Ensayos clínicos

604 ensayos encontrados

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio observacional prospectivo multicéntrico internacional no competitivo para validar y optimizar modelos de predicción de fallo del aloinjerto a los 90 días y al año después del trasplante hepático

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2022ID: NCT05289609

RetiradoClinicalTrials.gov

Estudio RioplateNsE Sobre Telemonitoreo en Hipertensos No-controlAdos

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2016ID: NCT02730052

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego y en grupos paralelos de rabeprazol de liberación prolongada 50 mg frente a esomeprazol 40 mg para la curación y el alivio sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) erosiva moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2008ID: NCT00658775

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Efecto antiviral, seguridad y farmacocinética de BI 201335 NA en pacientes infectados con virus de la hepatitis C genotipo 1, sin tratamiento previo y con experiencia terapéutica, durante 24 semanas como terapia combinada con interferón-alfa 2a pegilado y ribavirina (doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, fase II)

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2008ID: NCT00774397

DesconocidoClinicalTrials.gov

Incidencia de carcinoma hepatocelular de novo después del tratamiento con agentes antivirales de acción directa para el HCV: un estudio de cohorte prospectivo multicéntrico en América Latina.

ObservacionalInicio: 1 de may de 2016ID: NCT03775798

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para determinar el efecto de 12 semanas de tratamiento con la combinación de dosis fija de tiotropio + olodaterol (2,5/5 µg y 5/5 µg) administrada por inhalación oral mediante el inhalador Respimat®, sobre el tiempo de resistencia al ejercicio durante ergometría en cicloergómetro a carga de trabajo constante en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) [Torracto (TM)]

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2012ID: NCT01525615

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Efecto de la Endopeptidasa AN-PEP sobre la Exposición al Gluten en la Vida Real en Pacientes con Enfermedad Celíaca Tratados con Dieta Sin Gluten de Larga Duración. Estudio Exploratorio, Intervencionista, Prospectivo, Controlado y Doble Ciego

IntervencionalInicio: 17 de mar de 2021ID: NCT04788797

DesconocidoClinicalTrials.gov

Efectividad de la implementación de una estrategia de revinculación a la atención de pacientes con hepatitis C que perdieron seguimiento

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2020ID: NCT04470271

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Ciego de Eficacia y Seguridad de Pasireotide LAR Versus Octreotide LAR en Pacientes con Tumores Carcinoides Metastásicos cuyos Síntomas Relacionados con la Enfermedad No Están Adecuadamente Controlados con Análogos de Somatostatina.

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2008ID: NCT00690430

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado de Fase 2 que Evalúa la Farmacocinética y Seguridad de Cuatro Regímenes de Dosificación de Ramucirumab en Adenocarcinoma Gástrico o de la Unión Gastroesofágica en Segunda Línea

IntervencionalInicio: 7 de jul de 2015ID: NCT02443883

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de tratamiento en grupos paralelos, doble ciego, de 2 brazos para investigar la eficacia comparativa, seguridad e inmunogenicidad entre AVT16 intravenoso y Entyvio® en sujetos masculinos y femeninos de 18 a 80 años inclusive, con colitis ulcerosa moderada a grave

IntervencionalInicio: 23 de sept de 2024ID: NCT06570772

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Abierto y de Grupos Paralelos para Investigar los Efectos de BI 685509 Oral Solo o en Combinación con empagliflozin sobre la Hipertensión Portal tras 8 Semanas de Tratamiento en Pacientes con Hipertensión Portal Clínicamente Significativa (HPCS) en Cirrosis Compensada

IntervencionalInicio: 28 de jun de 2022ID: NCT05282121

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad del interferón lambda-1a pegilado, en combinación con ribavirina y daclatasvir, para el tratamiento de la infección crónica por HCV con genotipos 1, 2, 3 o 4 en sujetos vírgenes de tratamiento con coinfección por HIV

IntervencionalInicio: 11 de jul de 2013ID: NCT01866930

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de 12 semanas (con extensión a 52 semanas en un subgrupo de participantes) para evaluar la seguridad de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol (BGF) administrados mediante MDI HFO en comparación con BGF administrado mediante MDI HFA en participantes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) moderada a muy grave

IntervencionalInicio: 27 de sept de 2022ID: NCT05573464

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, búsqueda de dosis, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad y la eficacia de la terapia de inducción con efavaleukin alfa en sujetos con colitis ulcerosa moderada a gravemente activa

IntervencionalInicio: 31 de ene de 2022ID: NCT04987307

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, de fase 2 de lenvatinib (E7080/MK-7902) más pembrolizumab (MK-3475) en sujetos previamente tratados con tumores sólidos seleccionados (LEAP-005)

IntervencionalInicio: 12 de feb de 2019ID: NCT03797326

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia (Inducción de la Remisión) y la Seguridad de Etrolizumab en Comparación con Adalimumab y Placebo en Pacientes con Colitis Ulcerosa Moderada a Grave sin Tratamiento Previo con Inhibidores del TNF

IntervencionalInicio: 4 de nov de 2014ID: NCT02163759

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, en Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Uno o Más Tratamientos Intradetrusor de 600 u 800 Unidades de Dysport® para el Tratamiento de la Incontinencia Urinaria en Sujetos con Hiperactividad del Detrusor Neurogénica Debida a Lesión Medular o Esclerosis Múltiple

IntervencionalInicio: 8 de jul de 2016ID: NCT02660359

CompletadoClinicalTrials.gov

Protocolo de continuación de tratamiento con sunitinib malato (su011248) de etiqueta abierta para pacientes que han completado un estudio previo de sunitinib y son considerados por el investigador como potenciales beneficiarios del tratamiento con sunitinib

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2007ID: NCT00428220

CompletadoClinicalTrials.gov

Predicción de infección bacteriana multirresistente en pacientes con cirrosis

ObservacionalInicio: 16 de nov de 2022ID: NCT05641025