Ensayos clinicos

604 ensayos encontrados

SuspendidoRENIS

M23-703- Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad de lutikizumab intravenoso (i.v.) y subcutáneo (s.c.) en participantes adultos con colitis ulcerosa activa.

INTERVENTIONALID: IS004972

ReclutandoRENIS

Un estudio de Fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pegozafermina en sujetos con cirrosis compensada debido a la esteatohepatitis asociada a la disfunción metabólica (MASH)

INTERVENTIONALID: IS004926

ReclutandoRENIS

Un estudio de Fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de pegozafermina en sujetos con esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (MASH) y fibrosis

INTERVENTIONALID: IS004925

ReclutandoRENIS

DRI18212: Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de SAR441566 en pacientes con enfermedad de Crohn.

INTERVENTIONALID: IS004923

ReclutandoRENIS

MK 5909-005--Estudio de fase 2 de R-DXd en cánceres GI

INTERVENTIONALID: IS004917

Activo, no reclutaRENIS

M23-784 Estudio para evaluar los eventos adversos y el cambio en la actividad de la enfermedad tras el tratamiento de inducción subcutánea con risankizumab en pacientes con enfermedad de Crohn activa moderada a grave.

INTERVENTIONALID: IS004914

ReclutandoRENIS

AMALTHEA - Estudio de Fase IIa que Evalúa AZD7798 en la Enfermedad de Crohn

INTERVENTIONALID: IS004913

ReclutandoRENIS

Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado por placebo que evalúa la seguridad y eficacia de la efruxifermina en sujetos con cirrosis compensada debido a estatohepatitis no alcohólica (EHNA) / esteatohepatitis asociada a disfunción metabólica (EHDM)

INTERVENTIONALID: IS004884

CompletadoRENIS

ABX464-106 -Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ABX464 una vez al día para el tratamiento de inducción en participantes con colitis ulcerosa de moderada a gravemente activa

INTERVENTIONALID: IS004860

CompletadoRENIS

ABX464-105 - Un estudio de fase III multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de ABX464 una vez al día para el tratamiento de inducción en participantes con colitis ulcerosa de moderada a gravemente activa

INTERVENTIONALID: IS004859

SuspendidoRENIS

Estudio de fase 2, adaptativo y de determinación de la dosis de eltrekibart y mirikizumab para el tratamiento de pacientes adultos con colitis ulcerosa activa de moderada a grave

INTERVENTIONALID: IS004846

ReclutandoRENIS

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad del volixibat en el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con colangitis biliar primaria (VANTAGE)

INTERVENTIONALID: IS004801

ReclutandoRENIS

DRI17963: Estudio de fase 2a/b sobre la eficacia y la seguridad de amlitelimab subcutáneo en adultos con enfermedad celíaca que no responde al tratamiento

INTERVENTIONALID: IS004798

ReclutandoRENIS

GA45330 - ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO Y COMPARADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

INTERVENTIONALID: IS004794

ReclutandoRENIS

GA45331 ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, CON CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO, PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE MANTENIMIENTO CON RO7790121 EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DE CROHN ACTIVA DE MODERADA A GRAVE

INTERVENTIONALID: IS004754

ReclutandoRENIS

219231: Estudio de bepirovirsen en participantes que viven con infección por el virus de inmunodeficiencia humana e infección por hepatitis B crónica (B-Focus)

INTERVENTIONALID: IS004743

ReclutandoRENIS

GA45329: ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO Y CON CONTINUACIÓN DEL TRATAMIENTO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL TRATAMIENTO DE INDUCCIÓN Y DE MANTENIMIENTO CON RO7790121 EN PACIENTES CON COLITIS ULCEROSA ACTIVA DE MODERADA A GRAVE.

INTERVENTIONALID: IS004736

ReclutandoRENIS

C5041012_ELEVATE UC OLE: Estudio de extensión abierta para el tratamiento de la colitis ulcerativa activa de moderada a severa.

INTERVENTIONALID: IS004725

ReclutandoRENIS

Estudio de tratamiento de grupos paralelos, doble ciego, de 2 grupos para investigar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad comparativas entre AVT16 intravenoso y Entyvio ® en sujetos de sexo masculino y sexo femenino de 18 a 80 años inclusive con colitis ulcerosa activa de moderada a grave.

INTERVENTIONALID: IS004718

Activo, no reclutaRENIS

Estudio abierto y de extensión de saroglitazar magnesio en participantes con colangitis biliar primaria

INTERVENTIONALID: IS004699