Eligi
Med
Base de datos
Seguridad
Sobre EligiMed
Contáctenos
Ensayos Clínicos de Alergia e Inmunología | EligiMed
Ensayos clínicos
104 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase IIIb, aleatorizado, abierto, sobre la seguridad y eficacia de dolutegravir/abacavir/lamivudina una vez al día comparado con atazanavir y ritonavir más tenofovir/emtricitabina una vez al día en mujeres infectadas por VIH-1 sin tratamiento antirretroviral previo
Intervencional
Inicio: 22 de ago de 2013
ID: NCT01910402
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Infusión de Inmunoglobulina al 10% (Humana) con Hialuronidasa Humana Recombinante (HYQVIA/HyQvia) y la Infusión de Inmunoglobulina (Humana) al 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) para el Tratamiento de la Polirradiculoneuropatía Inflamatoria Desmielinizante Crónica (CIDP)
Intervencional
Inicio: 15 de dic de 2015
ID: NCT02549170
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un estudio de 52 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de QAW039 cuando se agrega al tratamiento existente para el asma en pacientes con asma grave no controlada.
Intervencional
Inicio: 11 de dic de 2015
ID: NCT02555683
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, de fase II, abierto, con 2 cohortes, de 48 semanas para evaluar la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de GW433908 y GW433908/RTV administrados a sujetos pediátricos infectados por VIH-1, con y sin experiencia previa con inhibidores de la proteasa (IP), de 4 semanas a menos de 2 años de edad
Intervencional
Inicio: 23 de oct de 2003
ID: NCT00071760
Completado
ClinicalTrials.gov
Conexiones positivas: COPA2
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2016
ID: NCT02846350
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, en grupos paralelos, multicéntrico, de 24 semanas, para evaluar la eficacia y seguridad de mepolizumab como terapia adyuvante en sujetos con asma eosinofílica grave sobre marcadores del control del asma
Intervencional
Inicio: 11 de dic de 2014
ID: NCT02281318
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Evaluación de la densidad mineral ósea en sujetos adultos infectados por VIH-1 que cambian de un régimen de terapia antirretroviral que contiene tenofovir a un régimen de dolutegravir más rilpivirina
Intervencional
Inicio: 12 de jun de 2015
ID: NCT02478632
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, adaptativo, de fase II/III de GSK3359609 en combinación con pembrolizumab y quimioterapia con 5FU-platino versus placebo en combinación con pembrolizumab más quimioterapia con 5FU-platino para el tratamiento de primera línea del carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico
Intervencional
Inicio: 12 de ago de 2020
ID: NCT04428333
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego de TMC278 25 mg una vez al día versus Efavirenz 600 mg una vez al día en Combinación con un Régimen de Base Fijo Compuesto por Tenofovir Disoproxil Fumarato y Emtricitabina en Sujetos Infectados por VIH-1 sin Tratamiento Antirretroviral Previo.
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2008
ID: NCT00540449
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio Clínico de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Comparador Activo de MK-7684A Adyuvante (vibostolimab con pembrolizumab) frente a Pembrolizumab Adyuvante en Participantes con Melanoma de Alto Riesgo en Estadio II-IV (KEYVIBE-010)
Intervencional
Inicio: 19 de ene de 2023
ID: NCT05665595
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio de Cohorte Retrospectivo sobre el Uso de Rebif® en Pacientes Pediátricos con EM
Observacional
Inicio: 1 de jul de 2010
ID: NCT01207648
Desconocido
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio colaborativo para evaluar la vacunación heteróloga contra COVID-19 en Argentina
Intervencional
Inicio: 3 de ago de 2021
ID: NCT04988048
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico Aleatorizado, Abierto, para Comparar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de DRV/rtv (800 mg/100 mg) una vez al día versus DRV/rtv (600 mg/100 mg) dos veces al día en Sujetos con Infección por HIV-1 con Experiencia Temprana en el Tratamiento
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2007
ID: NCT00524368
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de golimumab, un anticuerpo monoclonal completamente humano anti-TNFα, administrado por vía intravenosa, en sujetos con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento con methotrexate.
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2006
ID: NCT00361335
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, de 2 períodos de tratamiento, en grupos paralelos, para evaluar la seguridad de QAW039 añadido al tratamiento estándar del asma en pacientes de los escalones 3, 4 y 5 de GINA con asma no controlada
Intervencional
Inicio: 21 de mar de 2017
ID: NCT03052517
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, sobre la Seguridad y la Eficacia de OMS721 en Pacientes con Nefropatía por Inmunoglobulina A (IgA) (ARTEMIS - IGAN)
Intervencional
Inicio: 5 de abr de 2018
ID: NCT03608033
Desconocido
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio clínico multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado para demostrar la equivalencia clínica terapéutica de dos aerosoles nasales de mometasona en el alivio de los signos y síntomas de la rinitis alérgica perenne.
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2012
ID: NCT01702103
Completado
ClinicalTrials.gov
Persistencia a largo plazo de anticuerpos inmunoglobulina G contra el coronavirus del síndrome respiratorio agudo grave 2 en un barrio vulnerable de Buenos Aires, Argentina
Observacional
Inicio: 2 de dic de 2020
ID: NCT04673279
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Ensayo fase IV abierto no controlado del bloqueo dual del sistema renina-angiotensina con enalapril más valsartán combinado con metilprednisolona oral para el tratamiento de la proteinuria en la nefropatía por IgA
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 1996
ID: NCT00367562
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3, abierto, de seguridad y eficacia de BMS-790052 más interferón pegilado alfa 2a y ribavirina en pacientes sin tratamiento previo con VHC coinfectados con virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y virus de la hepatitis C (VHC)
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2011
ID: NCT01471574
Anterior
1
2
3
4
5
6
Siguiente
Filtros
1