Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico e internacional, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BAY63-2521 oral (1 mg, 1,5 mg, 2,0 mg, 2,5 mg tres veces al día) en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).

Los pacientes que hayan completado las 16 semanas de tratamiento del ensayo clínico CHEST-1 (número de estudio 11348) serán invitados a participar en este estudio de extensión a largo plazo con BAY63-2521. El objetivo del estudio a largo plazo es recopilar información adicional para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BAY63-2521. Los pacientes serán tratados con medicación de etiqueta abierta en su dosis óptima individual, entre 0,5 mg y 2,5 mg tres veces al día.