El objetivo primario es determinar la dosis óptima o el rango de dosis de SR121463B para el tratamiento de la ascitis cuando se utiliza en forma concomitante con un régimen estándar de espironolactona y furosemida. El objetivo secundario es determinar la tolerabilidad de diferentes dosis fijas de SR121463B durante un período de tratamiento de 14 días en la ascitis cirrótica.
Buenos Aires, Argentina