Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

TENACITY - Estudio de fase III, prospectivo, aleatorizado, abierto con evaluación ciega del criterio de valoración (PROBE) para evaluar la eficacia y la seguridad de tenecteplasa i.v. frente al tratamiento estándar en pacientes con ictus isquémico agudo (incluido el ictus al despertar), con última vez visto bien >4,5 h, con evidencia de imagen de tejido isquémico recuperable

INTERVENTIONALInicio: 17 de feb de 2026ID: NCT07361302

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Estudio de fase 2/3, aleatorizado, abierto, de BT8009 en monoterapia o en combinación en participantes con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico (Duravelo-2)

INTERVENTIONALInicio: 24 de ene de 2024ID: NCT06225596

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, abierto, con control activo, para evaluar la seguridad y eficacia de VH4524184 oral administrado conjuntamente con emtricitabina y tenofovir alafenamida en personas virémicas con VIH-1 sin tratamiento previo (estudio INNOVATE)

INTERVENTIONALInicio: 11 de feb de 2026ID: NCT07202546

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de mevrometostat (PF-06821497) con enzalutamida en cáncer de próstata metastásico sensible a la castración (MEVPRO-3)

INTERVENTIONALInicio: 28 de sept de 2025ID: NCT07028853

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2a, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia, seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia e inmunogenicidad de ALXN1920 en participantes adultos con nefropatía membranosa primaria (PMN) con alto riesgo de progresión de la enfermedad

INTERVENTIONALInicio: 19 de sept de 2025ID: NCT07157787

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Eficacia, seguridad y farmacocinética de NNC0519-0130 una vez por semana por vía subcutánea versus semaglutida 1,0 mg y placebo en personas con enfermedad renal crónica, con o sin diabetes tipo 2, y con sobrepeso u obesidad: un estudio de prueba de concepto y determinación de dosis

INTERVENTIONALInicio: 2 de dic de 2024ID: NCT06717698

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Registro institucional de fractura de cadera en el adulto mayor

OBSERVATIONALInicio: 1 de nov de 2016ID: NCT02279550

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Estudio de fase 3b, multicéntrico, de extensión, para participantes previamente enrolados en ensayos clínicos de povorcitinib

INTERVENTIONALInicio: 28 de feb de 2025ID: NCT06855498

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Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos y 3 períodos para evaluar la eficacia y seguridad de una nueva formulación de cladribina oral en comparación con placebo en participantes con miastenia gravis generalizada (MyClad)

INTERVENTIONALInicio: 25 de jun de 2024ID: NCT06463587

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de dapirolizumab pegol en participantes con lupus eritematoso sistémico moderadamente a gravemente activo

INTERVENTIONALInicio: 21 de nov de 2024ID: NCT06617325

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Estudio de extensión abierta, multicéntrico, fase 3 para investigar la seguridad a largo plazo, la tolerabilidad y la eficacia de dazukibart en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas (incluidos participantes con dermatomiositis o polimiositis)

INTERVENTIONALInicio: 22 de ene de 2025ID: NCT06698796

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IZABRIGHT-Lung01: Estudio aleatorizado, abierto, fase 2/3 de izalontamab brengitecan (BMS-986507) versus quimioterapia basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación en EGFR y progresión de la enfermedad tras tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa de EGFR

INTERVENTIONALInicio: 5 de nov de 2025ID: NCT07100080

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SMASH: Estudio para evaluar la eficacia clínica de una fórmula infantil extensamente hidrolizada con simbióticos y un oligosacárido de leche humana (HMO) en lactantes con alergia a la proteína de leche de vaca (APLV)

OBSERVATIONALInicio: 7 de feb de 2025ID: NCT07342621

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Estudio fase 3, doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo de levosimendán en pacientes con hipertensión pulmonar e insuficiencia cardíaca con fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada

INTERVENTIONALInicio: 1 de dic de 2025ID: NCT07288398

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Registros institucionales de enfermedades poco frecuentes en el Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

OBSERVATIONALInicio: 1 de jul de 2024ID: NCT06573723

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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de cenerimod en sujetos adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) moderado a grave en adición a la terapia de base

INTERVENTIONALInicio: 13 de dic de 2022ID: NCT05648500

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Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de remibrutinib en pacientes con miastenia gravis generalizada, seguido de una fase de extensión abierta

INTERVENTIONALInicio: 7 de feb de 2025ID: NCT06744920

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de 16 semanas, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de OPN-375 186 μg dos veces al día en adolescentes con poliposis nasal bilateral, seguido de una fase de tratamiento abierto de 12 semanas

INTERVENTIONALInicio: 31 de dic de 2018ID: NCT03747458

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Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de sotagliflozina en la miocardiopatía hipertrófica obstructiva y no obstructiva sintomática (SONATA-HCM)

INTERVENTIONALInicio: 24 de sept de 2024ID: NCT06481891

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Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo, para evaluar la eficacia y seguridad de bomedemstat (MK-3543) versus hidroxiurea en participantes con trombocitemia esencial sin tratamiento citorreductor previo

INTERVENTIONALInicio: 16 de jul de 2024ID: NCT06456346