Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, abierto, para evaluar la seguridad y eficacia en participantes tratados con CRN04894

INTERVENTIONALInicio: 25 de feb de 2025ID: NCT06712823

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro argentino sobre el manejo de la infección por Helicobacter pylori

OBSERVATIONALInicio: 17 de may de 2021ID: NCT06579365

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de 2 partes sin interrupciones, parte A (fase 2)/parte B (fase 3), aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de BIIB059 en participantes con lupus eritematoso cutáneo subagudo activo y/o lupus eritematoso cutáneo crónico con o sin manifestaciones sistémicas, refractarios y/o intolerantes a la terapia antipalúdica (AMETHYST)

INTERVENTIONALInicio: 13 de sept de 2022ID: NCT05531565

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad y eficacia a largo plazo de lunsekimig subcutáneo en participantes adultos con asma que participaron en el estudio DRI16762 o ACT18301

INTERVENTIONALInicio: 30 de sept de 2024ID: NCT06609239

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de préstamo dinámico bayesiano, de fase 3, 24 semanas, aleatorizado, doble ciego, con grupos paralelos, que compara la eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de FF/UMEC/VI frente a FF/VI en participantes de 12 a 17 años con asma inadecuadamente controlada bajo terapia de mantenimiento estable con CSI/LABA

INTERVENTIONALInicio: 25 de abr de 2023ID: NCT05757102

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de fase 2, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, con 2 brazos para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo (SAR443765) en participantes adultos con asma de alto riesgo que actualmente no son elegibles para tratamiento biológico.

INTERVENTIONALInicio: 7 de nov de 2024ID: NCT06676319

ReclutandoClinicalTrials.gov

Estudio observacional prospectivo no intervencionista en pacientes con cáncer de fusión TRK localmente avanzado o metastásico tratados con larotrectinib.

OBSERVATIONALInicio: 3 de abr de 2020ID: NCT04142437

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pegozafermin en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y fibrosis.

INTERVENTIONALInicio: 13 de mar de 2024ID: NCT06318169

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, abierto, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad del tratamiento de mantenimiento con sacituzumab tirumotecan con o sin bevacizumab frente al tratamiento estándar tras quimioterapia de segunda línea basada en platino doble en participantes con cáncer de ovario recurrente sensible al platino (TroFuse-022/ENGOT-ov84/GOG-3103).

INTERVENTIONALInicio: 9 de abr de 2025ID: NCT06824467

ReclutandoClinicalTrials.gov

Composición corporal estimada mediante análisis de impedancia bioeléctrica en pacientes con síndrome coronario agudo.

OBSERVATIONALInicio: 11 de feb de 2023ID: NCT06561815

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, abierto, de epcoritamab más lenalidomida comparado con rituximab más gemcitabina y oxaliplatino en participantes con linfoma difuso de células B grandes refractario o en recaída

INTERVENTIONALInicio: 13 de ago de 2024ID: NCT06508658

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, abierto, no controlado, para evaluar la farmacocinética, eficacia, seguridad, tolerabilidad y farmacodinámica de satralizumab en pacientes pediátricos con trastorno del espectro de neuromielitis óptica (TENMO) seropositivo para anticuerpos anti-AQP4

INTERVENTIONALInicio: 31 de mar de 2026ID: NCT05199688

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de fase Ib, abierto, de dosis ascendente para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de PIT565 en participantes con artritis reumatoide (AR)

INTERVENTIONALInicio: 12 de jun de 2025ID: NCT07029555

ReclutandoClinicalTrials.gov

Trasplante hepático en pacientes con cirrosis e insuficiencia hepática aguda sobre crónica (ACLF) grave: indicaciones y resultados

OBSERVATIONALInicio: 8 de jul de 2021ID: NCT04613921

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Un ensayo de fase 2 de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab, y un ensayo de fase 3 de adagrasib en combinación con pembrolizumab versus pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C

INTERVENTIONALInicio: 2 de dic de 2020ID: NCT04613596

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, multicéntrico, de 18 meses, para evaluar la seguridad y eficacia de nizubaglustat (AZ-3102) oral en las formas tardío-infantil y juvenil de la enfermedad de Niemann-Pick tipo C y en las formas de inicio tardío-infantil y juvenil de la gangliosidosis GM1 o GM2

INTERVENTIONALInicio: 30 de jun de 2025ID: NCT07054515

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3, abierto, aleatorizado, para comparar la eficacia y seguridad de luspatercept (ACE-536) frente a epoetina alfa en el tratamiento de la anemia debida al síndrome mielodisplásico (SMD) de riesgo muy bajo, bajo o intermedio según el Sistema Internacional de Puntuación Pronóstica Revisado (IPSS-R) en participantes vírgenes de agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE) que no son dependientes de transfusión (NDT): ensayo "ELEMENT-MDS"

INTERVENTIONALInicio: 24 de oct de 2023ID: NCT05949684

ReclutandoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio fase 1/fase 2, abierto, de un solo brazo, con partes de escalada de dosis (Parte A) y expansión de dosis (Parte B), para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de SAR446268, una terapia génica mediada por vector viral adeno-asociado, en participantes de 10 a 50 años con distrofia miotónica tipo 1 de inicio no congénito

INTERVENTIONALInicio: 23 de jul de 2025ID: NCT06844214

ReclutandoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio fase 3 del inhibidor selectivo de la quinasa linfoma anaplásico (ALK) NVL-655 comparado con alectinib en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado ALK-positivo (ALKAZAR)

INTERVENTIONALInicio: 17 de jul de 2025ID: NCT06765109

ReclutandoClinicalTrials.gov

Registro observacional, prospectivo y a largo plazo de pacientes con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (TENMO) seropositivos para anticuerpos anti-acuaporina 4 (AQP4+) tratados con terapias inhibidoras del componente del complemento 5 (C5) de Alexion (ALXN-C5IT)

OBSERVATIONALInicio: 1 de feb de 2024ID: NCT05966467