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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Efecto de la Endopeptidasa AN-PEP sobre la Exposición al Gluten en la Vida Real en Pacientes con Enfermedad Celíaca Tratados con Dieta Sin Gluten de Larga Duración. Estudio Exploratorio, Intervencionista, Prospectivo, Controlado y Doble Ciego
Intervencional
Inicio: 17 de mar de 2021
ID: NCT04788797
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase II, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo y de Búsqueda de Rango de Dosis para Evaluar la Seguridad y Eficacia de ALX-0061 Administrado por Vía Subcutánea en Sujetos con Lupus Eritematoso Sistémico Activo de Moderado a Grave
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2015
ID: NCT02437890
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Encuesta sobre Salud y Factores de Riesgo Cardiovascular en la Villa 31.
Observacional
Inicio: 7 de nov de 2018
ID: NCT03734939
Completado
ClinicalTrials.gov
Eficacia del Catéter Tiger como Catéter Multipropósito Simple en Coronariografía Transradial: Comparación Aleatorizada con Catéteres Judkins
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2015
ID: NCT03273218
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Prospectivo, Doble Ciego, Cruzado de Fase 3 para Evaluar la Eficacia y Seguridad de 0,04 mmol Gd/kg de Peso Corporal de Gadoquatrano para RMN en Adultos con Patología Conocida o Sospechada de Cualquier Región Corporal (Excepto SNC), en Comparación con 0,1 mmol Gd/kg de Agentes de Contraste a Base de Gadolinio (GBCA) Macrociclicos Aprobados
Intervencional
Inicio: 24 de jul de 2023
ID: NCT05915728
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Respuesta biológica de la artrosis de rodilla en estadio IV a inyecciones seriadas de dextrose al 12,5% sin restricción de carga de peso: evaluación artroscópica doble
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2010
ID: NCT01210183
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Efectividad y tolerancia de nifurtimox versus benznidazol para el tratamiento de la enfermedad de Chagas: cohorte retrospectiva
Observacional
Inicio: 1 de jun de 2018
ID: NCT04274101
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio doble ciego, aleatorizado, de 12 semanas para evaluar la seguridad y eficacia de comprimidos de GSK189075 versus pioglitazone en sujetos sin tratamiento previo con diabetes mellitus tipo 2
Intervencional
Inicio: 23 de ene de 2007
ID: NCT00500331
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico y de dos brazos para investigar los beneficios de una formulación mejorada de deferasirox (comprimido recubierto con película)
Intervencional
Inicio: 8 de jul de 2014
ID: NCT02125877
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico de fase 2, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar la eficacia y seguridad de DFV890 en el tratamiento de pacientes infectados con SARS-CoV-2 con neumonía por COVID-19 y función respiratoria deteriorada
Intervencional
Inicio: 27 de may de 2020
ID: NCT04382053
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, multicéntrico y prospectivo para evaluar la eficacia y seguridad de eravacyclina comparada con ertapenem en infecciones intraabdominales complicadas
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2013
ID: NCT01844856
Completado
ClinicalTrials.gov
Regímenes de diálisis peritoneal automatizada optimizada versus estándar (OptiStAR): un ensayo controlado aleatorizado
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2019
ID: NCT04017572
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico aleatorizado, abierto, controlado con tratamiento activo, de dos brazos paralelos, de 24 semanas seguido de una extensión, para evaluar la eficacia y seguridad de AVE0010 versus exenatida como tratamiento complementario a metformina en pacientes con diabetes tipo 2 no controlada adecuadamente con metformina
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2008
ID: NCT00707031
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de diseño paralelo para evaluar la eficacia y seguridad de tedisamil sesquifumarato intravenoso en la cardioversión rápida al ritmo sinusal normal en pacientes de sexo femenino con fibrilación auricular de inicio reciente
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2004
ID: NCT00126022
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, aleatorizado, multirregional, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos, controlado con placebo y alopurinol, para evaluar la eficacia y seguridad de tigulixostat en pacientes con gota e hiperuricemia
Intervencional
Inicio: 30 de mar de 2023
ID: NCT05586971
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de fase 3, aleatorizado, doble enmascaramiento, controlado, para establecer la seguridad y eficacia de la administración intravítrea de Fovista® (aptámero pegilado anti-PDGF-B) administrado en combinación con Lucentis® en comparación con monoterapia con Lucentis® en sujetos con degeneración macular asociada a la edad con neovascularización subfoveal.
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2013
ID: NCT01940900
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Evaluaciones farmacocinéticas de tabalumab tras administración subcutánea mediante jeringa precargada o autoinyector en pacientes con artritis reumatoide que tuvieron una respuesta inadecuada a metotrexato
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2012
ID: NCT01676701
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio a largo plazo de ambrisentan en sujetos con hipertensión arterial pulmonar que completaron AMB-320 (NCT00423748) o AMB-321 (NCT00423202)
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2004
ID: NCT00578786
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Efectividad de la implementación de una estrategia de revinculación a la atención de pacientes con hepatitis C que perdieron seguimiento
Observacional
Inicio: 1 de sept de 2020
ID: NCT04470271
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo de extensión a largo plazo, multicéntrico, doble ciego, fase IIb, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de atacicept en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) que completaron el protocolo EMR-700461-023 (ADDRESS II)
Intervencional
Inicio: 29 de jul de 2014
ID: NCT02070978
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