Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3b Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Gefapixant en Mujeres con Tos Crónica e Incontinencia Urinaria de Esfuerzo

IntervencionalInicio: 10 de may de 2020ID: NCT04193176

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio Abierto de Bevacizumab (AVASTIN®) en Combinación con Quimioterapia que Contiene Platino como Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas No Escamoso Avanzado o Recurrente

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00451906

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de la Coformulación Pembrolizumab/Vibostolimab (MK-7684A) en Combinación con Quimioterapia Versus Pembrolizumab más Quimioterapia como Tratamiento de Primera Línea para Participantes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Metastásico (MK-7684A-007/KEYVIBE-007)

IntervencionalInicio: 24 de mar de 2022ID: NCT05226598

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Fase III para Determinar la Eficacia y Seguridad de SNG001 Inhalado para el Tratamiento de Pacientes Hospitalizados por COVID-19 Moderado

IntervencionalInicio: 12 de ene de 2021ID: NCT04732949

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Resultados Clínicos para Comparar el Efecto del Polvo para Inhalación de Fluticasona Furoato/Vilanterol 100/25 mcg Frente a Placebo sobre la Supervivencia en Sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) Moderada y Antecedentes de Enfermedad Cardiovascular o Mayor Riesgo de Padecerla

IntervencionalInicio: 25 de ene de 2011ID: NCT01313676

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico de un Solo Brazo, de Fase 3b, sobre la Eficacia y Seguridad de Tezepelumab 210 mg Administrado por Vía Subcutánea para Reducir el Uso de Corticosteroides Orales en Participantes Adultos con Asma Grave en Tratamiento con Corticosteroides Inhalados en Dosis Altas más Agonista β2 de Acción Prolongada y Corticosteroides Orales a Largo Plazo (WAYFINDER)

IntervencionalInicio: 17 de may de 2022ID: NCT05274815

CompletadoClinicalTrials.gov

Protocolo de continuación de tratamiento con sunitinib malato (su011248) de etiqueta abierta para pacientes que han completado un estudio previo de sunitinib y son considerados por el investigador como potenciales beneficiarios del tratamiento con sunitinib

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2007ID: NCT00428220

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, de fase II, multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de onartuzumab (MetMAb) en combinación con paclitaxel más cisplatino o carboplatino como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) escamoso en estadio IIIb (enfermedad T4) o IV

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2012ID: NCT01519804

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y la Seguridad de una Vacuna de Subunidad F en Preconfiguración del Virus Sincicial Respiratorio (VSR) en Lactantes Nacidos de Mujeres Vacunadas Durante el Embarazo

IntervencionalInicio: 17 de jun de 2020ID: NCT04424316

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Observacional, Multinacional, de Corte Transversal con Recolección Primaria de Datos para Describir los Síntomas en el Período de 24 Horas y su Relación con la Adherencia al Tratamiento Respiratorio, los Costos Directos y los Resultados Reportados por el Paciente (PRO) en Pacientes con EPOC Estable en América Latina

ObservacionalInicio: 10 de jun de 2016ID: NCT02789540

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Tifacogin (Inhibidor Recombinante de la Vía del Factor Tisular) para el Tratamiento de Pacientes con Neumonía Adquirida en la Comunidad Grave

IntervencionalInicio: 1 de may de 2004ID: NCT00084071

DesconocidoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, controlado, de etiqueta abierta de fase 2/3 de KRT-232 en sujetos con mielofibrosis primaria (PMF), mielofibrosis post-policitemia vera (MF post-PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF post-TE) que presentan recaída o son refractarios al tratamiento con inhibidores de Janus quinasa (JAK)

IntervencionalInicio: 15 de ene de 2019ID: NCT03662126

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, de Etiqueta Abierta, con Tres Brazos y Aleatorizado para Investigar la Seguridad y Eficacia sobre la Supervivencia Libre de Progresión de RO5072759 + Clorambucil (GClb) Comparado con Rituximab + Clorambucil (RClb) o Clorambucil (Clb) Solo en Pacientes con LLC No Tratados Previamente con Comorbilidades

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2012ID: NCT01691859

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico y de Rango de Dosis para Evaluar la Eficacia y Seguridad de los Comprimidos de losmapimod (GW856553) Administrados Dos Veces al Día en Comparación con Placebo durante 24 Semanas en Sujetos Adultos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

IntervencionalInicio: 4 de nov de 2010ID: NCT01218126

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Abierto de Vabomere (meropenem-vaborbactam) versus la Mejor Terapia Disponible en Sujetos con Infecciones Graves Seleccionadas por Enterobacteriaceae Resistentes a Carbapenems (CRE)

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2014ID: NCT02168946

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de BG00011 en Pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática

IntervencionalInicio: 24 de sept de 2018ID: NCT03573505

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de Control Activo, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Apixabán en Sujetos Sometidos a Cirugía Electiva de Reemplazo Total de Cadera (Estudio Advance-3: Apixabán por Vía Oral Versus Anticoagulación con Enoxaparina Inyectable para la Prevención del Tromboembolismo Venoso)

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2007ID: NCT00423319

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Abituzumab en Sujetos con Enfermedad Pulmonar Intersticial Asociada a Esclerosis Sistémica (SSc-ILD)

IntervencionalInicio: 31 de may de 2016ID: NCT02745145

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de rilematovir (JNJ-53718678) en pacientes adultos ambulatorios con infección por virus sincicial respiratorio (VSR) que presentan alto riesgo de progresión de la enfermedad relacionada con el VSR

IntervencionalInicio: 17 de nov de 2021ID: NCT04978337

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de seguridad de 26 semanas, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, con control activo, multicéntrico y multinacional, que evalúa el riesgo de eventos graves relacionados con el asma durante el tratamiento con Symbicort®, una combinación fija de corticosteroide inhalado (ICS) (budesonide) y un agonista β2 de acción prolongada (LABA) (formoterol), en comparación con el tratamiento con ICS (budesonide) solo en pacientes adultos y adolescentes (≥12 años de edad) con asma

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01444430