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Ensayos Clínicos de Neurología | EligiMed
Ensayos clínicos
690 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Seguridad y Eficacia de Fx-1006A Administrado por Vía Oral en Pacientes con Polineuropatía Amiloide Familiar (FAP): Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2007
ID: NCT00409175
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Prospectivo, Abierto, Multicéntrico de 76 Semanas para Evaluar el Efecto a Largo Plazo de la Cápsula y el Parche Transdérmico de Rivastigmina sobre el Empeoramiento de los Síntomas Motores Subyacentes de la EP en Pacientes con Demencia Leve a Moderadamente Grave Asociada a la Enfermedad de Parkinson (EDD)
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2008
ID: NCT00623103
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio del Inmunoterapéutico Antitumoral Antígeno-Específico GSK1203486A en Pacientes con Melanoma Cutáneo Metastásico Irresecable y Progresivo
Intervencional
Inicio: 29 de sept de 2008
ID: NCT00706238
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de No Inferioridad de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado Activo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Cefepime/VNRX-5133 en Adultos con Infecciones del Tracto Urinario Complicadas (ITUc), Incluida la Pielonefritis Aguda
Intervencional
Inicio: 7 de ago de 2019
ID: NCT03840148
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Extensión de Fase 3, Multicéntrico, de Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo de Bapineuzumab (Aab 001, Eln115727) en Sujetos con Enfermedad de Alzheimer que son Portadores de la Apolipoproteína E 4 y que Participaron en el Estudio 3133k1-3001-us o en el Estudio 3133k1-3001-ww.
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2009
ID: NCT00998764
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Estudio observacional prospectivo multicéntrico internacional no competitivo para validar y optimizar modelos de predicción de fallo del aloinjerto a los 90 días y al año después del trasplante hepático
Observacional
Inicio: 1 de abr de 2022
ID: NCT05289609
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Extensión abierta de seguridad de SLV308 al estudio S308.3.001 en pacientes con enfermedad de Parkinson en estadio temprano
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2007
ID: NCT00332917
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Internacional de Resultados del SGB (IGOS): un estudio prospectivo de INC sobre predictores clínicos y biológicos del curso y resultado de la enfermedad en el síndrome de Guillain-Barré (SGB).
Observacional
Inicio: 1 de may de 2012
ID: NCT01582763
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión a largo plazo de seguridad durante el tratamiento con tocilizumab (MRA) en pacientes que completan el tratamiento en los estudios centrales de MRA
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2005
ID: NCT00720798
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Exposición a Eventos como Desencadenante de las Manifestaciones Clínicas de la Enfermedad de Parkinson
Observacional
Inicio: 6 de ene de 2020
ID: NCT05308485
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Incidencia de carcinoma hepatocelular de novo después del tratamiento con agentes antivirales de acción directa para el HCV: un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico en América Latina.
Observacional
Inicio: 1 de may de 2016
ID: NCT03775798
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Ciego de Eficacia y Seguridad de Pasireotide LAR Versus Octreotide LAR en Pacientes con Tumores Carcinoides Metastásicos cuyos Síntomas Relacionados con la Enfermedad No Están Adecuadamente Controlados con Análogos de Somatostatina.
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2008
ID: NCT00690430
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico y multinacional, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de 2 dosis de la vacuna oral de rotavirus humano (RVH) vivo atenuado de GSK Biologicals en lactantes sanos
Intervencional
Inicio: 5 de ago de 2003
ID: NCT00140673
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Doble Ciego, Aleatorizado, de RVT-101 versus Placebo Añadido al Tratamiento Estable Existente con Donepezilo en Sujetos con Enfermedad de Alzheimer Leve a Moderada
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2015
ID: NCT02585934
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio internacional, aleatorizado, multicéntrico, de Fase IIIb en pacientes con esclerosis múltiple recurrente-remitente que compara, durante un período de tratamiento de al menos 104 semanas: 1. Seguridad, tolerabilidad y eficacia doble ciego de Betaseron/Betaferon 250 µg (8 MUI) y Betaseron/Betaferon 500 µg (16 MUI), ambos administrados por vía subcutánea en días alternos, y 2. Seguridad, tolerabilidad y eficacia con evaluador ciego de Betaseron/Betaferon s.c. en días alternos con Copaxone 20 mg s.c. una vez al día
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2003
ID: NCT00099502
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Evaluación Multicéntrica, Doble Ciego, Aleatorizada, Controlada con Placebo, de Grupos Paralelos de la Terapia Adyuvante con lamotrigina en Sujetos con Crisis Tónico-Clónicas Generalizadas Primarias
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2000
ID: NCT00043901
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, que compara everolimus (RAD001) más mejor cuidado de soporte frente a placebo más mejor cuidado de soporte en pacientes con cáncer gástrico avanzado tras progresión a 1 o 2 líneas previas de quimioterapia sistémica
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2009
ID: NCT00879333
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y de no inferioridad para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de dolutegravir más lamivudine comparado con dolutegravir más tenofovir disoproxil fumarate/emtricitabine en adultos con infección por VIH-1 sin tratamiento previo
Intervencional
Inicio: 18 de jul de 2016
ID: NCT02831764
Completado
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico: Utilidad del telemonitoreo en pacientes con IC como medio de apoyo para la autogestión de la enfermedad
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2018
ID: NCT04437849
Terminado
ClinicalTrials.gov
Monitoreo de 48 horas versus 7 días para la detección de fibrilación auricular en pacientes con accidente cerebrovascular criptogénico
Intervencional
Inicio: 2 de nov de 2020
ID: NCT04644679
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