Un Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, de Enmascaramiento Mixto, en Grupos Paralelos, de Retiro del Tratamiento y Retratamiento, sobre la Eficacia y Seguridad de 2 Dosis Orales de CP-690,550 en Sujetos con Psoriasis en Placas Crónica Moderada a Grave

Los objetivos primarios del estudio son: 1) comparar las respuestas de eficacia de CP-690,550 (5 mg BID y 10 mg BID) frente a placebo tras 24 semanas de tratamiento con CP-690,550 y el subsiguiente retiro del tratamiento activo en distintos momentos durante el período de tratamiento doble ciego activo o placebo de 16 semanas; 2) evaluar la recuperación de las respuestas de eficacia de CP-690,550 (5 mg BID y 10 mg BID) tras 4 a 16 semanas de retiro del tratamiento con CP-690,550 y el subsiguiente retratamiento; y 3) evaluar la seguridad y tolerabilidad de CP-690,550 (5 mg BID y 10 mg BID) en sujetos con psoriasis en placas crónica moderada a grave que son candidatos a terapia sistémica o fototerapia.