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An Open Label SLV308 Safety Extension to Study S308.3.001 in Early PD Patients

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

ID: NCT00332917Tipo: INTERVENTIONALInicio: 1 de feb de 2007Fin estimado: 1 de jul de 2008

Neurología

Traducción no disponible, mostrando original

Resumen

This is a multicenter, 6 months open label safety extension study for all patients who are willing and eligible to continue from the pivotal, double-blind S308.3.001 trial

Elegibilidad

Edad mínima: 30 YearsSexo: ALL

Criterios de inclusión

Patients who have completed S308.3.001 trial

Criterios de exclusión

Patients with medically relevant abnormal findings (ECG, physical examination, AEs) at end of the maintenance phase (visit M6, week 24) of study S308.3.001

Intervenciones

drug

Pardoprunox

12-42 mg

Ubicaciones

Site 200

Buenos Aires, Argentina

Site 201

Buenos Aires, Argentina

Site 202

Buenos Aires, Argentina

Site 203

Buenos Aires, Argentina

Site 204

Buenos Aires, Argentina

Site 206

Buenos Aires, Argentina

Site 208

Capital Federal, CBA, Argentina

Site 207

Ciudad de Buenos Aires, Argentina

Site 205

Córdoba, Argentina

Patrocinadores

PrincipalSolvay Pharmaceuticals

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