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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado activo y con placebo, para investigar la seguridad y eficacia de ligelizumab (QGE031) en el tratamiento de la urticaria espontánea crónica (UEC) en adolescentes y adultos con control inadecuado mediante antihistamínicos H1.
Intervencional
Inicio: 17 de oct de 2018
ID: NCT03580369
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio prospectivo, multinacional, de cohortes paralelas y largo plazo, para monitorear la seguridad en pacientes con EM que inician fingolimod una vez al día o son tratados con otra terapia modificadora de la enfermedad aprobada.
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2011
ID: NCT01442194
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico adaptativo de determinación de rango de dosis, multicéntrico, simple ciego, doble simulacro y controlado activo, para determinar la dosis objetivo de canakinumab (ACZ885) en el tratamiento de brotes agudos en pacientes con gota refractarios o con contraindicación a los AINE y/o colchicina.
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2008
ID: NCT00798369
Completado
ClinicalTrials.gov
Evaluación cuantitativa de la activación de áreas cerebrales con estímulos emocionales positivos y negativos y su correlación con el grado de trastorno emocional.
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2021
ID: NCT04974437
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico e internacional, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BAY63-2521 oral (1 mg, 1,5 mg, 2,0 mg, 2,5 mg tres veces al día) en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2009
ID: NCT00910429
Completado
ClinicalTrials.gov
Tratamiento de la disfunción temporomandibular con inyección de dextrosa hipertónica: ensayo clínico aleatorizado de eficacia
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2012
ID: NCT01617356
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase III, internacional, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia de Zactima™ versus Tarceva® en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos una línea de quimioterapia previa
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2006
ID: NCT00364351
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 3 aleatorizado, multicéntrico y doble ciego de amcenestrant (SAR439859) más palbociclib versus letrozole más palbociclib para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama ER (+), HER2 (-) que no han recibido tratamiento antineoplásico sistémico previo para enfermedad avanzada
Intervencional
Inicio: 14 de oct de 2020
ID: NCT04478266
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y de grupos paralelos para comparar la eficacia y seguridad de tres dosis de meloxicam (7,5, 15 y 22,5 mg) y placebo en pacientes con artritis reumatoide
Intervencional
Inicio: 1 de jun de 2002
ID: NCT00042068
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de dosis única para evaluar la eficacia inicial de canakinumab (ACZ885) según los criterios pediátricos ACR adaptados 30 en pacientes con artritis idiopática juvenil sistémica (AIJs) y manifestaciones sistémicas activas
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2009
ID: NCT00886769
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Administración Intravenosa Versus Intramuscular de Oxytocin y su Relación con el Sangrado Posparto y Otros Signos Clínicos: un Estudio Aleatorizado Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2016
ID: NCT02954068
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Extensión Abierta a Largo Plazo, Multicéntrica, de Brazo Único, del Estudio SERENADE para Evaluar la Seguridad y Eficacia de macitentan en Sujetos con Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Preservada y Enfermedad Vascular Pulmonar
Intervencional
Inicio: 7 de dic de 2018
ID: NCT03714815
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Clínico de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar crofelemer en la Profilaxis de la Diarrea en Pacientes Adultos con Tumores Sólidos que Reciben Terapias Oncológicas Dirigidas con o sin Quimioterapia Estándar
Intervencional
Inicio: 7 de oct de 2020
ID: NCT04538625
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Enmascarado, de Grupos Paralelos, Multicéntrico e Internacional para la Evaluación de la Eficacia y Seguridad de Edoxaban (DU-176b) versus Warfarin en Sujetos con Fibrilación Auricular - Anticoagulación Efectiva con el Inhibidor del Factor Xa de Nueva Generación en Fibrilación Auricular (ENGAGE - AF TIMI - 48)
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2008
ID: NCT00781391
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos y Rango de Dosis de GW677954 Oral como Monoterapia durante 12 Semanas en Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2005
ID: NCT00196989
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Evaluación de una Técnica Alternativa para la Aplicación de Fluorofosfato de Sodio: Un Ensayo Clínico Aleatorizado Doble Ciego de 2 Años
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2017
ID: NCT05810389
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo de Ozanimod Oral como Terapia de Mantenimiento para la Enfermedad de Crohn Moderadamente a Severamente Activa
Intervencional
Inicio: 27 de jun de 2018
ID: NCT03464097
Completado
ClinicalTrials.gov
Estudio Piloto para Evaluar Técnicas Diagnósticas de Tromboembolismo Venoso Relacionado con Catéter Venoso Central
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2011
ID: NCT01137578
Terminado
ClinicalTrials.gov
¿Está Influenciado el Volumen de la Transfusión Placentaria por la Posición del Recién Nacido en el Momento del Parto? Un Estudio Piloto
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2010
ID: NCT01497340
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia de Iclaprim Intravenoso Versus Vancomycin en el Tratamiento de ABSSSI: REVIVE-2
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2015
ID: NCT02607618
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