Este estudio de 3 brazos evaluará la eficacia y la seguridad de agregar Avastin frente a placebo a un régimen quimioterápico estándar en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) no escamoso avanzado o recurrente que no han recibido quimioterapia previa. El tiempo previsto de tratamiento del estudio es hasta la progresión de la enfermedad, y el tamaño de muestra objetivo es de más de 500 individuos.
80 mg/m2 iv el día 1 de cada ciclo de 3 semanas, por un máximo de 6 ciclos.
1250 mg/m2 los días 1 y 8 de cada ciclo de 3 semanas, por un máximo de 6 ciclos.
Iv el día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad.
15 mg/kg iv el día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad.
7,5 mg/kg iv el día 1 de cada ciclo de 3 semanas hasta la progresión de la enfermedad.
Bahía Blanca, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Buenos Aires, Argentina
Mendoza, Argentina
San Miguel de Tucumán, Argentina
Santa Fe, Argentina
Santa Fe, Argentina