Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio Farmacocinético de Etiqueta Abierta para Evaluar las Concentraciones Plasmáticas Venosas y Capilares en Estado Estacionario de Cinco Antipsicóticos: Aripiprazole, Olanzapine, Paliperidone, Quetiapine y Risperidone

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2014ID: NCT02087579

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado para Evaluar la FC, FD, Seguridad y Eficacia de GP2013 y Rituximab en Pacientes con Artritis Reumatoide Refractaria o con Intolerancia a los DMARDs Estándar y hasta Tres Terapias Anti-TNF

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01274182

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, de Etiqueta Abierta y Aleatorizado para Evaluar la Seguridad y Eficacia Anticonceptiva de Dos Dosis (12 µg/24h y 16 µg/24h in vitro) de los Sistemas Intrauterinos Anticonceptivos de Levonorgestrel de Dosis Ultrabaja (LCS) durante un Máximo de 3 Años en Mujeres de 18 a 35 Años, y una Fase de Extensión del Grupo de Dosis de 16 µg/24h (Brazo LCS16) hasta 5 Años

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT00528112

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico, de Control Activo (pioglitazona) de 24 Semanas para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de la Terapia con Tesaglitazar en Pacientes con Diabetes Tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2004ID: NCT00214565

DesconocidoClinicalTrials.gov

Efectos de las Técnicas Invasivas en Puntos Gatillo Miofasciales: Ensayo Clínico Controlado Aleatorizado

IntervencionalInicio: 15 de ago de 2022ID: NCT05478928

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y Seguridad de Tirzepatide una Vez por Semana en Participantes sin Diabetes Tipo 2 que Presentan Obesidad o Sobrepeso con Comorbilidades Relacionadas con el Peso: Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo (SURMOUNT-1)

IntervencionalInicio: 4 de dic de 2019ID: NCT04184622

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, para Evaluar las Respuestas Hemodinámicas a la Infusión Intravenosa de RLX030 en Sujetos con Insuficiencia Cardíaca Aguda

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2012ID: NCT01543854

CompletadoClinicalTrials.gov

El Ensayo CHIPS (Estudio de Control de la Hipertensión en el Embarazo)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT01192412

TerminadoClinicalTrials.gov

Estudio Epidemiológico, Prospectivo y Multicéntrico para Caracterizar la Progresión de la Atrofia Geográfica Secundaria a Degeneración Macular Asociada a la Edad

ObservacionalInicio: 30 de mar de 2015ID: NCT02399072

TerminadoFase 1ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 1, Multicéntrico, Abierto, para Evaluar la Farmacocinética de CC-486 (Onureg®) en Sujetos con Insuficiencia Hepática Moderada o Grave Comparada con Función Hepática Normal en Sujetos Adultos con Neoplasias Mieloides

IntervencionalInicio: 12 de jul de 2024ID: NCT05209295

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de 24 semanas, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de RO4917838 en pacientes estables con síntomas negativos persistentes y predominantes de esquizofrenia tratados con antipsicóticos, seguido de un período de tratamiento doble ciego de 28 semanas

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2010ID: NCT01192867

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, doble ciego, de 24 semanas, controlado con placebo, de grupos paralelos, sobre la eficacia y seguridad de reslizumab administrado por vía subcutánea (110 mg cada 4 semanas) en pacientes con asma dependiente de corticosteroides orales y eosinófilos en sangre elevados

IntervencionalInicio: 29 de sept de 2015ID: NCT02501629

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de Saccharomyces boulardii CNCM I-745 en el tratamiento del sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado en pacientes con síndrome de intestino irritable con diarrea

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2017ID: NCT04627337

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para examinar la eficacia y seguridad de 4 dosis orales de BI 1358894 una vez al día durante un período de tratamiento de 12 semanas en pacientes con trastorno límite de la personalidad

IntervencionalInicio: 13 de nov de 2020ID: NCT04566601

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio comparativo, aleatorizado, de grupos paralelos, multicéntrico, de fase IIIB, para investigar la eficacia de rituximab subcutáneo (SC) versus rituximab intravenoso (IV), ambos en combinación con CHOP (R-CHOP), en pacientes sin tratamiento previo con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) CD20-positivo

IntervencionalInicio: 24 de ago de 2012ID: NCT01649856

DesconocidoClinicalTrials.gov

Registro de Esclerosis Múltiple en Argentina (RelevarEM)

ObservacionalInicio: 25 de mar de 2018ID: NCT03375177

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Abierto, de Fase 3: Monitoreo Ambulatorio de Presión Arterial en Pacientes Adultos con Urticaria Crónica Espontánea Inadecuadamente Controlada con Antihistamínicos H1 Tratados con Remibrutinib durante hasta 12 Semanas.

IntervencionalInicio: 5 de abr de 2023ID: NCT05795153

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico de Fase 3b, Abierto, de Brazo Único, que Evalúa el Impacto de Venetoclax sobre la Calidad de Vida de Sujetos con Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) en Recaída/Refractaria (VENICE II)

IntervencionalInicio: 13 de dic de 2016ID: NCT02980731

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico de Fase III de Brivanib versus Sorafenib como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Carcinoma Hepatocelular Avanzado

IntervencionalInicio: 1 de may de 2009ID: NCT00858871

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto, de Grupos Paralelos, que Compara la Terapia de Mantenimiento con Rituximab Subcutáneo Continua hasta la Progresión con Observación Sola en Pacientes con Linfoma no Hodgkin Indolente en Recaída o Refractario que Completaron y Respondieron a la Quimioinmunoterapia de Inducción Basada en Rituximab y a los 2 Años Iniciales de Terapia de Mantenimiento con Rituximab Administrado por Vía Subcutánea

IntervencionalInicio: 20 de dic de 2011ID: NCT01461928