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Ensayos Clínicos de Nefrología | EligiMed
Ensayos clínicos
349 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, de Nivolumab (BMS-936558) vs. Everolimus en Sujetos con Carcinoma de Células Renales de Células Claras Avanzado o Metastásico que Han Recibido Terapia Antiangiogénica Previa
Intervencional
Inicio: 9 de oct de 2012
ID: NCT01668784
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Prospectivo, Aleatorizado, Abierto y Comparativo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de aztreonam-avibactam (ATM-AVI) y la Mejor Terapia Disponible para el Tratamiento de Infecciones Graves por Bacterias Gramnegativas Productoras de Metalo-β-Lactamasa (MBL) Multirresistentes
Intervencional
Inicio: 25 de dic de 2020
ID: NCT03580044
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Transición planificada a terapia basada en sirolimus versus continuación de terapia basada en tacrolimus en receptores de aloinjerto renal
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2009
ID: NCT00895583
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II de eficacia y seguridad de sunitinib malato (SU011248) administrado en régimen continuo diario en pacientes con cáncer de células renales avanzado (primera línea)
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2006
ID: NCT00338884
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con evaluador ciego, de no inferioridad que compara la eficacia y seguridad de idraparinux biotinilado subcutáneo (SSR126517E) una vez por semana con warfarina oral a dosis ajustada por INR en la prevención del accidente cerebrovascular y eventos tromboembólicos sistémicos en pacientes con fibrilación auricular
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2007
ID: NCT00580216
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego de Atezolizumab (Anticuerpo Anti-PD-L1) como Terapia Adyuvante en Pacientes con Carcinoma de Células Renales con Alto Riesgo de Desarrollar Metástasis tras la Nefrectomía
Intervencional
Inicio: 3 de ene de 2017
ID: NCT03024996
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado de cabozantinib (XL184) versus everolimus en sujetos con carcinoma de células renales metastásico que progresó tras tratamiento previo con inhibidores de tirosina quinasa anti-VEGFR
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2013
ID: NCT01865747
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III Aleatorizado de BAY43-9006 en Pacientes con Carcinoma de Células Renales Irresecable y/o Metastásico.
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2003
ID: NCT00073307
Completado
ClinicalTrials.gov
Registro de Vigilancia del Uso de Sirolimus en Receptores de Aloinjerto Renal de Donantes con Criterios Expandidos (DCE)
Observacional
Inicio: 1 de may de 2008
ID: NCT00697112
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto (ciego para el patrocinador), controlado activo, de grupos paralelos, multicéntrico, impulsado por eventos, en sujetos en diálisis con anemia asociada a enfermedad renal crónica, para evaluar la seguridad y eficacia de daprodustat comparado con eritropoyetina humana recombinante, tras un cambio desde agentes estimulantes de la eritropoyesis
Intervencional
Inicio: 28 de sept de 2016
ID: NCT02879305
Completado
ClinicalTrials.gov
Prevalencia de inflamación sistémica en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica e insuficiencia cardíaca
Observacional
Inicio: 23 de nov de 2023
ID: NCT06122961
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 3 brazos, con grupos paralelos, de 52 semanas para evaluar la eficacia y la seguridad de sotagliflozina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 e insuficiencia renal grave con control glucémico inadecuado
Intervencional
Inicio: 16 de ago de 2017
ID: NCT03242018
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio internacional, no aleatorizado, no intervencionista y multicéntrico para identificar y caracterizar pacientes con ERC y proteinuria elevada para posible participación en futuros estudios clínicos renales
Observacional
Inicio: 31 de jul de 2023
ID: NCT05967806
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión multicéntrico, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de regímenes de comprimidos orales de tolvaptan en sujetos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ADPKD)
Intervencional
Inicio: 26 de may de 2010
ID: NCT01214421
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de pembrolizumab (MK-3475) como monoterapia en el tratamiento adyuvante del carcinoma de células renales posnefrectomía (KEYNOTE-564)
Intervencional
Inicio: 9 de jun de 2017
ID: NCT03142334
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Extensión de 28 semanas a un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de 24 semanas para evaluar la seguridad y tolerabilidad de vildagliptin (50 mg qd) versus placebo en pacientes con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal moderada o grave
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2008
ID: NCT00765830
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego que Compara Linezolid con Vancomicina en el Tratamiento Empírico de Pacientes Oncológicos con Neutropenia Febril y Sospecha de Infección por Gérmenes Grampositivos
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2001
ID: NCT00035425
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio adaptativo sin discontinuidad, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de determinación de dosis para investigar la eficacia y seguridad de LNP023 en pacientes con nefropatía por IgA primaria
Intervencional
Inicio: 7 de feb de 2018
ID: NCT03373461
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2/3, Doble Ciego, Controlado con Placebo y Adaptativo para Evaluar la Farmacocinética, Seguridad y Eficacia de INM004 en Pacientes Pediátricos con Diarrea Sanguinolenta Positiva para Toxina Shiga para la Prevención del Síndrome Urémico Hemolítico
Intervencional
Inicio: 17 de jul de 2019
ID: NCT04132375
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase 3b, multicéntrico, de etiqueta abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de tolvaptán de liberación inmediata (OPC-41061, 30 mg a 120 mg/día, dosis dividida) en sujetos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante.
Intervencional
Inicio: 17 de oct de 2014
ID: NCT02251275
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