Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, con Control Activo, de Grupos Paralelos, de Eficacia y Seguridad de las Formulaciones Intravenosa y Oral del Antagonista del Receptor de Neurokinina-1, Casopitant, Administrado en Combinación con ZOFRAN y Dexametasona para la Prevención de las Náuseas y los Vómitos Inducidos por Quimioterapia en Sujetos con Cáncer que Reciben Quimioterapia Altamente Emetogénica Basada en Cisplatino

IntervencionalInicio: 6 de nov de 2006ID: NCT00431236

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Eficacia y Seguridad de VIB7734 para el Tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico Moderado a Gravemente Activo

IntervencionalInicio: 28 de may de 2021ID: NCT04925934

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Abierto para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Pazopanib en Sujetos con Carcinoma de Células Renales Previamente Enrolados en el Protocolo VEG105192

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2006ID: NCT00387764

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Abierto, de Seguimiento a Largo Plazo de Seguridad y Eficacia del Tratamiento con GLPG0634 en Sujetos con Artritis Reumatoide Moderada a Gravemente Activa

IntervencionalInicio: 25 de feb de 2014ID: NCT02065700

DesconocidoClinicalTrials.gov

Nuevo Hidrogel de Hidroxietilcelulosa para el Tratamiento del Dolor en la Artrosis de Rodilla

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2019ID: NCT04061733

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de Symbicort® SMART (160/4,5 µg) y Symbicort® Turbuhaler 160/4,5 µg más terbutaline Turbuhaler 0,4 mg a demanda, para el Tratamiento del Asma: estudio de fase III multinacional, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, de 12 meses, en Pacientes Asmáticos Mayores de 16 Años

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2009ID: NCT00839800

CompletadoClinicalTrials.gov

Seguimiento a Largo Plazo de los Patrones de Manejo Antitrombótico en Pacientes con Síndrome Coronario Agudo

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2010ID: NCT01171404

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Plasma de Convaleciente como Terapia Potencial para la Neumonía Grave por COVID-19

IntervencionalInicio: 18 de abr de 2020ID: NCT04535063

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de 6 Meses para Comparar el Efecto Antiasmático y la Seguridad de esomeprazole (Nexium®) 40 mg dos veces al Día o 40 mg una vez al Día con Placebo en Adultos con Asma

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2006ID: NCT00317044

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia, la Seguridad y la Tolerabilidad de brensocatib Administrado una vez al Día durante 52 Semanas en Sujetos con Bronquiectasias no Asociadas a Fibrosis Quística - Estudio ASPEN

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2020ID: NCT04594369

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y dosis múltiples para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-986263 en adultos con cirrosis compensada por esteatohepatitis no alcohólica (NASH)

IntervencionalInicio: 17 de mar de 2021ID: NCT04267393

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de los cambios en la densidad mamográfica mamaria asociados con bazedoxifeno, raloxifeno y placebo en mujeres posmenopáusicas: estudio auxiliar del Protocolo 3068A1-301-WW

ObservacionalInicio: 1 de oct de 2006ID: NCT00418236

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación de un régimen de dosificación extendido y proactivo en pacientes sin tratamiento previo con degeneración macular relacionada con la edad húmeda (DMARHh)

ObservacionalInicio: 12 de may de 2019ID: NCT03939767

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos y con comparador activo para comparar la eficacia y seguridad de SPD476 (mesalazina) 2,4 g/día una vez al día con Asacol 1,6 g/día dos veces al día en el mantenimiento de la remisión en pacientes con colitis ulcerosa

IntervencionalInicio: 8 de abr de 2005ID: NCT00151892

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Extensión abierta de un solo brazo a un estudio doble ciego, aleatorizado, con control activo y grupos paralelos de la formulación de paliperidona palmitato de 6 meses

IntervencionalInicio: 19 de sept de 2019ID: NCT04072575

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para determinar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AD-4833-536 en el tratamiento de sujetos con diabetes tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2006ID: NCT00376181

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, con control activo para comparar la eficacia y seguridad de ridinilazole (200 mg, dos veces al día) durante 10 días con vancomycin (125 mg, cuatro veces al día) durante 10 días en el tratamiento de la infección por Clostridioides difficile (CDI)

IntervencionalInicio: 28 de ene de 2019ID: NCT03595553

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de ustekinumab en el tratamiento de sujetos refractarios a anti-TNF(alfa) con espondiloartritis axial radiográfica activa

IntervencionalInicio: 31 de jul de 2015ID: NCT02438787

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de pembrolizumab (MK-3475) más olaparib versus acetato de abiraterona o enzalutamida en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC) no seleccionados por defectos de reparación por recombinación homóloga, que han fallado al tratamiento previo con un agente hormonal de nueva generación (NHA) y quimioterapia (KEYLYNK-010)

IntervencionalInicio: 2 de may de 2019ID: NCT03834519

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio observacional prospectivo multicéntrico internacional no competitivo para validar y optimizar modelos de predicción de fallo del aloinjerto a los 90 días y al año después del trasplante hepático

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2022ID: NCT05289609