Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar Sotatercept Añadido al Tratamiento de Base para Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) en Pacientes Recién Diagnosticados con HAP de Riesgo Intermedio y Alto

IntervencionalInicio: 18 de mar de 2022ID: NCT04811092

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de 24 Semanas para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Combinación budesonida / indacaterol vs. fluticasona / salmeterol en Pacientes con EPOC

IntervencionalInicio: 30 de may de 2014ID: NCT02055352

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Extensión a Largo Plazo de Fase III, Abierto, para Evaluar la Seguridad y Tolerabilidad a Largo Plazo de Dexpramipexole en Participantes con Asma Eosinofílica Grave

IntervencionalInicio: 12 de jun de 2024ID: NCT06388889

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar la Eficacia y Seguridad de Riociguat (0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg TID) en Pacientes con Hipertensión Pulmonar Sintomática Asociada a Neumonías Intersticiales Idiopáticas (NII)

IntervencionalInicio: 4 de jun de 2014ID: NCT02138825

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo abierto, aleatorizado de Fase III de BMS-936558 (nivolumab) versus docetaxel en cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso metastásico tratado previamente

IntervencionalInicio: 2 de nov de 2012ID: NCT01673867

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Extensión de 26 semanas a un estudio de tratamiento de 26 semanas, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, adaptativo, continuo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de dos dosis de indacaterol (150 y 300 µg una vez al día) en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

IntervencionalInicio: 1 de may de 2008ID: NCT00677807

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado, de grupos paralelos, de 12 semanas para comparar la eficacia y seguridad de la combinación de indacaterol 150 µg una vez al día con tiotropium 18 µg una vez al día de etiqueta abierta versus tiotropium 18 µg una vez al día de etiqueta abierta en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2009ID: NCT00846586

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de la radioterapia estereotáctica corporal (SBRT) con o sin pembrolizumab (MK-3475) en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadios I o II no resecados (KEYNOTE-867)

IntervencionalInicio: 25 de jun de 2019ID: NCT03924869

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, multicéntrico, de pralatrexato versus erlotinib en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB/IV tras el fracaso de al menos 1 tratamiento previo basado en platino

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2008ID: NCT00606502

CompletadoClinicalTrials.gov

Influencia de la Posición Prona en la Potencia Mecánica Aplicada al Sistema Respiratorio: Estudio Descriptivo Multicéntrico

ObservacionalInicio: 1 de may de 2020ID: NCT04369105

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, del efecto de Avastin más cisplatino y gemcitabina o placebo más cisplatino y gemcitabina sobre la supervivencia libre de progresión en pacientes sin tratamiento previo con NSCLC no escamoso avanzado o recurrente

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2005ID: NCT00806923

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación en práctica clínica real de los patrones de pruebas moleculares y tratamiento para mutaciones de EGFR en pacientes con NSCLC avanzado o metastásico en primera línea y en progresión

ObservacionalInicio: 29 de nov de 2018ID: NCT03721289

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio piloto sobre el impacto de dos dosis diferentes de ciclesonida (160 mcg/día y 320 mcg/día) administradas por la noche sobre la calidad de vida en pacientes con asma persistente moderada.

IntervencionalInicio: 1 de feb de 2006ID: NCT00305461

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, abierto y cruzado que compara la preferencia por los mecanismos de retroalimentación de confirmación de dosis administrada con el dispositivo Breezhaler® en comparación con el dispositivo Ellipta® en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): El estudio Advantage

IntervencionalInicio: 1 de sept de 2015ID: NCT02551224

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

La Utilidad de un Cuestionario Clínico para Identificar Sujetos con Características Tanto de Asma como de EPOC

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2015ID: NCT02302417

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Seguridad y eficacia de Combivent Respimat en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2006ID: NCT00400153

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de exacerbaciones de fase IIIB, 6 meses, doble ciego, doble simulacro, aleatorizado, de grupos paralelos y multicéntrico de Symbicort® inhalador de dosis medida presurizado (pMDI) 160/4,5 μg x 2 actuaciones dos veces al día comparado con Formoterol Turbuhaler 4,5 μg x 2 inhalaciones dos veces al día en pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)

IntervencionalInicio: 27 de jun de 2014ID: NCT02157935

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab en pacientes con asma grave dependiente de corticosteroides

IntervencionalInicio: 15 de oct de 2015ID: NCT02528214

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de fase IIIb que compara la terapia con bevacizumab con o sin erlotinib tras la finalización de la quimioterapia con bevacizumab para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado, recurrente o metastásico

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2006ID: NCT00257608

CompletadoClinicalTrials.gov

Práctica de Ventilación en Pacientes con SDRA por COVID-19 versus SDRA por Otras Infecciones Pulmonares (PRoVENT-COP)

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2022ID: NCT05650957