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Ensayos Clínicos de Enfermedades Infecciosas | EligiMed
Ensayos clínicos
887 ensayos encontrados
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Observacional Prospectivo de Casos Incidentes y Prevalentes de Cáncer en Sitios Específicos en Personas que Viven con VIH/SIDA en América Latina
Observacional
Inicio: 17 de ene de 2020
ID: NCT04089488
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de No Inferioridad de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado Activo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Cefepime/VNRX-5133 en Adultos con Infecciones del Tracto Urinario Complicadas (ITUc), Incluida la Pielonefritis Aguda
Intervencional
Inicio: 7 de ago de 2019
ID: NCT03840148
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase 2B, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego y Comparativo de UK-453,061 en Combinación con Tenofovir DF y Emtricitabina Versus Efavirenz en Combinación con Tenofovir DF y Emtricitabina para el Tratamiento de Sujetos con Infección por HIV-1 sin Tratamiento Antirretroviral Previo
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2009
ID: NCT00824421
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico Aleatorizado de Fase 2b para Evaluar los Resultados Clínicos del Sargramostim Inhalado en Pacientes de Alto Riesgo con COVID-19 Leve a Moderada
Intervencional
Inicio: 27 de abr de 2021
ID: NCT04707664
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Plasma de Convaleciente como Terapia Potencial para la Neumonía Grave por COVID-19
Intervencional
Inicio: 18 de abr de 2020
ID: NCT04535063
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y dosis múltiples para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica (NASH)
Intervencional
Inicio: 17 de mar de 2021
ID: NCT04267393
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, con control activo para comparar la eficacia y seguridad de ridinilazole (200 mg, dos veces al día) durante 10 días con vancomycin (125 mg, cuatro veces al día) durante 10 días en el tratamiento de la infección por Clostridioides difficile (CDI)
Intervencional
Inicio: 28 de ene de 2019
ID: NCT03595553
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Internacional de Resultados del SGB (IGOS): un estudio prospectivo de INC sobre predictores clínicos y biológicos del curso y resultado de la enfermedad en el síndrome de Guillain-Barré (SGB).
Observacional
Inicio: 1 de may de 2012
ID: NCT01582763
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase IIb, aleatorizado, controlado y parcialmente ciego para investigar la seguridad, eficacia y relación dosis-respuesta de BMS-663068 en sujetos con HIV-1 con experiencia previa en tratamiento, seguido de un período abierto con la dosis recomendada
Intervencional
Inicio: 26 de jul de 2011
ID: NCT01384734
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de MK-4482 en la Prevención de COVID-19 (Infección por SARS-CoV-2 Confirmada por Laboratorio con Síntomas) en Adultos que Conviven con una Persona con COVID-19
Intervencional
Inicio: 11 de ago de 2021
ID: NCT04939428
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de EDP-938 Administrado por Vía Oral para el Tratamiento de la Infección Aguda de las Vías Respiratorias Superiores por Virus Sincicial Respiratorio en Sujetos Adultos Ambulatorios (RSVP)
Intervencional
Inicio: 22 de ene de 2020
ID: NCT04196101
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, estratificado, con enmascaramiento del observador y control activo para evaluar la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna estacional contra la influenza mRNA-1010 en adultos de 18 años o más
Intervencional
Inicio: 6 de jun de 2022
ID: NCT05415462
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Incidencia de carcinoma hepatocelular de novo después del tratamiento con agentes antivirales de acción directa para el HCV: un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico en América Latina.
Observacional
Inicio: 1 de may de 2016
ID: NCT03775798
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI 201335 NA en pacientes infectados con virus de la hepatitis C genotipo 1, sin tratamiento previo y con experiencia terapéutica, durante 24 semanas como terapia combinada con interferón-alfa 2a pegilado y ribavirina (doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase II)
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2008
ID: NCT00774397
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de fase 2, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de DFV890 en el tratamiento de pacientes infectados con SARS-CoV-2 con neumonía por COVID-19 y función respiratoria deteriorada
Intervencional
Inicio: 27 de may de 2020
ID: NCT04382053
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, multicéntrico y prospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de eravacyclina comparada con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2013
ID: NCT01844856
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Efectividad de la implementación de una estrategia de revinculación a la atención de pacientes con hepatitis C que perdieron seguimiento
Observacional
Inicio: 1 de sept de 2020
ID: NCT04470271
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico y multinacional, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de 2 dosis de la vacuna oral de rotavirus humano (RVH) vivo atenuado de GSK Biologicals en lactantes sanos
Intervencional
Inicio: 5 de ago de 2003
ID: NCT00140673
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de seguridad y eficacia doble ciego de Fase 2b/3 de cabotegravir inyectable en comparación con tenofovir disoproxil fumarato/emtricitabina oral diario para la profilaxis preexposición en hombres y mujeres transgénero VIH-negativos que tienen sexo con hombres
Intervencional
Inicio: 19 de dic de 2016
ID: NCT02720094
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio pivotal de Fase 3 de MEDI-524 (Numax; motavizumab), un anticuerpo monoclonal humanizado anti-VSR de potencia mejorada, para la profilaxis de la enfermedad grave por VSR en niños de alto riesgo
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2004
ID: NCT00129766
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