Ensayos clínicos

349 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado, doble ciego (dentro de los grupos de dosis), controlado con placebo y de grupos paralelos para investigar los efectos de diferentes dosis de BI 685509 oral administrado durante 20 semanas sobre la reducción de la UACR en pacientes con enfermedad renal diabética

IntervencionalInicio: 27 de abr de 2021ID: NCT04750577

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico, de fase 2 de NIR178 en combinación con PDR001 en pacientes con tumores sólidos avanzados seleccionados y linfoma no Hodgkin

IntervencionalInicio: 28 de ago de 2017ID: NCT03207867

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase 3b, Multicéntrico, Aleatorizado con Retiro, Controlado con Placebo, Doble Ciego, de Grupos Paralelos para Comparar la Eficacia y Seguridad de Tolvaptan (45 a 120 mg/día, en Dosis Dividida) en Sujetos con Enfermedad Renal Crónica entre Estadio 2 Tardío y Estadio 4 Temprano Debida a Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante

IntervencionalInicio: 1 de may de 2014ID: NCT02160145

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Tres Brazos, en Grupos Paralelos, Multicéntrico y Multinacional de Seguridad y Eficacia de 300 mg y 900 mg de abetimus sodio en Pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) con Antecedentes de Enfermedad Renal

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00089804

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Uso de un Vaso Sanguíneo Completamente Autólogo y Completamente Biológico de Ingeniería Tisular Llamado Lifeline como Fístula Arteriovenosa en Pacientes en Hemodiálisis: Estudio de Seguridad y Eficacia.

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2004ID: NCT00850252

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto, Controlado con Tratamiento Activo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Vadadustat Oral para el Tratamiento de Mantenimiento de la Anemia en Sujetos con Enfermedad Renal Crónica Dependiente de Diálisis (ERC-DD) (INNO2VATE-CONVERSION)

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2016ID: NCT02892149

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Farmacocinético Abierto en Sujetos con Trasplante Renal de Novo que Reciben un Régimen Inmunosupresor Basado en Belatacept

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00578448

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto de un Solo Brazo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Administración Mensual de C.E.R.A. por Vía Intravenosa y/o Subcutánea para el Mantenimiento de los Niveles de Hemoglobina en Pacientes en Diálisis con Anemia Renal Crónica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2007ID: NCT00517413

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico Aleatorizado, Abierto, de Dos Brazos, en Grupos Paralelos, de Prueba de Concepto para Investigar la Eficacia y Seguridad de LNP023 Comparado con Rituximab en el Tratamiento de Sujetos con Nefropatía Membranosa Idiopática

IntervencionalInicio: 23 de nov de 2019ID: NCT04154787

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de pegcetacoplan en pacientes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunes

IntervencionalInicio: 12 de nov de 2021ID: NCT05067127

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, ciego para el paciente y el médico, controlado con placebo, de 24 semanas, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de LMB763 en pacientes con nefropatía diabética

IntervencionalInicio: 17 de dic de 2018ID: NCT03804879

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión del estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado CRAD001H2304 para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de everolimus a concentración controlada en receptores de trasplante hepático.

IntervencionalInicio: 31 de mar de 2010ID: NCT01150097

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de QPI-1002 en la prevención de la función retardada del injerto en receptores de trasplante renal de donante fallecido por muerte encefálica de edad avanzada

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2016ID: NCT02610296

DesconocidoClinicalTrials.gov

Diagnóstico de gammapatía monoclonal de significado renal en pacientes con paraproteinemias

ObservacionalInicio: 23 de feb de 2019ID: NCT03629561

DesconocidoClinicalTrials.gov

Hemodiálisis de frecuencia reducida en pacientes prevalentes a causa de la enfermedad por coronavirus

ObservacionalInicio: 20 de mar de 2020ID: NCT04374058

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Hospitalización y Mortalidad en Pacientes con Deficiencia de Hierro, Anemia, Enfermedad Renal Crónica (ERC) e Insuficiencia Cardíaca que Reciben Terapia con Hierro Intravenoso: Seguimiento a Cinco Años de un Estudio Piloto

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2006ID: NCT02392910

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar la seguridad y eficacia a largo plazo de regímenes de comprimidos orales de tolvaptan en sujetos adultos con enfermedad renal poliquística autosómica dominante

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2007ID: NCT00428948

TerminadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio transversal de la función renal en pacientes masculinos jóvenes sin tratamiento previo con enfermedad de Fabry

IntervencionalInicio: 1 de may de 2013ID: NCT01839526

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, sobre la Seguridad y la Eficacia de OMS721 en Pacientes con Nefropatía por Inmunoglobulina A (IgA) (ARTEMIS - IGAN)

IntervencionalInicio: 5 de abr de 2018ID: NCT03608033

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico y de Determinación de Dosis de AZD5718 en Participantes con Enfermedad Renal Crónica Proteinúrica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2020ID: NCT04492722