Un Estudio de Fase 2 Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de la Eficacia, la Seguridad y la Tolerabilidad de RG1662 en Adultos y Adolescentes con Síndrome de Down (CLEMATIS)

Este estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 3 ramas, en grupos paralelos, controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de RG1662 en adultos y adolescentes con síndrome de Down. Los participantes serán aleatorizados para recibir RG1662 a dosis baja o alta, o placebo, por vía oral dos veces al día durante 26 semanas.