Ensayos clínicos

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Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado y doble ciego de ociperlimab, un anticuerpo anti-TIGIT, en combinación con tislelizumab comparado con pembrolizumab en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, irresecable o metastásico, no tratado previamente, con expresión de PD-L1 seleccionada

INTERVENTIONALInicio: 8 de jun de 2021ID: NCT04746924

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dosis en investigación de tirzepatida en participantes con diabetes tipo 2 y obesidad

INTERVENTIONALInicio: 21 de sept de 2023ID: NCT06037252

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Eficacia y seguridad de cagrilintida y semaglutida coadministradas (CagriSema) 2,4 mg/2,4 mg s.c. una vez por semana frente a tirzepatida 15 mg s.c. una vez por semana en participantes con diabetes tipo 2 con control inadecuado con metformina con o sin un inhibidor de SGLT2

INTERVENTIONALInicio: 16 de ene de 2024ID: NCT06221969

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de MK-7240/PRA023 en sujetos con esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial (SSc-ILD)

INTERVENTIONALInicio: 29 de mar de 2022ID: NCT05270668

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de repotrectinib frente a crizotinib en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ROS1-positivo localmente avanzado o metastásico sin tratamiento previo con inhibidores de tirosina cinasa (TKI) (TRIDENT-3)

INTERVENTIONALInicio: 21 de dic de 2023ID: NCT06140836

Activo, no reclutaClinicalTrials.gov

Asociación de la disección de ganglios linfáticos axilares con los desenlaces oncológicos en pacientes con micrometástasis residuales tras quimioterapia neoadyuvante: el estudio OPBC-07/microNAC

OBSERVATIONALInicio: 15 de may de 2024ID: NCT06529302

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio cruzado aleatorizado de dos períodos para demostrar la comparabilidad farmacocinética del ianalumab subcutáneo entre un autoinyector de 2 mL/jeringa precargada de 2 mL y una jeringa precargada de 1 mL en participantes adultos con enfermedad autoinmune

INTERVENTIONALInicio: 2 de jul de 2024ID: NCT06293365

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo controlado, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico de fase 2 para evaluar la seguridad y eficacia de ENV-101 en pacientes con fibrosis pulmonar (ensayo WHISTLE-PF)

INTERVENTIONALInicio: 15 de nov de 2024ID: NCT06422884

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Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de JNJ-77242113 para el tratamiento de participantes sin tratamiento biológico previo con artritis psoriásica activa

INTERVENTIONALInicio: 21 de feb de 2025ID: NCT06878404

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Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase III de durvalumab neoadyuvante-adyuvante y quimioterapia FLOT seguidos de durvalumab adyuvante en pacientes con cáncer gástrico y de la unión gastroesofágica resecable (CG/UGEC)

INTERVENTIONALInicio: 17 de nov de 2020ID: NCT04592913

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Estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de MBX 2109 en pacientes con hipoparatiroidismo que completaron el período de tratamiento de 12 semanas en el estudio de fase 2, estudio MBX-2H1002 (Avail-Ext)

INTERVENTIONALInicio: 31 de oct de 2024ID: NCT06531941

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Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, con múltiples brazos y dos partes, para evaluar la eficacia y seguridad de múltiples combinaciones de LXH254 en pacientes con melanoma con mutación BRAFV600 o NRAS irresecable o metastásico previamente tratado

INTERVENTIONALInicio: 30 de oct de 2020ID: NCT04417621

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Estudio de fase II, aleatorizado, abierto, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de GDC-9545 en comparación con la monoterapia endocrina a elección del médico en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, receptor de estrógenos positivo, HER2 negativo, previamente tratado

INTERVENTIONALInicio: 27 de nov de 2020ID: NCT04576455

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Estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, paralelo, con control activo, sobre los efectos de sparsentan, un bloqueador dual del receptor de endotelina y del receptor de angiotensina, en los resultados renales en pacientes con GEFS primaria

INTERVENTIONALInicio: 17 de abr de 2018ID: NCT03493685

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Eficacia y seguridad de cagrilintida para el control del peso en participantes con sobrepeso u obesidad

INTERVENTIONALInicio: 5 de nov de 2025ID: NCT07220642

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Seguimiento a largo plazo de participantes con adrenoleucodistrofia cerebral que recibieron tratamiento con el producto medicamentoso Lenti-D

OBSERVATIONALInicio: 22 de ene de 2016ID: NCT02698579

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de deucravacitinib en participantes con lupus eritematoso sistémico (LES) activo (POETYK SLE-1)

INTERVENTIONALInicio: 12 de ene de 2023ID: NCT05617677

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, aleatorizado, de fase 3 de MK-6482 en combinación con lenvatinib (MK-7902) frente a cabozantinib en participantes con carcinoma de células renales avanzado que han progresado tras terapia anti-PD-1/L1 previa

INTERVENTIONALInicio: 25 de feb de 2021ID: NCT04586231

Activo, no reclutaFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto y multicéntrico de domvanalimab, zimberelimab y quimioterapia frente a nivolumab y quimioterapia en participantes con adenocarcinoma gástrico, de la unión gastroesofágica y esofágico localmente avanzado irresecable o metastásico sin tratamiento previo

INTERVENTIONALInicio: 21 de nov de 2022ID: NCT05568095

Activo, no reclutaFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos y con rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de lunsekimig subcutáneo en participantes adultos con asma moderada a grave

INTERVENTIONALInicio: 16 de oct de 2023ID: NCT06102005