Estudio de Extensión Abierto para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Pazopanib en Sujetos con Carcinoma de Células Renales Previamente Enrolados en el Protocolo VEG105192

Se trata de un estudio abierto, internacional, multicéntrico, diseñado para proporcionar acceso a pazopanib a los sujetos que participaron en el estudio de Fase III de carcinoma de células renales (VEG105192) y progresaron con placebo. Los sujetos recibirán 800 mg de pazopanib una vez al día. El tratamiento del estudio continuará hasta que los sujetos experimenten progresión de la enfermedad, toxicidad inaceptable, retiro del consentimiento o fallecimiento. El objetivo primario del estudio es evaluar la seguridad y tolerabilidad de pazopanib para el tratamiento del carcinoma de células renales. Los objetivos secundarios del estudio son evaluar la tasa de respuesta (definida como respuesta completa o respuesta parcial), la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global. Las tasas de respuesta se recopilarán según la evaluación del investigador (sin revisión central). Los sujetos se someterán a una tomografía computada/resonancia magnética cada 6 semanas hasta la semana 24 y cada 12 semanas a partir de entonces.