El objetivo primario de este estudio es evaluar el efecto de valbenazine adyuvante versus placebo sobre los síntomas de esquizofrenia en participantes que presentan respuesta inadecuada al tratamiento antipsicótico.
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de valbenazine administrado por vía oral una vez al día como tratamiento adyuvante en participantes con esquizofrenia que han presentado una respuesta inadecuada a los antipsicóticos. El estudio incorporará aproximadamente 400 participantes con diagnóstico de esquizofrenia. La duración prevista de la participación en el estudio para cada participante es de aproximadamente 16 semanas.
Cápsulas orales
Cápsulas orales
Buenos Aires, Argentina
Córdoba, Argentina