Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, en Grupos Paralelos, de 26 Semanas, de 2 Dosis de EVP-6124 o Placebo en Sujetos con Enfermedad de Alzheimer Leve a Moderada que Reciben o Recibieron Anteriormente un Inhibidor de la Acetilcolinesterasa

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2013ID: NCT01969136

DesconocidoClinicalTrials.gov

Perfil Real de Pacientes y Persistencia al Tratamiento con Ocrelizumab en Esclerosis Múltiple: Análisis Retrospectivo en América Latina

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2019ID: NCT03784547

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de la eficacia y seguridad de teriflunomida en pacientes con esclerosis múltiple en recaída tratados con interferón beta.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01252355

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de un solo brazo, prospectivo, multicéntrico para evaluar la efectividad del tratamiento con ofatumumab y los resultados reportados por el paciente (PRO) en pacientes con esclerosis múltiple recurrente (RMS) que realizan una transición desde terapias aprobadas para RMS basadas en fumarato o desde fingolimod

IntervencionalInicio: 14 de jul de 2020ID: NCT04353492

TerminadoClinicalTrials.gov

Aislamiento eléctrico empírico de la pared posterior y del apéndice auricular izquierdo para la fibrilación auricular no paroxística (El Ensayo PLEA)

IntervencionalInicio: 16 de ene de 2020ID: NCT04216667

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional para determinar la relación entre el grado de discapacidad y la presencia de disfunción sexual, y entre la disfunción sexual y la calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple (EMRR)

ObservacionalInicio: 1 de nov de 2008ID: NCT01080053

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2b, a Largo Plazo, Aleatorizado, Abierto, de Seguridad y Tolerabilidad que Compara [S,S]-Reboxetina (PNU-165442g) con el Tratamiento Habitual en Pacientes con Neuropatía Periférica Diabética Dolorosa Crónica (NPD).

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2006ID: NCT00348894

CompletadoFase 1 tempranaClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 1 sobre la implementación de un asistente virtual basado en inteligencia artificial para el triage de emergencias en neurología

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2023ID: NCT06334796

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis para investigar la eficacia y la seguridad de la infusión intravenosa de MIJ821 además del tratamiento estándar integral sobre la reducción rápida de los síntomas del trastorno depresivo mayor en sujetos con ideación suicida con intención

IntervencionalInicio: 20 de jul de 2021ID: NCT04722666

CompletadoClinicalTrials.gov

Registro para Comprender la Definición Utilizada y las Opciones de Tratamiento Empleadas por los Médicos para los No Respondedores a CRT

ObservacionalInicio: 1 de ene de 2013ID: NCT01805154

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de brazo único y etiqueta abierta para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de fingolimod 0,5 mg (FTY720) administrado por vía oral una vez al día en pacientes con formas recurrentes de esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 13 de sept de 2010ID: NCT01201356

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación de dos análogos de insulina basal (suspensión de protamina de insulin lispro e insulin detemir) en terapia basal-bolo para pacientes con diabetes tipo 1

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2007ID: NCT00487240

TerminadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Dos Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de piracetam, 12 g en Infusión Intravenosa (IV) Dentro de las 7 Horas (h) del Inicio del ACV, Seguido de 12 g/d durante 4 Semanas (ampollas IV, solución oral) y 4,8 g/d durante 8 Semanas (comprimidos) en Sujetos Adultos con Accidente Cerebrovascular Isquémico Agudo de la Arteria Cerebral Media

IntervencionalInicio: 1 de ago de 1998ID: NCT01883011

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para comparar la interrupción versus la continuación del tratamiento a largo plazo con mepolizumab en pacientes con asma eosinofílica grave (201810).

IntervencionalInicio: 7 de ene de 2016ID: NCT02555371

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Abierto, de Mepolizumab en un Subgrupo de Sujetos Con Antecedentes de Asma Potencialmente Mortal/Gravemente Debilitante Que Participaron en el Ensayo MEA115661

IntervencionalInicio: 29 de may de 2014ID: NCT02135692

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto, Multicéntrico, de 4 Meses, para Explorar la Seguridad y Tolerabilidad de Fingolimod 0,5 mg en Pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2012ID: NCT01497262

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos de SLV308 como Terapia Adyuvante a Levodopa en Pacientes con Enfermedad de Parkinson que Experimentan Fluctuaciones Motoras

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2007ID: NCT00406588

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de LY2951742 en Pacientes con Migraña Crónica - Estudio REGAIN

IntervencionalInicio: 30 de nov de 2015ID: NCT02614261

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, de 24 meses con una fase de extensión abierta, para evaluar la eficacia y seguridad de elenbecestat (E2609) en sujetos con enfermedad de Alzheimer temprana

IntervencionalInicio: 20 de oct de 2016ID: NCT02956486

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto, de ofatumumab y bendamustina en combinación comparado con bendamustina en monoterapia en linfoma no Hodgkin de células B indolente que no respondió a rituximab o a un régimen que contenga rituximab durante el tratamiento o dentro de los seis meses posteriores al mismo

IntervencionalInicio: 26 de ago de 2010ID: NCT01077518