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Ensayos Clínicos de Neumología | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Reclutando
RENIS
220929: Estudio de fase 2 para evaluar la eficacia y la seguridad de GSK3915393 en participantes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
INTERVENTIONAL
ID: IS004535
Activo, no recluta
RENIS
LTS17510 - Evaluación de la seguridad y la eficacia a largo plazo de amlitelimab subcutáneo en participantes adultos con asma de moderada a severa que completaron el periodo de tratamiento del estudio clínico previo de amlitelimab en asma RIVER-ASTHMA
INTERVENTIONAL
ID: IS004521
Reclutando
RENIS
Estudio Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado Con Placebo, que Evalúa la Seguridad y Eficacia de EFRUXIFERMINA en Sujetos con Esteatohepatitis No Alcohólica (EHNA) No Cirrótica y Fibrosis
INTERVENTIONAL
ID: IS004482
Reclutando
RENIS
K-001-201 Tratamiento combinado de K-877-ER y CSG452 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH) con fibrosis hepática.
INTERVENTIONAL
ID: IS004365
Reclutando
RENIS
Estudio global de volrustomig (MEDI5752) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (eVOLVElung02)
INTERVENTIONAL
ID: IS004306
Reclutando
RENIS
Estudio para evaluarla eficacia y la seguridad de vixarelimab en comparación con un placebo en pacientes con fibrosis pulmonar idiopatica y en pacientes con enfermedad pulmonar intersticial asociada a esclerodermia generalizada
INTERVENTIONAL
ID: IS004298
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de fase 3 doble ciego y aleatorizado para comparar la eficacia y seguridad de la luspatercept (ACE-536) frente a placebo en pacientes con mielofibrosis asociada a neoplasia mieloproliferativa en tratamiento concomitante con un inhibidor de JAK2 y que necesitan transfusión de eritrocitos.
INTERVENTIONAL
ID: IS004286
Completado
RENIS
Zephyrus II: Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de la eficacia y la seguridad del pamrevlumab en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
INTERVENTIONAL
ID: IS004264
Completado
RENIS
FORTUNA: Estudio aleatorizado doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de AZD2693 en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (NASH) no cirrótica y fibrosis que son portadores del alelo de riesgo PNPLA3 rs738409 148M
INTERVENTIONAL
ID: IS004217
Completado
RENIS
Predictores de falla a tratamiento inmunosupresor y evolución a Fibrosis Pulmonar Progresiva en pacientes con Artritis Reumatoidea y enfermedad pulmonar intersticial: Estudio de cohorte prospectiva.
OBSERVATIONAL
ID: IS004168
Activo, no recluta
RENIS
BI1305-0014: Estudio para averiguar si BI 1015550 mejora la función pulmonar en personas con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
INTERVENTIONAL
ID: IS004058
Reclutando
RENIS
RIN-PF-303 - Un estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional, sobre la eficacia y la seguridad de Treprostinil inhalado en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática (TETON-2)
INTERVENTIONAL
ID: IS003934
Completado
RENIS
COSMOS: Estudio de Fase IIa para Evaluar la Seguridad, la Tolerabilidad y la Farmacodinamia de AZD4831 en Participantes Adultos con NASH No Cirrótica con Fibrosis
INTERVENTIONAL
ID: IS003915
Activo, no recluta
RENIS
Un estudio aleatorizado, doble ciego, de cuatro brazos activos y controlado con placebo, de búsqueda de dosis, para evaluar la eficacia, la tolerabilidad, la seguridad y la respuesta a la dosis de LYT-100 en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
INTERVENTIONAL
ID: IS003905
Suspendido
RENIS
PROXYMO- ADVANCE: Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de la cotadutida administrada mediante inyección subcutánea en participantes adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica con fibrosis
INTERVENTIONAL
ID: IS003842
Activo, no recluta
RENIS
studio de fase II/III, aleatorizado, controlado, abierto de KRT 232 en sujetos con mielofibrosis primaria (MFP), mielofibrosis post-policitemia vera (MF post PV) o mielofibrosis post-trombocitemia esencial (MF post TE) que han recaído o son resistentes al tratamiento inhibidor de las cinasas Janus.
INTERVENTIONAL
ID: IS003722
Activo, no recluta
RENIS
Estudio de fase 3, multicéntrico, controlado con placebo, doble ciego, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad a largo plazo de lanifibranor en pacientes adultos con esteatohepatitis no alcohólica (NASH), no cirrótica y con fibrosis hepática en estadio 2 (F2)/en estadio 3 (F3)
INTERVENTIONAL
ID: IS003641
Activo, no recluta
RENIS
HZNP-HZN-825-303 - Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis repetida, multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de HZN-825 en sujetos con fibrosis pulmonar idiopática
INTERVENTIONAL
ID: IS003583
Reclutando
RENIS
Estudio abierto aleatorizado de fase 3 para evaluar el imetelstat frente al BAT en pacientes con mielofibrosis de riesgo intermedio 2 o alto resistente a un inhibidor de las cinasas Jano
INTERVENTIONAL
ID: IS003546
Completado
RENIS
M20-247-Estudio de Seguridad y Tolerabilidad de ABBV-744 Comprimidos Orales Administrado Sólo o en Combinación con Ruxolitinib Comprimidos Orales o Navitoclax Comprimidos Orales en Participantes Adultos con Mielofibrosis
INTERVENTIONAL
ID: IS003493
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