El propósito de este estudio es determinar si ceftarolina es eficaz y segura en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad.
El propósito de este estudio es determinar si ceftarolina es eficaz y segura en el tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad. Los ensayos clínicos de este estudio se realizan en numerosos países.
2 dosis parenterales consecutivas de 300 mg administradas en infusión durante 30 minutos, cada 12 horas, durante 5 a 7 días.
Dosis parenteral de 1 g administrada en infusión durante 30 minutos, cada 24 horas, durante 5 a 7 días.
Los sujetos aleatorizados para recibir ceftriaxona recibirán ceftriaxona a una dosis de 1 g en infusión durante 30 minutos, seguida de placebo de solución salina IV en infusión durante 30 minutos, cada 24 horas (c24h). Doce horas después de cada dosis de ceftriaxona y placebo de solución salina (es decir, entre las dosis de ceftriaxona), los sujetos de este grupo recibirán dos infusiones consecutivas de placebo de solución salina, cada una administrada durante 30 minutos c24h. Las infusiones de ceftriaxona y de placebo de solución salina corresponderán a las infusiones c12h de ceftarolina, manteniendo así el enmascaramiento.
En ambos grupos de tratamiento, se iniciaron dos dosis de claritromicina oral (500 mg c12h), definidas como terapia adyuvante, el Día 1 del estudio junto con la medicación del estudio, con el fin de proporcionar un beneficio inmunomodulador y un tratamiento inicial ante una posible infección por un microorganismo atípico.
Buenos Aires, C.a.b.a., Argentina
San Miguel de Tucumán, Tucumán Province, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Vicente López, Argentina