Ensayos clínicos

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WO43571 ESTUDIO D FASE III ALEATORIZADO ABIERTO P EVALUAR EFICACIA Y SEGURIDAD D GIREDESTRANT EN COMBINACIÓN CON PHESGO EN COMPARACIÓN C PHESGO DESPUÉS D TERAPIA D INDUC CON PHESGO MAS TAXANO EN PTES C CA DE MAMA LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO HER2 + Y + PARA RECEPTORES DE ESTRÓGENOS SIN TTO PREV

INTERVENTIONALID: IS003743

Activo, no reclutaRENIS

WO42312 ESTUDIO FASE 2, ALEATORIZADO, ETIQUETA ABIERTA, MULTICÉNTRICO PARA EVALUAR LA SEGURIDAD Y EFICACIA DE GDC-9545 COMPARADO CON LA MONOTERAPIA ENDOCRINA EN PACIENTES CON CÁNCER DE MAMA CON TRATAMIENTO PREVIO, HER2 NEGATIVO, CON RECEPTORES DE ESTRÓGENO POSITIVOS LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO

INTERVENTIONALID: IS003742

CompletadoRENIS

I8H-MC-BDCY: Eficacia y seguridad de LY3209590 en comparación con insulina degludec en participantes con diabetes Tipo 1 que reciben tratamiento con múltiples inyecciones diarias.

INTERVENTIONALID: IS003741

ReclutandoRENIS

IM011-055:Eficacia y seguridad de deucravacitinib en comparación con placebo en participantes con artritis psoriásica activa(PsA)que no fueron tratados antes con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad de tipo biológico o que recibieron tratamiento previo con un inhibidor de TNFa

INTERVENTIONALID: IS003740

ReclutandoRENIS

212358: Estudio de la seguridad y la tolerabilidad a largo plazo de linerixibat (LLSAT)

INTERVENTIONALID: IS003739

SuspendidoRENIS

Seguridad y eficacia de ATR-002 para pacientes adultos hospitalizados con COVID-19.

INTERVENTIONALID: IS003738

ReclutandoRENIS

ANÁLISIS DE LA EXPERIENCIA DE TAMIZAJE DE CÁNCER COLORRECTAL EN EL ÁREA PROGRAMÁTICA 2 DE BAHÍA BLANCA: BARRERAS Y FACILITADORES DESDE LA PERSPECTIVA DE PROFESIONALES Y USUARIOS DEL SISTEMA DE SALUD

OBSERVATIONALID: IS003737

Activo, no reclutaRENIS

CLNP023B12301 Estudio de la eficacia y seguridad de iptacopan en pacientes con glomerulopatía por C3.

INTERVENTIONALID: IS003736

ReclutandoRENIS

CA42750 - ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE III, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL OBINUTUZUMAB EN PACIENTES CON LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO

INTERVENTIONALID: IS003734

Activo, no reclutaRENIS

CAIN457R12301 Estudio de fase III de la eficacia y la seguridad de secukinumab versus placebo, en combinación con un régimen de disminución gradual de glucocorticoides en pacientes con arteritis de células gigantes (ACG)

INTERVENTIONALID: IS003733

SuspendidoRENIS

Estudio para evaluar la seguridad a largo plazo de iclepertina en personas con esquizofrenia que participaron en un estudio CONNEX anterior.

INTERVENTIONALID: IS003732

CompletadoRENIS

Simulación en educación médica quirúrgica

INTERVENTIONALID: IS003731

Activo, no reclutaRENIS

Farmacocinética de albendazol

INTERVENTIONALID: IS003730

ReclutandoRENIS

"Dejar el Tratamiento" Un análisis situado en la Provincia de Buenos Aires de las causas de interrupción de tratamiento antirretroviral en personas VIH positivas que se atienden en el sistema público de salud.

OBSERVATIONALID: IS003728

CompletadoRENIS

DENGUE EN LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES

OBSERVATIONALID: IS003726

Activo, no reclutaRENIS

YO42137 ESTUDIO DE FASE 3, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO CON PLACEBO, DE ATEZOLIZUMAB EN COMBINACIÓN CON TIRAGOLUMAB (ANTICUERPO ANTI TIGIT) O SOLO, EN PACIENTES CON CARCINOMA ESOFÁGICO ESCAMOCELULAR IRRESECABLE CUYOS CÁNCERES NO HAYAN EXPERIMENTADO PROGRESIÓN LUEGO DE LA QUIMIORRADIOTERAPIA

INTERVENTIONALID: IS003725

SuspendidoRENIS

MR42410 ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO Y ENMASCARADO PARA EL EVALUADOR VISUAL SOBRE LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE UN ESQUEMA DE RECARGA DE 36 SEMANAS PARA EL PDS FRENTE AL ESQUEMA DE TRATAMIENTO Y EXTENSIÓN CON AFLIBERCEPT EN PACIENTES QUE PADECEN DEGENERACIÓN MACULAR NEOVASCULAR

INTERVENTIONALID: IS003724

Activo, no reclutaRENIS

20210098 - Bemarituzumab más quimioterapia y Nivolumab versus Quimioterapia y Nivolumab solo (FORTITUDE-102)

INTERVENTIONALID: IS003723

Activo, no reclutaRENIS

studio de fase II/III, aleatorizado, controlado, abierto de KRT 232 en sujetos con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF post PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF post TE) que han recaído o son resistentes al tratamiento inhibidor de las cinasas Janus.

INTERVENTIONALID: IS003722

ReclutandoRENIS

GN41851:ESTUDIO DE FASE III, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CON DOBLE SIMULACIÓN Y GRUPOS PARALELOS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DEL FENEBRUTINIB COMPARADO CON LA TERIFLUNOMIDA EN PACIENTES ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE

INTERVENTIONALID: IS003721