Ensayos clínicos

98 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo, comparativo, de dosis fija y respuesta a la dosis para evaluar la eficacia y seguridad de BMS-820836 en pacientes con depresión mayor resistente al tratamiento (DMR).

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2011ID: NCT01369095

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, a largo plazo, de seguridad y eficacia de esketamine intranasal en depresión resistente al tratamiento

IntervencionalInicio: 30 de sept de 2015ID: NCT02497287

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio abierto, multicéntrico y de 52 semanas para evaluar la efectividad de aripiprazol depot intramuscular como tratamiento de mantenimiento en pacientes con esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2008ID: NCT00731549

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Dosis Fija, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad del Tratamiento con Armodafinilo (150 y 200 mg/día) como Terapia Adyuvante en Adultos con Depresión Mayor Asociada al Trastorno Bipolar I

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2010ID: NCT01072630

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la eficacia de ABT-925 en sujetos con exacerbación aguda de esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00412620

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Internacional, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, con Evaluador Ciego y Control Activo para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad del Spray Nasal de Esketamina a Dosis Flexible Comparado con Quetiapina de Liberación Prolongada en Participantes Adultos y de Edad Avanzada con Trastorno Depresivo Mayor Resistente al Tratamiento que Continúan con un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Serotonina/Inhibidor de la Recaptación de Serotonina-Norepinefrina

IntervencionalInicio: 21 de ago de 2020ID: NCT04338321

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo Prospectivo Aleatorizado Doble Ciego de Eficacia Comparativa de Quetiapina y Olanzapina para la Sedación Rápida de Pacientes con Agitación Severa en Sala de Urgencias Psiquiátricas

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2015ID: NCT03216941

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, en Grupos Paralelos, de 26 Semanas, de 2 Dosis de un Agonista del Receptor Nicotínico de Acetilcolina Alfa-7 (EVP-6124) o Placebo como Tratamiento Adyuvante Procognitivo en Sujetos con Esquizofrenia en Terapia Antipsicótica Atípica Estable Crónica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01716975

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Pimavanserin como Tratamiento Adyuvante de los Síntomas Negativos de la Esquizofrenia

IntervencionalInicio: 5 de ago de 2020ID: NCT04531982

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación del Efecto sobre la Cognición y el Agotamiento Emocional con un Cambio del Sistema de Guardias Nocturnas Largas Versus Guardias Nocturnas Reducidas en Residentes de Medicina Interna

ObservacionalInicio: 8 de ago de 2019ID: NCT04053556

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos y Dosis Fija para Evaluar la Eficacia y Seguridad del Tratamiento con Armodafinilo (150 mg/día) como Terapia Adyuvante en Adultos con Depresión Mayor Asociada al Trastorno Bipolar I

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2011ID: NCT01305408

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Paralelo, de 26 Semanas, de Fase 3, de 2 Dosis de un Agonista del Receptor Nicotínico de Acetilcolina Alfa-7 (EVP-6124) o Placebo como Tratamiento Procognitivo Adyuvante en Sujetos con Esquizofrenia en Tratamiento Antipsicótico Atípico Estable Crónico

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01714661

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, abierto, para participantes con trastorno depresivo mayor resistente al tratamiento que continúan el tratamiento con esketamine en spray nasal del estudio 54135419TRD3013

IntervencionalInicio: 26 de abr de 2021ID: NCT04829318

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de TAK-375 (ramelteon) en comprimidos de administración sublingual una vez al día (comprimido TAK-375SL) en el tratamiento de episodios depresivos agudos asociados al trastorno bipolar I en pacientes adultos que reciben litio y/o valproato

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01467700

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Examinar la Eficacia y Seguridad de Iclepertin una vez al día durante un Período de Tratamiento de 26 Semanas en Pacientes con Esquizofrenia (CONNEX-3)

IntervencionalInicio: 9 de ago de 2021ID: NCT04860830

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de quetiapina fumarato de liberación prolongada (Seroquel XR TM) en comprimidos como monoterapia o en combinación con litio en el tratamiento de pacientes con depresión bipolar aguda

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT00883493

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de valbenazine como tratamiento adyuvante en sujetos con esquizofrenia

IntervencionalInicio: 29 de nov de 2021ID: NCT05110157

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, abierto, de grupos paralelos, aleatorizado, con dosis flexible, para evaluar la seguridad y tolerabilidad del cambio de antipsicóticos atípicos existentes a bifeprunox en sujetos con esquizofrenia o trastorno esquizoafectivo

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2006ID: NCT00347425

DesconocidoClinicalTrials.gov

Abordaje Multifactorial de la Demencia. Estudio Multicéntrico

ObservacionalInicio: 20 de may de 2023ID: NCT05923307

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de 52 semanas con pimavanserin para el tratamiento adyuvante de la esquizofrenia

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2017ID: NCT03121586