Ensayo de Fase II, Prospectivo, Abierto, Aleatorizado, Controlado Activo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, de 'Prueba de Concepto' en Pacientes Adultos con Infecciones Complicadas de Piel o Tejidos Blandos que Requieren Hospitalización

Este estudio de 3 brazos comparará la eficacia y la seguridad de un beta-lactámico con la del 'tratamiento estándar' en pacientes con infecciones complicadas de piel y tejidos blandos que requieren hospitalización. Los pacientes serán aleatorizados para recibir: 1) beta-lactámico 750 mg IV cada 8 horas; 2) beta-lactámico 1500 mg IV cada 8 horas; o 3) 'tratamiento estándar' [PRP (nafcilina o flucloxacilina) o vancomicina, más aztreonam o ciprofloxacina]. El tiempo previsto de tratamiento es <3 meses y el tamaño de muestra objetivo es de 100 a 500 individuos.