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Ensayos Clínicos de Traumatología y Ortopedia | EligiMed
Ensayos clínicos
93 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multinacional, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego que Compara la Eficacia y Seguridad de AVE5026 con enoxaparina para la Prevención del Tromboembolismo Venoso en Pacientes Sometidos a Cirugía por Fractura de Cadera
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2008
ID: NCT00721760
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
El Efecto de Teriparatida Comparada con Risedronato sobre el Dolor de Espalda en Mujeres Posmenopáusicas con Fracturas Vertebrales Osteoporóticas
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2006
ID: NCT00343252
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Global Prospectivo de 5 Años sobre los Procedimientos de Fusión Mínimamente Invasiva MAST™ para el Tratamiento de la Columna Lumbar Degenerativa
Observacional
Inicio: 1 de dic de 2015
ID: NCT02617563
Desconocido
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Comparación de la Eficacia y Seguridad clínicas de Osteofortil Respecto de Forteo
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2013
ID: NCT01945788
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 2b, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar Peresolimab en Participantes Adultos con Artritis Reumatoide Moderada a Gravemente Activa
Intervencional
Inicio: 31 de ago de 2022
ID: NCT05516758
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento con romosozumab en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis
Intervencional
Inicio: 15 de mar de 2012
ID: NCT01575834
Terminado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos y 12 meses de duración que compara risedronate 150 mg una vez al mes con placebo mediante micro-RMN (resonancia magnética nuclear) tridimensional
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2008
ID: NCT00577395
Completado
ClinicalTrials.gov
Trastornos musculoesqueléticos en trabajadores de una empresa de producción y distribución en Argentina: estudio retrospectivo
Observacional
Inicio: 15 de mar de 2019
ID: NCT04612153
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego que Compara upadacitinib (ABT-494) en Monoterapia con metotrexato (MTX) en Adultos con Artritis Reumatoide Moderadamente a Gravemente Activa con Respuesta Inadecuada a MTX
Intervencional
Inicio: 23 de mar de 2016
ID: NCT02706951
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Extensión Abierta de 18 Meses de ALX1-11 de Administración Diaria para el Tratamiento de Mujeres Posmenopáusicas con Osteoporosis (TRES)
Intervencional
Inicio: 10 de ene de 2005
ID: NCT00172120
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y con control activo de eficacia y seguridad de los efectos de las combinaciones de bazedoxifeno/estrógenos conjugados sobre la hiperplasia endometrial y la prevención de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2009
ID: NCT00808132
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Internacional de Resultados del SGB (IGOS): un estudio prospectivo de INC sobre predictores clínicos y biológicos del curso y resultado de la enfermedad en el síndrome de Guillain-Barré (SGB).
Observacional
Inicio: 1 de may de 2012
ID: NCT01582763
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Teriparatida y risedronato en el tratamiento de pacientes con osteoporosis posmenopáusica grave: efectos comparativos sobre las fracturas vertebrales
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2012
ID: NCT01709110
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, en Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Uno o Más Tratamientos Intradetrusor de 600 u 800 Unidades de Dysport® para el Tratamiento de la Incontinencia Urinaria en Sujetos con Hiperactividad del Detrusor Neurogénica Debida a Lesión Medular o Esclerosis Múltiple
Intervencional
Inicio: 8 de jul de 2016
ID: NCT02660359
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio CR9108963: Estudio de 12 meses, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo y con control activo, para determinar el rango de dosis, la eficacia y la seguridad de SB-751689 en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis
Intervencional
Inicio: 14 de may de 2007
ID: NCT00471237
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación Clínica de Dispositivos de Microfijación Biomet Utilizados en Procedimientos Quirúrgicos Faciales y Mandibulares. Sistema de Placas Faciales, HTR PEKK (Tercio Medio) y Placas Mandibulares: Estudio de Seguimiento Clínico Poscomercialización
Observacional
Inicio: 1 de oct de 2021
ID: NCT04931056
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Comparación de la eficacia y seguridad de arzoxifeno versus raloxifeno en mujeres posmenopáusicas con osteoporosis
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2006
ID: NCT00383422
Completado
ClinicalTrials.gov
Características de pacientes con trastornos musculoesqueléticos que concurren a una clínica privada de fisioterapia en Argentina: un estudio retrospectivo
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2018
ID: NCT04350242
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, de Grupos Paralelos y Respuesta a la Dosis de AVE5026 Subcutáneo con un Brazo Calibrador de Enoxaparina Sódica en la Prevención del Tromboembolismo Venoso en Pacientes Sometidos a Reemplazo Total de Rodilla Electivo
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2006
ID: NCT00331838
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado Activo, de Grupos Paralelos y de No Inferioridad que Compara Risedronate 150 mg Mensual con Risedronate 5 mg Diario en el Tratamiento de la Osteoporosis Posmenopáusica (OPM)
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2005
ID: NCT00247273
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