Estudio doble ciego, controlado con placebo de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de AL001 en participantes con riesgo de desarrollar o que padecen demencia frontotemporal debida a mutaciones heterocigotas en el gen de progranulina.
Se trata de un estudio doble ciego, controlado con placebo de fase 3 que evalúa la eficacia y seguridad de AL001 administrado por vía intravenosa en participantes con riesgo de desarrollar o que padecen demencia frontotemporal debida a mutaciones heterocigotas en el gen de progranulina. La finalización del estudio marca el fin del período de extensión abierta que sigue a la fase enmascarada de 96 semanas del estudio.
Administrado mediante infusión intravenosa (IV)
Administrado mediante infusión intravenosa (IV)
Administrado mediante infusión intravenosa (IV)
Buenos Aires, Argentina