El objetivo de este estudio retrospectivo es revisar y describir la seguridad, tolerabilidad y eficacia de Rebif® (interferón [IFN]-beta-1a subcutáneo) en niños y adolescentes, utilizando información ya registrada en historias clínicas. La duración del estudio es del 13 de julio de 2010 (primer dato recolectado) al 13 de julio de 2011 (último dato recolectado). En este estudio, se observaron datos de sujetos evaluados entre 1997 y 2009.
Se trata de un estudio de cohorte retrospectivo en participantes pediátricos, que incluye tanto niños (menores de 12 años) como adolescentes (de 12 a menores de 18 años) que fueron expuestos a Rebif® para el tratamiento de eventos desmielinizantes (régimen de dosis según la decisión del investigador).
Buenos Aires, Argentina