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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Abierto para Investigar la Eficacia y Seguridad de LY3502970 Oral una Vez al Día Comparado con Semaglutide Oral en Participantes Adultos con Diabetes Tipo 2 y Control Glucémico Inadecuado con Metformina (ACHIEVE-3)
Intervencional
Inicio: 22 de sept de 2023
ID: NCT06045221
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase 2 de doripenem en el Tratamiento de la Neumonía Nosocomial y Asociada al Ventilador en Hospitales
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2007
ID: NCT00502801
Desconocido
ClinicalTrials.gov
El Rol del Entrenamiento Propioceptivo en la Recuperación Funcional de Pacientes con Artrosis de la Base del Pulgar. Un Estudio Experimental Multicéntrico
Observacional
Inicio: 30 de may de 2021
ID: NCT04892589
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado de Fase 3 sobre la Eficacia y Seguridad de sunitinib (SU011248) en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Avanzado/Metastásico Tratados con erlotinib
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2007
ID: NCT00457392
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Un Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, de Enmascaramiento Mixto, en Grupos Paralelos, de Retiro del Tratamiento y Retratamiento, sobre la Eficacia y Seguridad de 2 Dosis Orales de CP-690,550 en Sujetos con Psoriasis en Placas Crónica Moderada a Grave
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2010
ID: NCT01186744
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 1b/2 de Derazantinib en Monoterapia y en Terapia de Combinación con Paclitaxel, Ramucirumab o Atezolizumab en Pacientes con Adenocarcinoma Gástrico HER2-negativo con Aberraciones Genéticas de FGFR2
Intervencional
Inicio: 6 de oct de 2020
ID: NCT04604132
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Determinar la Eficacia y Seguridad de SYR110322 (SYR-322) Comparado con Placebo en Sujetos con Diabetes Tipo 2
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2006
ID: NCT00286455
Completado
ClinicalTrials.gov
Características de la Disfunción Sexual en Pacientes con Cáncer de Pulmón
Observacional
Inicio: 13 de jul de 2023
ID: NCT06018376
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, 'Complementario' para Investigar la Eficacia y Seguridad de 24 Semanas de Tratamiento Intravenoso con QAX576 en Pacientes (≥18-75 Años) con Asma Persistente No Adecuadamente Controlada con Corticosteroides Inhalados y Agonistas ß2 de Acción Prolongada
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2010
ID: NCT01130064
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de 5 Grupos de Tratamiento, 4 Períodos, de Grupos Incompletos Cruzados para Determinar el Efecto de 6 Semanas de Tratamiento con la Combinación de Dosis Fija (CDF) de Tiotropio + Olodaterol por Inhalación Oral (2,5/5 µg y 5/5 µg) (Administrada con el Inhalador Respimat®) Comparado con Tiotropio (5 µg), Olodaterol (5 µg) y Placebo (Administrados con el Inhalador Respimat®) sobre la Hiperinsuflación Pulmonar y el Tiempo de Resistencia al Ejercicio durante Ergometría en Ciclo a Carga de Trabajo Constante en Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) [MORACTO TM 2]
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2012
ID: NCT01533935
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Longitudinal (de Cohorte) en Pacientes Sometidos a Trasplante Intestinal o Multivisceral para Validar el Puntaje de Endoscopía de Trasplante Intestinal de Gotemburgo (GITES) y Evaluar su Desempeño Clínico
Observacional
Inicio: 29 de abr de 2014
ID: NCT03444675
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, de Dosis Fija, para Evaluar el Efecto de una Dosis de Rimonabant (20 mg/día) sobre el Control Glucémico en Pacientes con Diabetes Tipo 2 Inadecuadamente Controlados con Insulina
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2006
ID: NCT00288236
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, de Fase III sobre la Eficacia y Seguridad de Olokizumab en Sujetos con Artritis Reumatoide Moderada a Severamente Activa con Control Inadecuado Mediante Terapia con Inhibidores del Factor de Necrosis Tumoral Alfa (TNF-α)
Intervencional
Inicio: 25 de ene de 2017
ID: NCT02760433
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Fase III, que Compara GW572016 y Letrozole Versus Letrozole en Sujetos con Cáncer de Mama Avanzado o Metastásico Positivo para Receptores de Estrógeno/Progesterona
Intervencional
Inicio: 9 de dic de 2003
ID: NCT00073528
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Enmascaramiento, Controlado con Comparador Activo, de Fase III, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Faricimab en Pacientes con Degeneración Macular Relacionada con la Edad Neovascular (LUCERNE)
Intervencional
Inicio: 11 de mar de 2019
ID: NCT03823300
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico de Brivanib más Mejor Tratamiento de Soporte (MTS) versus Placebo más MTS en Sujetos con Carcinoma Hepatocelular (CHC) Avanzado que Han Fallado o Son Intolerantes a Sorafenib: El Estudio BRISK PS (Estudio de Brivanib en Pacientes con CHC en Riesgo Post-Sorafenib)
Intervencional
Inicio: 17 de feb de 2009
ID: NCT00825955
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Impacto de la Administración de Bacillus clausii en Pacientes con Síndrome de Intestino Irritable - Estudio Piloto
Intervencional
Inicio: 12 de ago de 2017
ID: NCT03359499
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Abierto, Controlado Activo, Aleatorizado para Evaluar la Eficacia y Seguridad de un Régimen de Rivaroxaban Ajustado por Edad y Peso Corporal Comparado con el Estándar de Atención en Niños con Tromboembolismo Venoso Agudo
Intervencional
Inicio: 13 de nov de 2014
ID: NCT02234843
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, de 52 Semanas del Producto Combinado Fluticasona Propionato/Salmeterol DISKUS (FSC) 250/50 mcg dos veces al día y Fluticasona Propionato (FP) DISKUS 250 mcg dos veces al día en el Tratamiento de Sujetos con Asma
Intervencional
Inicio: 1 de may de 2007
ID: NCT00452348
Completado
ClinicalTrials.gov
El Efecto de SYSTANE® BALANCE sobre el Tiempo de Ruptura de la Película Lagrimal No Invasiva (NITFBUT) en Sujetos con Ojo Seco con Deficiencia Lipídica luego de 30 Días de Uso
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2012
ID: NCT01718028
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