Ensayos clínicos

887 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico que Compara la Eficacia y Seguridad de TR-701 FA IV a Oral durante 6 Días y Linezolid IV a Oral durante 10 Días para el Tratamiento de ABSSSI

IntervencionalInicio: 15 de sept de 2011ID: NCT01421511

CompletadoClinicalTrials.gov

Práctica de Ventilación en Pacientes con SDRA por COVID-19 versus SDRA por Otras Infecciones Pulmonares (PRoVENT-COP)

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2022ID: NCT05650957

DesconocidoClinicalTrials.gov

Registro Institucional de Pacientes con COVID-19

ObservacionalInicio: 14 de abr de 2020ID: NCT04839107

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, comparativo, para evaluar la seguridad y eficacia de ceftarolina versus ceftriaxona, con claritromicina adyuvante, en el tratamiento de sujetos adultos con neumonía adquirida en la comunidad.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00621504

CompletadoClinicalTrials.gov

Infecciones Bacterianas en Pacientes con Cirrosis en Argentina

ObservacionalInicio: 16 de oct de 2018ID: NCT03919032

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Prospectivo, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Saroglitazar Magnesio en Sujetos con Esteatohepatitis No Alcohólica y Fibrosis

IntervencionalInicio: 18 de ago de 2021ID: NCT05011305

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, que Investiga la Eficacia y Seguridad de C21 como Tratamiento Complementario al Estándar de Atención en Sujetos Adultos con COVID-19

IntervencionalInicio: 16 de sept de 2021ID: NCT04880642

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de 52 Semanas para Evaluar los Eventos Adversos de Interés Especial en Adultos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo y Autoanticuerpos Positivos que Reciben belimumab

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2012ID: NCT01705977

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b/3, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de MK-1654 en Lactantes Sanos Prematuros y de Término

IntervencionalInicio: 7 de abr de 2021ID: NCT04767373

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Elafibranor en Pacientes con Esteatohepatitis No Alcohólica (NASH) y Fibrosis

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2016ID: NCT02704403

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Multicéntrico, de Grupos Paralelos, de No Inferioridad, que Evalúa la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad del Cambio a Dolutegravir más Rilpivirina desde un Régimen Antirretroviral Basado en INI, NNRTI o IP en Adultos Infectados por HIV-1 con Supresión Virológica

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2015ID: NCT02422797

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase II, Prospectivo, Abierto, Aleatorizado, Controlado Activo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, de 'Prueba de Concepto' en Pacientes Adultos con Infecciones Complicadas de Piel o Tejidos Blandos que Requieren Hospitalización

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2005ID: NCT00303589

DesconocidoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo Abierto Aleatorizado de Fase IIIB/IV que Compara Dolutegravir con Darunavir Potenciado Farmacológicamente versus Dolutegravir con Nucleósidos Predeterminados versus Regímenes de TAR de Atención Estándar Recomendados en Pacientes con Infección por VIH-1 con Fracaso de la Terapia de Primera Línea

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2017ID: NCT03017872

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, Controlado con Placebo, de Superioridad de Fase III para Evaluar la Seguridad y Eficacia de la Pomada Tópica de Retapamulin al 1% Versus Pomada Placebo Aplicada dos Veces al Día durante 5 Días en el Tratamiento de Sujetos Adultos y Pediátricos con SITL

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00684177

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego que Compara la Monoterapia con MDX-010, MDX-010 en Combinación con una Vacuna de Péptidos de Melanoma y la Monoterapia con Vacuna de Melanoma en Pacientes HLA-A2*0201-Positivos con Melanoma en Estadio III o IV No Resecable Previamente Tratado

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2004ID: NCT00094653

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

COMPAS: Estudio de Fase III para Demostrar la Eficacia de la Vacuna Neumocócica de 10 Valencias de GSK Biologicals (GSK1024850A) contra la Neumonía Adquirida en la Comunidad y la Otitis Media Aguda

IntervencionalInicio: 28 de jun de 2007ID: NCT00466947

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, doble ciego, aleatorizado para evaluar la seguridad y eficacia de BAL8557 frente al régimen de caspofungina seguido de voriconazol en el tratamiento de la candidemia y otras infecciones invasivas por Candida

IntervencionalInicio: 8 de mar de 2007ID: NCT00413218

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos, de no inferioridad que evalúa la eficacia, seguridad y tolerabilidad del cambio a dolutegravir más rilpivirina desde un régimen antirretroviral actual basado en INI, INNTR o IP en adultos infectados por HIV-1 con supresión virológica

IntervencionalInicio: 14 de abr de 2015ID: NCT02429791

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional internacional para caracterizar a adultos hospitalizados con influenza u otros virus respiratorios específicos.

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2009ID: NCT01056185

TerminadoClinicalTrials.gov

Uso de Corticosteroides en Niños Hospitalizados con Celulitis: Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2014ID: NCT02087527