Ensayos clínicos

536 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Terapia con IGF-I/IGFBP-3 en Niños y Adolescentes con Síndrome de Insensibilidad a la Hormona de Crecimiento (GHIS) como el Síndrome de Laron

IntervencionalID: NCT00368173

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de seguridad de 26 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, multicéntrico y multinacional, que evalúa el riesgo de eventos graves relacionados con el asma durante el tratamiento con Symbicort®, una combinación fija de corticosteroide inhalado (ICS) (budesonide) y un agonista β2 de acción prolongada (LABA) (formoterol), en comparación con el tratamiento con ICS (budesonide) solo en pacientes adultos y adolescentes (≥12 años de edad) con asma

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01444430

CompletadoClinicalTrials.gov

Visitas virtuales pediátricas como estrategia de acceso a la atención durante la pandemia de COVID-19 en un hospital pediátrico. Tasas de inasistencia a turnos, factores asociados, generación y validación de modelos predictivos

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2021ID: NCT04736680

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio abierto y multicéntrico para evaluar la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de pantoprazol intravenoso en dos cohortes etarias de pacientes pediátricos hospitalizados de 1 a 16 años de edad que son candidatos a terapia de supresión ácida

IntervencionalInicio: 9 de may de 2017ID: NCT02401035

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio de Fase 2 Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de la Eficacia, la Seguridad y la Tolerabilidad de RG1662 en Adultos y Adolescentes con Síndrome de Down (CLEMATIS)

IntervencionalInicio: 5 de may de 2014ID: NCT02024789

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3a, abierto, de un solo brazo, multicéntrico y no controlado que investiga la seguridad y eficacia de N8-GP en la profilaxis y el tratamiento de episodios hemorrágicos en pacientes pediátricos previamente no tratados con hemofilia A grave

IntervencionalInicio: 26 de jun de 2014ID: NCT02137850

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, de fase III, no controlado, abierto, para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de BAY94-9027 para la profilaxis y el tratamiento del sangrado en niños previamente tratados (menores de 12 años) con hemofilia A grave

IntervencionalInicio: 29 de may de 2013ID: NCT01775618

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado, de dos brazos, de fase 2/3, para evaluar la seguridad y el efecto antiviral del tratamiento antirretroviral estándar actual en comparación con un inhibidor de integrasa de administración diaria combinado con darunavir/ritonavir (DRV/r) en participantes pediátricos infectados por VIH-1 con supresión virológica.

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2016ID: NCT02383108

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto de Fase 2 en Lactantes con Infección del Tracto Respiratorio Inferior por Virus Sincicial Respiratorio, Seguido de una Parte Doble Ciego Controlada con Placebo, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad, Farmacocinética y Efecto Antiviral de RV521 (REVIRAL 1)

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2019ID: NCT04225897

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, abierto, de golimumab intravenoso, un anticuerpo humano anti-TNFα, en sujetos pediátricos con artritis idiopática juvenil de curso poliarticular activa a pesar de la terapia con metotrexato

IntervencionalInicio: 22 de dic de 2014ID: NCT02277444

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto de Formulaciones Líquida y en Polvo para Esparcir de Efavirenz Administradas en Combinación con Didanosina y Emtricitabina en Lactantes y Niños Infectados por VIH de 3 Meses a 6 Años de Edad.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2007ID: NCT00364793

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión de seguridad de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la seguridad y tolerabilidad de benralizumab (MEDI-563) en adultos y adolescentes con asma en tratamiento con corticosteroide inhalado más agonista β2 de acción prolongada (BORA)

IntervencionalInicio: 19 de nov de 2014ID: NCT02258542

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de grupos paralelos para investigar la eficacia y seguridad de lacosamide como terapia adyuvante en sujetos con epilepsia de ≥4 años a <17 años de edad con convulsiones de inicio parcial

IntervencionalInicio: 29 de ago de 2013ID: NCT01921205

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Abierto de Canakinumab (ACZ885) en Pacientes con Artritis Idiopática Juvenil Sistémica (AIJS) y Manifestaciones Sistémicas Activas que Participaron en los Estudios ACZ885G2301 y ACZ885G2305; y Estudio de Caracterización de Respuesta en Pacientes con AIJS Activa sin Tratamiento Previo con Canakinumab, con y sin Fiebre

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2009ID: NCT00891046

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, de dos cohortes (con y sin imiglucerase) para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la eficacia de eliglustat en pacientes pediátricos con enfermedad de Gaucher tipo 1 y tipo 3

IntervencionalInicio: 11 de abr de 2018ID: NCT03485677

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de fase II, abierto, con 2 cohortes, de 48 semanas para evaluar la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de GW433908 y GW433908/RTV administrados a sujetos pediátricos infectados por VIH-1, con y sin experiencia previa con inhibidores de la proteasa (IP), de 4 semanas a menos de 2 años de edad

IntervencionalInicio: 23 de oct de 2003ID: NCT00071760

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Aleatorizado, Controlado, Paralelo y Prospectivo para Evaluar el Efecto de la Profilaxis Secundaria con Terapia de rFVIII en Sujetos Adultos y/o Adolescentes con Hemofilia A Grave, según Corresponda, en Comparación con el Tratamiento a Demanda

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00623480

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico para Reducir los Eventos Adversos en Unidades de Cuidados Intensivos Pediátricos en Argentina Mediante un Programa de Mejora en la Transferencia de Pacientes

IntervencionalInicio: 15 de jul de 2018ID: NCT03924570

DesconocidoClinicalTrials.gov

Efecto del Bloqueo Bilateral del Erector de la Columna (ESP) y la Gabapentina Perioperatoria en la Recuperación y la Duración de la Internación en Pacientes Adolescentes Sometidos a Fusión Espinal: Estudio de Cohorte Retrospectivo

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2023ID: NCT06096480

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, con Evaluador Ciego, para Evaluar la Seguridad, Reactogenicidad e Inmunogenicidad de Diferentes Niveles de Dosis de Ad26.COV2.S Administrado en un Régimen de una o dos Dosis en Adolescentes Sanos de 12 a 17 Años Inclusive

IntervencionalInicio: 27 de sept de 2021ID: NCT05007080