Este estudio de 8 semanas está diseñado para determinar la dosis objetivo de canakinumab (ACZ885) en el manejo del brote agudo en pacientes con gota que presentan contraindicación a los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y/o colchicina. La eficacia de ACZ885 se comparará con el corticosteroide triamcinolona acetonide.
Los pacientes aleatorizados recibieron una inyección subcutánea (s.c.) de canakinumab y un placebo que imitaba la triamcinolona acetonide (solución de cloruro de sodio al 0,9%) por vía intramuscular (i.m.) una sola vez, el Día 1.
Los pacientes aleatorizados recibieron una inyección subcutánea (s.c.) de canakinumab y un placebo que imitaba la triamcinolona acetonide (solución de cloruro de sodio al 0,9%) por vía intramuscular (i.m.) una sola vez, el Día 1.
Los pacientes aleatorizados recibieron triamcinolona acetonide 40 mg i.m. una sola vez y un placebo que imitaba canakinumab s.c. una sola vez, el Día 1.
Los pacientes aleatorizados recibieron una inyección subcutánea (s.c.) de canakinumab y un placebo que imitaba la triamcinolona acetonide (solución de cloruro de sodio al 0,9%) por vía intramuscular (i.m.) una sola vez, el Día 1. Se recomendó administrar la inyección i.m. en forma profunda en el músculo glúteo.
Los pacientes aleatorizados recibieron una inyección subcutánea (s.c.) de canakinumab y un placebo que imitaba la triamcinolona acetonide (solución de cloruro de sodio al 0,9%) por vía intramuscular (i.m.) una sola vez, el Día 1.
Los pacientes aleatorizados recibieron una inyección subcutánea (s.c.) de canakinumab y un placebo que imitaba la triamcinolona acetonide (solución de cloruro de sodio al 0,9%) por vía intramuscular (i.m.) una sola vez, el Día 1.
Rosario, Argentina