Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos sobre la seguridad y el efecto en el desenlace clínico de tocilizumab SC versus tocilizumab IV, en combinación con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) tradicionales, en pacientes con artritis reumatoide activa moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2010ID: NCT01194414

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, ciego para el sujeto y el investigador, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y la seguridad de LOU064 en pacientes con asma inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 18 de jul de 2019ID: NCT03944707

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio comparativo de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos para determinar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ceftazidima-avibactam versus meropenem en el tratamiento de la neumonía nosocomial, incluida la neumonía asociada al ventilador, en adultos hospitalizados

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2013ID: NCT01808092

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo aleatorizado de fase III que compara nilotinib 800 mg con imatinib 800 mg para el tratamiento de pacientes con tumores del estroma gastrointestinal avanzados y/o metastásicos refractarios a imatinib 400 mg

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2009ID: NCT00751036

TerminadoClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo y retrospectivo de recolección de datos para evaluar los desenlaces en varones ≤ 17 años de edad sometidos a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para el tratamiento de la adrenoleucodistrofia cerebral

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2015ID: NCT02204904

TerminadoClinicalTrials.gov

Estudio de Cohorte Prospectivo, Multinacional y Multicéntrico que Evalúa la Seroprevalencia y Seroconversión de Anticuerpos contra Serotipos del Virus Adenoasociado (AAV) en Sujetos con Hemofilia A

IntervencionalInicio: 14 de mar de 2023ID: NCT05580692

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Efecto de Liraglutida sobre el Peso Corporal en Sujetos Obesos No Diabéticos o Sujetos con Sobrepeso y Comorbilidades: Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos, Multicéntrico y Multinacional con Estratificación de Sujetos a 56 o 160 Semanas de Tratamiento según el Estado de Prediabetes en la Aleatorización

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2011ID: NCT01272219

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Seguridad Abierto, Fase IIIb, de Brazo Único y Multicéntrico de Atezolizumab (Tecentriq) más Nab-Paclitaxel en el Tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo Localmente Avanzado Irresecable o Metastásico

IntervencionalInicio: 10 de dic de 2019ID: NCT04148911

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego y Controlado con Placebo que Compara la Combinación de PDR001, Dabrafenib y Trametinib versus Placebo, Dabrafenib y Trametinib en Pacientes Sin Tratamiento Previo con Melanoma Irresecable o Metastásico Mutante BRAF V600

IntervencionalInicio: 17 de feb de 2017ID: NCT02967692

DesconocidoClinicalTrials.gov

Registro Institucional de Enfermedad Tromboembólica

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT01372514

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Eficacia y Seguridad de Symbicort® Turbuhaler® 160/4,5 µg/Inhalación, Dos Inhalaciones Dos Veces al Día Más a Demanda Comparado con Seretide™ Diskus™ 50/500 µg/Inhalación, Una Inhalación Dos Veces al Día Más Terbutalina Turbuhaler 0,4 mg/Inhalación a Demanda: Estudio de Fase IIIB, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, de Grupos Paralelos, Multinacional, de 6 Meses en Pacientes Adultos y Adolescentes con Asma Persistente (AHEAD).

IntervencionalInicio: 1 de may de 2005ID: NCT00242775

TerminadoClinicalTrials.gov

Fibra Fúngica para la Salud Intestinal

IntervencionalInicio: 3 de may de 2024ID: NCT06404749

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Pixantrone (BBR 2778) Versus Otros Agentes Quimioterapéuticos para el Tratamiento de Tercera Línea con Agente Único en Pacientes con Linfoma No Hodgkin Agresivo Recidivante: Ensayo Comparativo de Fase III, Aleatorizado y Controlado.

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2004ID: NCT00088530

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión Multicéntrico, Abierto, para Evaluar la Seguridad y Eficacia a Largo Plazo de la Monoterapia con BIIB019, Daclizumab de Alto Rendimiento (DAC HYP), en Sujetos con Esclerosis Múltiple que Completaron el Estudio 205MS301.

IntervencionalInicio: 15 de feb de 2013ID: NCT01797965

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Clínico Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Simulacro, de Grupos Paralelos, Multinacional, para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Enoxaparina Versus Heparina No Fraccionada en Pacientes con Infarto Agudo de Miocardio con Elevación del Segmento ST que Reciben Terapia Fibrinolítica.

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2002ID: NCT00077792

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierta para evaluar la seguridad a largo plazo de mavrilimumab en sujetos adultos con artritis reumatoide

IntervencionalInicio: 28 de ene de 2013ID: NCT01712399

DesconocidoClinicalTrials.gov

Evaluación del desempeño diagnóstico de la iFOBT cualitativa y de distintos puntos de corte de la iFOBT cuantitativa para la detección de lesiones neoplásicas avanzadas en una cohorte de pacientes argentinos

ObservacionalInicio: 1 de may de 2021ID: NCT04831632

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico para la generación de un puntaje de comorbilidades

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT01346111

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Eficacia y seguridad de la combinación irbesartán/hidroclorotiazida: comparación de un régimen de titulación activa versus el habitual en el tratamiento de pacientes hipertensos insuficientemente controlados con monoterapia

IntervencionalInicio: 1 de jun de 2008ID: NCT00708344

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis, de 24 semanas, para investigar la eficacia y seguridad de QBW251 oral en pacientes con EPOC en terapia inhalada triple (LABA / LAMA / ICS)

IntervencionalInicio: 12 de sept de 2019ID: NCT04072887