Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, multicéntrico, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de elritercept versus epoetina alfa en el tratamiento de la anemia en participantes adultos vírgenes de AEE con síndromes mielodisplásicos de riesgo muy bajo, bajo o intermedio según IPSS-R que requieren transfusiones de glóbulos rojos

INTERVENTIONALInicio: 1 de abr de 2026ID: NCT07422480

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo exploratorio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para investigar la eficacia y seguridad de nerandomilast durante 24 meses administrado en personas con anomalías pulmonares intersticiales y antecedentes familiares de fibrosis pulmonar para reducir el riesgo de empeoramiento (DROP-FPF)

INTERVENTIONALInicio: 10 de feb de 2026ID: NCT07201922

Aún no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

PODOMOUNT-Basket: ensayo canasta de fase II, multicéntrico, aleatorizado, de 2 grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de BI 764198 en cuatro nefropatías proteinúricas

INTERVENTIONALInicio: 10 de mar de 2026ID: NCT07355296

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio exploratorio de fase 2, de grupos paralelos, doble ciego y controlado con placebo para investigar la reducción de peso con macupatida y eloralintida, solos o en combinación, en participantes adultos con obesidad o sobrepeso y diabetes tipo 2

INTERVENTIONALInicio: 16 de oct de 2025ID: NCT07215559

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, de nivolumab + relatlimab en combinación de dosis fija con quimioterapia versus pembrolizumab con quimioterapia como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso (NSQ), estadio IV o recurrente, con expresión de PD-L1 en células tumorales ≥ 1%

INTERVENTIONALInicio: 7 de oct de 2024ID: NCT06561386

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado, de MK-2870 frente a dobletes de platino en participantes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado con mutación de EGFR que han progresado tras inhibidores de tirosina quinasa de EGFR previos

INTERVENTIONALInicio: 11 de jun de 2024ID: NCT06305754

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro de vigilancia de productos Medtronic

OBSERVATIONALInicio: 1 de ene de 2012ID: NCT01524276

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio post-autorización para monitorear la eficacia, efectividad y seguridad de maribavir (LIVTENCITY®) en pacientes con infección por citomegalovirus (CMV) post-trasplante en Argentina

OBSERVATIONALInicio: 3 de sept de 2024ID: NCT06213974

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y controlado para evaluar la eficacia y seguridad de petosemtamab en comparación con la monoterapia a elección del investigador en pacientes previamente tratados con carcinoma escamoso de cabeza y cuello metastásico/recurrente incurable

INTERVENTIONALInicio: 25 de jun de 2024ID: NCT06496178

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, abierto, de ifinatamab deruxtecan frente a docetaxel en participantes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPmRC) (IDeate-Prostate01)

INTERVENTIONALInicio: 13 de may de 2025ID: NCT06925737

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Protocolo de tratamiento colaborativo internacional Interfant-21 para lactantes menores de un año con leucemia linfoblástica aguda con reordenamiento KMT2A o leucemia aguda de fenotipo mixto.

INTERVENTIONALInicio: 15 de dic de 2022ID: NCT05327894

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo multicéntrico (B-Sure) para evaluar la durabilidad a largo plazo de la respuesta al tratamiento en participantes con hepatitis B crónica con y sin terapia con análogos de nucleós(t)idos que hayan participado en un estudio previo de tratamiento con bepirovirsen

INTERVENTIONALInicio: 14 de dic de 2021ID: NCT04954859

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 18 meses de duración para evaluar la seguridad y eficacia del nizubaglustat oral (AZ-3102) en las formas tardío-infantil y juvenil de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C y en las formas de inicio tardío-infantil y juvenil de la gangliosidosis GM1 o GM2

INTERVENTIONALInicio: 30 de jun de 2025ID: NCT07082725

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 1b para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de AMG 193 solo o en combinación con otras terapias en sujetos con tumores torácicos avanzados con deleción homocigota de MTAP (Protocolo Maestro)

INTERVENTIONALInicio: 17 de sept de 2024ID: NCT06333951

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de BI 1291583 2,5 mg administrado una vez al día durante hasta 76 semanas en pacientes con bronquiectasias (Estudio AIRTIVITY™)

INTERVENTIONALInicio: 9 de jun de 2025ID: NCT06872892

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

ESTUDIO DE FASE 3, CONTROLADO CON PLACEBO, DOBLE CIEGO Y ALEATORIZADO PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD DE UNA VACUNA CONTRA CLOSTRIDIOIDES DIFFICILE EN ADULTOS DE 65 AÑOS DE EDAD O MAYORES

INTERVENTIONALInicio: 10 de dic de 2025ID: NCT07282665

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y dirigido por eventos para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de baxdrostat en combinación con dapagliflozina en comparación con dapagliflozina sola sobre los desenlaces renales y la mortalidad cardiovascular en participantes con enfermedad renal crónica e hipertensión arterial

INTERVENTIONALInicio: 3 de mar de 2025ID: NCT06742723

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III para evaluar la eficacia de INM004 (antitoxina Shiga) en pacientes pediátricos con síndrome urémico hemolítico asociado a Escherichia coli productora de toxina Shiga.

INTERVENTIONALInicio: 5 de oct de 2024ID: NCT06389474

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

IZABRIGHT-Breast01: Estudio aleatorizado, abierto, con continuación inferencial de fase 2/3 de izalontamab brengitecan (BMS-986507) frente al tratamiento a elección del médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo (TNBC) localmente avanzado, recurrente inoperable o metastásico no tratado previamente, o cáncer de mama ER bajo, HER2 negativo, no candidatos a tratamiento anti-PD1/PD-L1

INTERVENTIONALInicio: 11 de sept de 2025ID: NCT06926868

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase I para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad clínica de GSK5733584 para inyección en sujetos con tumores sólidos avanzados

INTERVENTIONALInicio: 2 de jul de 2024ID: NCT06431594