Ensayos clínicos

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SuspendidoRENIS

PROTOCOLO 67896153MSC3001: ESTUDIO DE PONESIMOD FRENTE A FINGOLIMOD EN PARTICIPANTES PEDIÁTRICOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE REMITENTE-RECURRENTE- ESTUDIO PIONEER

INTERVENTIONALID: IS003943

Activo, no reclutaRENIS

VIB0551.P2.S2.NMO . ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE ETIQUETA ABIERTA, PARA EVALUAR LA FARMACOCINÉTICA, FARMACODINÁMICA Y SEGURIDAD DE INEBILIZUMAB EN SUJETOS PEDIÁTRICOS CON TRASTORNO DEL ESPECTRO DE LA NEUROMIELITIS ÓPTICA.

INTERVENTIONALID: IS003940

Activo, no reclutaRENIS

BO42864 ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO Y DE ETIQUETA ABIERTA DE PRALSETINIB VERSUS EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR PARA EL TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS, METASTÁSICO Y CON FUSIÓN RET POSITIVA

INTERVENTIONALID: IS003918

CompletadoRENIS

Estrategias para mejorar el acceso a formulaciones seguras de cannabis medicinal en pacientes con epilepsias refractarias

OBSERVATIONALID: IS003912

ReclutandoRENIS

AL001-3 - Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AL001 en personas en riesgo de tener o que tienen demencia frontotemporal debido a mutaciones heterocigóticas en el gen de la progranulina

INTERVENTIONALID: IS003901

SuspendidoRENIS

MK1942-008 Estudio de fase 2a/2b de MK-1942 en participantes con demencia por enfermedad de Alzheimer

INTERVENTIONALID: IS003898

ReclutandoRENIS

GA43360 . ESTUDIO DE FASE 1B, DOBLE CIEGO, ALEATORIZADO, CONTROLADO CON PLACEBO, MULTICÉNTRICO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, TOLERABILIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE DOSIS MÚLTIPLES ASCENDENTES DE RO7303509 EN PACIENTES CON ESCLEROSIS SISTÉMICA.

INTERVENTIONALID: IS003855

ReclutandoRENIS

Estudio de eficacia y seguridad para evaluar el uso de cannabidiol (CBD) en el tratamiento profiláctico de la migraña crónica (CANNMIG)

INTERVENTIONALID: IS003854

Activo, no reclutaRENIS

BN42083 ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE UNA DOSIS MAYOR DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE PRIMARIA PROGRESIVA

INTERVENTIONALID: IS003835

CompletadoRENIS

TERAPIA INMUNOMODULADORA UTILIZADA EN SINDROME GUILLAIN BARRE

OBSERVATIONALID: IS003813

CompletadoRENIS

DIAN-TU-001 - Estudio de investigación fase II/III para personas que tienen una mutación asociada con la enfermedad de Alzheimer de herencia dominante o están en riesgo de tenerla.

OBSERVATIONALID: IS003781

ReclutandoRENIS

GN41851:ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FENEBRUTINIB COMPARADO CON LA TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE

INTERVENTIONALID: IS003721

Activo, no reclutaRENIS

A/RTG 19-065 (Parte 1). Ensayo de Farmacocinética y Adhesión de Parches para tratar la Enfermedad de Parkinson.

INTERVENTIONALID: IS003698

Aún no reclutaRENIS

Efectos neurofisiológicos del consumo oral 5-MeO-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT) en pacientes con depresión, ansiedad y deterioro cognitivo tipo Alzheimer

INTERVENTIONALID: IS003694

CompletadoRENIS

Perfil cognitivo post COVID-19

INTERVENTIONALID: IS003688

SuspendidoRENIS

CO42865 - ESTUDIO DE FASE III, ALEATORIZADO; DE ETIQUETA ABIERTA DE PRALSETINIB EN COMPARACIÓN CON EL ESTÁNDAR DE ATENCIÓN PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER MEDULAR DE TIROIDES CON MUTACIÓN RET

INTERVENTIONALID: IS003676

ReclutandoRENIS

Lundbeck 19379A. Estudio de extensión, a largo plazo, abierto (dosis ciega), de eptinezumab en niños y adolescentes con migraña crónica o episódica.

INTERVENTIONALID: IS003656

ReclutandoRENIS

Un estudio con eptinezumab en adolescentes (12-17 años) con migraña crónica (PROSPECT-2)

INTERVENTIONALID: IS003635

Activo, no reclutaRENIS

NN6535-4730: Estudio clínico randomizado, doble ciego controlado con placebo que investiga el efecto y la seguridad de semaglutida oral en sujetos con enfermedad de Alzheimer de aparición temprana (EVOKE)

INTERVENTIONALID: IS003622

Activo, no reclutaRENIS

NN6535-4725: Estudio clínico randomizado, doble ciego controlado con placebo que investiga el efecto y la seguridad de semaglutida oral en sujetos con enfermedad de Alzheimer de aparición temprana (EVOKE plus)

INTERVENTIONALID: IS003594