Ensayos clínicos

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SEGUIMIENTO CLÍNICO DE LOS PROCESOS DE REHABILITACIÓN EN DISCAPACIDAD BASADO EN LA CIF, PARA EL ABORDAJE INTEGRAL DE NIÑOS, NIÑAS Y ADOLESCENTES CON PARÁLISIS CEREBRAL EN TRES PROVINCIAS ARGENTINAS

OBSERVATIONALID: IS003534

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ACP-103-035 - Estudio de extensión, de 52 semanas, de etiqueta abierta, de pimavanserina para el tratamiento adyuvante de la esquizofrenia

INTERVENTIONALID: IS003421

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ESTUDIO COMPARATIVO DE FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ENTRE 2 FORMULACIONES DE AGALSIDASA BETA EN DOSIS ÚNICA DE 1 MG/KG DE AGALSIDASA (BIOSIDUS) Y FABRAZYME® (SANOFI GENZYME) POR INFUSIÓN ENDOVENOSA EN VOLUNTARIOS SANOS DE SEXO MASCULINO

INTERVENTIONALID: IS003415

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ACP-103-064 Eficacia y seguridad de pimavanserina como tratamiento complementario para los síntomas negativos de la esquizofrenia

INTERVENTIONALID: IS003367

Activo, no reclutaRENIS

Durabilidad del efecto clínico de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de nOH sintomática en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (Estudio Redwood)

INTERVENTIONALID: IS003346

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de AL002 en participantes con Alzheimer temprana

INTERVENTIONALID: IS003315

Activo, no reclutaRENIS

BN42082- ESTUDIO DE FASE IIIB, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO, CONTROLADO, PARA EVALUAR LA EFICACIA, SEGURIDAD Y FARMACOCINÉTICA DE UNA DOSIS MAYOR DE OCRELIZUMAB EN ADULTOS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE

INTERVENTIONALID: IS003293

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MS200527-0080 - Estudio de fase III de evobrutinib para tratar la EMR.

INTERVENTIONALID: IS003290

Aún no reclutaRENIS

A/RTG 19-065 (Parte 2). Ensayo de Farmacocinética y Adhesión de Parches para tratar la Enfermedad de Parkinson.

INTERVENTIONALID: IS003264

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105MS306 - Estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de BIIB017 (peginterferón beta-1a) en participantes pediátricos para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recurrente

INTERVENTIONALID: IS003148

Activo, no reclutaRENIS

EFC16035 - Estudio del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) SAR442168 para esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP)

INTERVENTIONALID: IS003094

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WN42171: ESTUDIO DE ETIQUETA ABIERTA,MULTICÉNTRICO, CON TRASPASO DE PACIENTES, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD, LA TOLERABILIDAD Y LA EFICACIA DE LA ADMINISTRACIÓN A LARGO PLAZO DE GANTENERUMAB EN PARTICIPANTES CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER"

INTERVENTIONALID: IS003079

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EFC16645:Estudio de esclerosis múltiple secundaria no recurrente (EMSnr) del inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) SAR442168 (HERCULES)

INTERVENTIONALID: IS003070

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EFC16034 - Estudio del inhibidor de BTK SAR442168 para esclerosis múltiple recurrente (GEMINI 2)

INTERVENTIONALID: IS003026

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Estudio de fase 3, global, de etiqueta abierta, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de ION-682884 en pacientes con polineuropatía amiloide hereditaria mediada por transtiretina

INTERVENTIONALID: IS002973

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Durabilidad del efecto clínico de fase 3 de TD-9855 para el tratamiento de snOH en sujetos con insuficiencia autonómica primaria (Estudio Redwood)

INTERVENTIONALID: IS002970

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WN41874: "Estudio de extensión abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la administración prolongada de gantenerumab en participantes con enfermedad de Alzheimer"

INTERVENTIONALID: IS002966

Activo, no reclutaRENIS

Estudio de bioequivalencia de Divalprex ER® 250 mg en sujetos voluntarios sanos (Protocolo 5012)

INTERVENTIONALID: IS002742

Activo, no reclutaRENIS

COMB157G2399: Estudio de extensión abierto que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia a largo plazo del ofatumumab en sujetos con EMR

INTERVENTIONALID: IS002506

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Prevalencia de trastornos neurocognitivos en zona E de Tucumán durante 2018

OBSERVATIONALID: IS002449