Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2/3 para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad e Inmunogenicidad de una Vacuna Recombinante Basada en Proteínas contra el SARS-CoV-2 en una Población de Voluntarios Adultos Previamente Vacunados contra el Virus SARS-CoV-2

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2023ID: NCT05752201

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Transversal, para Caracterizar la Distribución de los Niveles de Lipoproteína(a) en Pacientes con Antecedente Documentado de Enfermedad Cardiovascular Aterosclerótica

IntervencionalInicio: 19 de abr de 2022ID: NCT05378529

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 2, Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, de Nivolumab en Combinación con Ipilimumab o Nivolumab en Monoterapia en Participantes con Tumores Sólidos Avanzados o Metastásicos con Alta Carga Mutacional Tumoral (TMB-H)

IntervencionalInicio: 31 de oct de 2018ID: NCT03668119

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudios Combinados de Fase 3, Doble Ciego, Aleatorizados, Controlados con Placebo, que Evalúan la Eficacia y Seguridad de Filgotinib en la Inducción y el Mantenimiento de la Remisión en Sujetos con Enfermedad de Crohn Moderada a Gravemente Activa

IntervencionalInicio: 31 de oct de 2016ID: NCT02914561

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, en Grupos Paralelos, de 26 Semanas, de 2 Dosis de un Agonista del Receptor Nicotínico de Acetilcolina Alfa-7 (EVP-6124) o Placebo como Tratamiento Adyuvante Procognitivo en Sujetos con Esquizofrenia en Terapia Antipsicótica Atípica Estable Crónica

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01716975

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Aspirina, estatinas o ambas para la reducción de la generación de trombina en pacientes diabéticos

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00793754

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación multicéntrica, doble ciego, aleatorizada y de grupos paralelos de LAMICTAL de liberación prolongada como terapia adyuvante en sujetos con crisis parciales

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2004ID: NCT00113165

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión abierto de relamorelin para el tratamiento de la gastroparesia diabética

IntervencionalInicio: 20 de dic de 2018ID: NCT03786380

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional para evaluar la calidad de vida de los cuidadores de pacientes con esclerosis múltiple

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2008ID: NCT01075737

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Comparación multicéntrica, aleatorizada, doble ciego y controlada con placebo de quimioterapia más trastuzumab más placebo versus quimioterapia más trastuzumab más pertuzumab como terapia adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario operable HER2-positivo

IntervencionalInicio: 8 de nov de 2011ID: NCT01358877

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos sobre la seguridad y eficacia de istaroxima para el preshock cardiogénico (SEISMiC)

IntervencionalInicio: 28 de sept de 2020ID: NCT04325035

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Fase de extensión abierta de los estudios de grupos paralelos, con escalada de dosis, doble ciego y controlados con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de E2007 (perampanel) administrado como terapia adyuvante en sujetos con crisis parciales refractarias

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2008ID: NCT00735397

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado, de grupos paralelos con comparación de dosis y evaluación ciega de imágenes correspondiente, tras una única inyección intravenosa de tres dosis diferentes de gadobutrol 1,0 molar (Gadavist) en pacientes con alteraciones conocidas o sospechadas de la barrera hematoencefálica focal y/o vascularidad anormal del sistema nervioso central

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2005ID: NCT00862459

DesconocidoClinicalTrials.gov

Estudio del mejor blastocisto tras la transferencia mediante aCGH

ObservacionalInicio: 1 de sept de 2012ID: NCT01664546

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, de fase II, abierto, con 2 cohortes, de 48 semanas para evaluar la farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y actividad antiviral de GW433908 y GW433908/RTV administrados a sujetos pediátricos infectados por VIH-1, con y sin experiencia previa con inhibidores de la proteasa (IP), de 4 semanas a menos de 2 años de edad

IntervencionalInicio: 23 de oct de 2003ID: NCT00071760

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de bioequivalencia de efavirenz, emtricitabina y tenofovir en voluntarios sanos, tras la administración de una dosis única de una combinación de dosis fija de la formulación de prueba respecto al producto de referencia, Atripla® de Gador S.A.

IntervencionalInicio: 4 de sept de 2016ID: NCT03309566

CompletadoClinicalTrials.gov

Utilidad de la administración de extracto natural específico de taninos, a base de castaño y quebracho, para el síndrome de intestino irritable con predominio de diarrea

IntervencionalInicio: 21 de sept de 2021ID: NCT05207618

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de pasireotide LAR 40 mg y pasireotide LAR 60 mg doble ciego versus octreotide LAR o lanreotide ATG de etiqueta abierta en pacientes con acromegalia inadecuadamente controlada

IntervencionalInicio: 19 de jul de 2010ID: NCT01137682

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de búsqueda de dosis para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de diferentes dosis orales de BI 1819479 durante al menos 24 semanas en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)

IntervencionalInicio: 5 de sept de 2024ID: NCT06335303

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3 de pemetrexed, cisplatino y radioterapia seguidos de pemetrexed de consolidación versus etopósido, cisplatino y radioterapia seguidos de quimioterapia citotóxica de consolidación a elección en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado, irresecable, estadio III, con histología distinta a la de predominio escamoso

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00686959