn moderada a severamente activa

INTERVENTIONALID: IS002722

Activo, no reclutaRENIS

CA209-9DX Estudio de Nivolumab para participantes con carcinoma hepatocelular

INTERVENTIONALID: IS002721

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Estudio de fase 3 global, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia de Zolbetuximab (IMAB362) más CAPOX comparado con Placebo más CAPOX como tratamiento de primera línea de sujetos con adenocarcinoma gástrico o de la unión gastroesofágica (GEJ) metastásico o localmente avanza

INTERVENTIONALID: IS002678

Activo, no reclutaRENIS

DCC-2618-03-002. Estudio de DCC-2618 frente a sunitinib en pacientes con tumores de estroma gastrointestinal avanzados después del tratamiento con imatinib

INTERVENTIONALID: IS002657

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M14-675. Un estudio de la eficacia y seguridad Upadacitinib (ABT-494) en participantes con Colitis Ulcerosa activa moderada a severa (U-Accomplish)

INTERVENTIONALID: IS002627

Activo, no reclutaRENIS

MK 3475-937 Terapia adyuvante con pembrolizumab frente a placebo en participantes con carcinoma hepatocelular y respuesta radiológica completa después de una resección quirúrgica o la ablación local

INTERVENTIONALID: IS002613

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20140346 - Estudio de romiplostim para la trombocitopenia inducida por quimioterapia en sujetos adultos con cáncer gastrointestinal o colorrectal

INTERVENTIONALID: IS002607

CompletadoRENIS

Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un tratamiento combinado con tropifexor y cenicriviroc en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) y fibrosis hepática.

INTERVENTIONALID: IS002604

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SHP647-307 Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de SHP647 como terapia de mantenimiento en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave (CARMEN CD 307)

INTERVENTIONALID: IS002569

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SHP647-306: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de SHP647 como terapia de inducción en sujetos con enfermedad de Crohn de moderada a grave (CARMEN CD 306)

INTERVENTIONALID: IS002568

Activo, no reclutaRENIS

M16-066 Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de Risankizumab en sujetos con colitis ulcerosa que respondieron al tratamiento de inducción en el M16-067 o M16-065.

INTERVENTIONALID: IS002558

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M16-067 Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de inducción para evaluar la eficacia y la seguridad de Risankizumab en sujetos con colitis ulcerosa activa moderada a severa que no respondieron a la terapia biológica anterior.

INTERVENTIONALID: IS002557

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de Vedolizumab en la profilaxis de la enfermedad injerto contra huésped intestinal aguda en sujetos sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas

INTERVENTIONALID: IS002548

Activo, no reclutaRENIS

RPC01-3102 Ensayo de fase 3, multicéntrico, de extensión abierta con RPC1063 oral como terapia para la colitis ulcerosa moderada a severa

INTERVENTIONALID: IS002541

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RPC01-3101, Ensayo de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, de doble ciego, controlado con placebo, de RPC1063 oral, como terapia de inducción y mantenimiento para la colitis ulcerosa de moderada a grave

INTERVENTIONALID: IS002540

ReclutandoRENIS

MARCADORES DE ENFERMEDAD CELÍACA. ASOCIACIÓN CON LOS GENES IL10 Y MYO9B

OBSERVATIONALID: IS002509

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Estudio de gastroparesia diabética numero 2

INTERVENTIONALID: IS002491

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Protocolo CNTO1959UCO2002_Un estudio de eficacia y seguridad del tratamiento activo con tratamiento combinado con Guselkumab y Golimumab en participantes con colitis ulcerosa activa de moderada a severa.

INTERVENTIONALID: IS002442

CompletadoRENIS

Estudio multicéntrico de cohorte longitudinal prospectivo sobre la incidencia de hepatocarcinoma en pacientes con fibrosis hepática avanzada posterior a la eliminación del virus de la hepatitis C con antivirales de acción directa

OBSERVATIONALID: IS002438