Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

TerminadoClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, observacional, de seguimiento a 6 meses de pacientes con COVID-19 previamente inscriptos en un estudio de RO7496998 (AT-527)

ObservacionalInicio: 15 de jun de 2021ID: NCT05059080

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo de regorafenib más BSC versus Placebo más BSC en Pacientes con Cáncer Colorrectal (CCR) Metastásico que Han Progresado Tras el Tratamiento Estándar

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2010ID: NCT01103323

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico de Fase III Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de la Vacuna contra el Cáncer Stimuvax® (L-BLP25 o Vacuna de Liposoma BLP25) en Sujetos con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP) en Estadio III Irresecable

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00409188

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

COVID-19: Estudio clínico de fase 2b/3, aleatorizado, con enmascaramiento del observador, controlado con placebo y multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de la vacuna de mRNA CVnCoV en investigación contra el SARS-CoV-2 en adultos de 18 años o más

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2020ID: NCT04652102

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de prueba de concepto, para evaluar la seguridad y eficacia de antroquinonol en pacientes hospitalizados con neumonía leve a moderada por COVID-19

IntervencionalInicio: 15 de oct de 2020ID: NCT04523181

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con control activo para evaluar la eficacia y seguridad de delafloxacin IV y oral comparado con vancomycin más aztreonam en pacientes con infecciones agudas bacterianas de piel y estructuras cutáneas (ABSSSI)

IntervencionalInicio: 1 de may de 2014ID: NCT01984684

CompletadoClinicalTrials.gov

Infecciones asociadas a la atención de la salud en pacientes con COVID-19 grave con asistencia respiratoria mecánica durante 2020

ObservacionalInicio: 1 de mar de 2020ID: NCT04819165

CompletadoClinicalTrials.gov

Efecto de la Pandemia de Covid-19 en Pacientes No Covid-19 en el Departamento de Cirugía de Emergencias, Durante la Fase de Restricción Severa del Aislamiento en Buenos Aires. Un Estudio de Cohorte.

ObservacionalInicio: 6 de may de 2021ID: NCT04900233

CompletadoClinicalTrials.gov

Subestudio del SNC del Cambio a Maraviroc: un Subestudio de MARCH, un Estudio Aleatorizado, Abierto, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Maraviroc (MVC) como Cambio ya sea de Inhibidores de la Transcriptasa Inversa Análogos de Nucleósidos o Nucleótidos (N(t)ITIAN) o de Inhibidores de Proteasa Potenciados (IP/r) en Individuos Infectados por VIH-1 con Carga de ARN del VIH Plasmático Estable y Bien Controlada durante la Toma de su Primer Esquema de N(t)ITIAN + IP/r de Terapia Antirretroviral Combinada (cART).

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2012ID: NCT01637233

DesconocidoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio piloto de fase 4, de un solo brazo, abierto, de maraviroc (Celsentri) en combinación con raltegravir y darunavir/ritonavir para el tratamiento del fracaso a tres clases en pacientes adultos infectados con HIV-1.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2010ID: NCT01013987

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Grupos Paralelos de Nipocalimab en Participantes Adultos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo

IntervencionalInicio: 20 de ago de 2021ID: NCT04882878

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de EDP-938 en Adultos No Hospitalizados con Infección Aguda por Virus Sincicial Respiratorio que Presentan Alto Riesgo de Complicaciones

IntervencionalInicio: 29 de nov de 2022ID: NCT05568706

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Ensayo de Fase IIb, Aleatorizado, Parcialmente Ciego, de Búsqueda de Dosis de TMC278 en Sujetos Infectados por HIV-1 Vírgenes de Tratamiento Antirretroviral

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2005ID: NCT00110305

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto Aleatorizado para Evaluar la Eficacia Antiviral y la Seguridad de Atazanavir versus Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV), Cada Uno en Combinación con Dos Nucleósidos, en Sujetos con Fracaso Virológico Previo a un Régimen HAART que Contenía Inhibidores de Proteasa

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2001ID: NCT00028301

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase III Aleatorizado, Controlado y a Doble Ciego para Comparar la Eficacia, Seguridad y Farmacocinética de GP2013 versus MabThera® en Pacientes con Linfoma Folicular en Estadio Avanzado sin Tratamiento Previo

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01419665

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase IIb para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Administración de Inmunoterapia RUTI® con el Tratamiento Estándar en Pacientes con Tuberculosis

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2022ID: NCT05455112

DesconocidoFase 2ClinicalTrials.gov

Un Estudio Abierto de una Dosis Diaria de Emtricitabina en Combinación con Otros Agentes Antirretrovirales en Pacientes Pediátricos Infectados por VIH

IntervencionalID: NCT00017992

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio ACA-ARGE-04-001 "Estudio Piloto, Abierto, para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de una Terapia Simplificada de Inducción/Mantenimiento con Lopinavir/Ritonavir en Sujetos Infectados por VIH en su Primer Régimen Basado en Inhibidor de Proteasa".

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2005ID: NCT00159224

CompletadoClinicalTrials.gov

Tocilizumab para el Tratamiento de la Neumonía por SARS-CoV-2. Experiencia en una Institución de Salud Privada en la Ciudad de Buenos Aires.

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2021ID: NCT05057962

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto, No Comparativo para Evaluar la Farmacocinética, Seguridad y Eficacia del Ungüento Tópico de Retapamulin (SB-275833) al 1%, Dos Veces al Día durante Cinco Días, en el Tratamiento de Infecciones de Piel y Estructuras Cutáneas No Complicadas en Sujetos Pediátricos de 2 a 24 Meses de Edad

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2007ID: NCT00555061