Este ensayo se realizó en África, Asia, Europa, Oceanía, América del Norte y América del Sur. El objetivo de este ensayo clínico es evaluar el potencial de liraglutida para inducir y mantener la pérdida de peso durante 56 semanas en sujetos obesos o con sobrepeso y comorbilidades. Asimismo, el objetivo es investigar el potencial a largo plazo de liraglutida para retrasar la aparición de diabetes tipo 2 en sujetos con diagnóstico de prediabetes en el momento basal. En función del índice de masa corporal (IMC) y el estado de prediabetes, los sujetos serán aleatorizados a 68 semanas (56 semanas de tratamiento aleatorizado seguidas de un período de tratamiento re-aleatorizado de 12 semanas) o 160 semanas de tratamiento (las 160 semanas de tratamiento solo serán aplicables a los sujetos con estado de prediabetes en el momento basal).
Sujeto sin prediabetes en el tamizaje, que recibe liraglutida 3,0 mg en inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez al día durante 56 semanas. Los sujetos que completan las 56 semanas son re-aleatorizados para recibir liraglutida 3,0 mg durante 12 semanas (hasta la semana 68).
Liraglutida 3,0 mg, inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez al día durante 160 semanas.
Sujeto sin prediabetes en el tamizaje, que recibe inyección subcutánea (debajo de la piel) de liraglutida 3,0 mg una vez al día durante 56 semanas. Los sujetos que completan las 56 semanas son re-aleatorizados para recibir placebo de liraglutida durante 12 semanas (hasta la semana 68).
Placebo de liraglutida, inyección subcutánea (debajo de la piel) una vez al día durante 160 semanas.
Ciudad Autónoma de Bs As, Argentina
Ciudad Autónoma de BsAs, Argentina
Ciudad de Buenos Aires, Argentina
Mar del Plata, Argentina