Ensayos clínicos

690 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo, Multicéntrico para Evaluar la Seguridad y Eficacia y Determinar la Farmacocinética de Dos Dosis de AVP-923 (Dextrometorfano/Quinidina) en el Tratamiento del Afecto Pseudobulbar (APB) en Pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y Esclerosis Múltiple (EM)

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2007ID: NCT00573443

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, en Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Uno o Más Tratamientos Intradetrusor de 600 u 800 Unidades de Dysport® para el Tratamiento de la Incontinencia Urinaria en Sujetos con Hiperactividad del Detrusor Neurogénica Debida a Lesión Medular o Esclerosis Múltiple

IntervencionalInicio: 8 de jul de 2016ID: NCT02660359

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, aleatorizado, abierto, con criterio de valoración cegado y titulación forzada para comparar telmisartán combinado con HCTZ (80 mg/12,5 mg) frente a valsartán combinado con HCTZ (160 mg/12,5 mg) en el control de la hipertensión leve a moderada en pacientes obesos con diabetes mellitus tipo 2 mediante MAPA.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2003ID: NCT00239538

CompletadoClinicalTrials.gov

Tratamiento pToWin con pCONus de aneurismas intracraneales de cuello ancho

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2015ID: NCT02554708

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, de PF-05280014 más Paclitaxel Versus Trastuzumab más Paclitaxel para el Tratamiento de Primera Línea de Pacientes con Cáncer de Mama Metastásico HER2-Positivo

IntervencionalInicio: 24 de feb de 2014ID: NCT01989676

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación de Fase 3, Multicéntrica, Doble Ciego, Aleatorizada, Controlada con Placebo, de Grupos Paralelos, de la Eficacia, Seguridad y Tolerabilidad de Bococizumab (PF-04950615) en la Reducción de la Ocurrencia de Eventos Cardiovasculares Mayores en Sujetos de Alto Riesgo

IntervencionalInicio: 29 de oct de 2013ID: NCT01975389

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de AL001 en individuos con riesgo de desarrollar o que padecen demencia frontotemporal debida a mutaciones heterocigotas en el gen de progranulina

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2020ID: NCT04374136

CompletadoClinicalTrials.gov

Ensayo clínico internacional aleatorizado y controlado para establecer los efectos de la reducción intensiva temprana de la presión arterial en pacientes con hemorragia intracerebral.

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2008ID: NCT00716079

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Dosis Fija, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad del Tratamiento con Armodafinilo (150 y 200 mg/día) como Terapia Adyuvante en Adultos con Depresión Mayor Asociada al Trastorno Bipolar I

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2010ID: NCT01072630

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Ensayo de Fase IV Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar el Efecto de Saxagliptina sobre la Incidencia de Muerte Cardiovascular, Infarto de Miocardio o Accidente Cerebrovascular Isquémico en Pacientes con Diabetes Tipo 2

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01107886

CompletadoClinicalTrials.gov

Encuesta de Doble Enfoque con Énfasis en Sistemas de Humidificación Activa

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2024ID: NCT06536972

DesconocidoClinicalTrials.gov

MicrobiAr: Caracterización y seguimiento del microbioma e indicadores de salud en cohortes de personas con obesidad, prediabetes y diabetes tipo 2 sometidas a una intervención de dieta basada en plantas y estilo de vida

IntervencionalInicio: 30 de may de 2022ID: NCT05372445

CompletadoClinicalTrials.gov

GLORIA-AF: Registro global sobre el tratamiento antitrombótico oral a largo plazo en pacientes con fibrilación auricular (Fase II/III)

ObservacionalInicio: 7 de nov de 2011ID: NCT01468701

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, controlado activo (warfarina), aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de apixaban en la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en sujetos con fibrilación auricular no valvular

IntervencionalInicio: 31 de dic de 2006ID: NCT00412984

ReclutandoFase 1ClinicalTrials.gov

Seguridad de Células Madre Mesenquimales Alogénicas Adultas Cultivadas Derivadas de Cordón Umbilical para el Tratamiento de la Neuropatía Óptica Isquémica No Arterítica

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2022ID: NCT05147701

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos y Multicéntrico para Evaluar la Seguridad a Largo Plazo del Medicamento de Rescate Salbutamol Administrado mediante Inhaladores de Dosis Medida que Contienen el Propelente HFA-152a o el HFA-134a de Referencia

IntervencionalInicio: 31 de may de 2024ID: NCT06261957

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Multicéntrico, Aleatorizado, de Grupos Paralelos, Doble Ciego, Doble Simulación, Controlado Activo, de Evobrutinib Comparado con Teriflunomida en Participantes con Esclerosis Múltiple Recurrente para Evaluar Eficacia y Seguridad (evolutionRMS 1)

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2020ID: NCT04338022

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de Seguimiento a Largo Plazo para Pacientes con Esclerosis Múltiple que Completaron el Estudio de Extensión con Alemtuzumab (CAMMS03409)

IntervencionalInicio: 7 de ene de 2015ID: NCT02255656

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Internacional, Multicéntrico, de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Investigar la Eficacia y la Seguridad de Ticagrelor y AAS en Comparación con AAS en la Prevención del Accidente Cerebrovascular y la Muerte en Pacientes con Accidente Cerebrovascular Isquémico Agudo o Ataque Isquémico Transitorio

IntervencionalInicio: 22 de ene de 2018ID: NCT03354429

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de 36 semanas, aleatorizado, doble ciego, multicéntrico, de grupos paralelos y con control activo para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de LCZ696 en comparación con valsartán en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica y fracción de eyección del ventrículo izquierdo preservada

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2009ID: NCT00887588