Ensayos clínicos

8.676 ensayos encontrados

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2b, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de rango de dosis, multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de la inyección subcutánea de BMS-945429 en adultos con artritis psoriásica activa

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2011ID: NCT01490450

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio para evaluar la eficacia, seguridad y farmacocinética de IgPro20 (inmunoglobulina subcutánea, Hizentra®) en adultos con dermatomiositis (DM) - El Estudio RECLAIIM

IntervencionalInicio: 21 de oct de 2019ID: NCT04044690

CompletadoClinicalTrials.gov

Evaluación del poder mecánico específico en pacientes con síndrome de dificultad respiratoria aguda

ObservacionalInicio: 1 de jul de 2022ID: NCT05410262

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase IIIb, aleatorizado, doble enmascarado, multicéntrico, de 24 meses de duración que evalúa la eficacia y seguridad de dos regímenes de tratamiento con inyecciones intravítreas de 0,5 mg de ranibizumab guiados por criterios funcionales y/o anatómicos, en pacientes con degeneración macular asociada a la edad neovascular

IntervencionalInicio: 3 de jun de 2013ID: NCT01780935

DesconocidoClinicalTrials.gov

Análisis del impacto sobre la técnica microquirúrgica en residentes luego de un curso teórico-práctico de microcirugía: estudio de grupo único

IntervencionalInicio: 15 de jun de 2021ID: NCT04997720

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, de evaluación en la prevención secundaria de accidente cerebrovascular, que compara la eficacia y seguridad del inhibidor oral de trombina dabigatran etexilato (110 mg o 150 mg, oral dos veces al día) frente a ácido acetilsalicílico (100 mg oral una vez al día) en pacientes con ACV embólico de fuente no determinada (RESPECT ESUS)

IntervencionalInicio: 27 de nov de 2014ID: NCT02239120

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, dosis fija, para evaluar la eficacia y seguridad de cuatro dosis de SR147778 en pacientes obesos

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2004ID: NCT00239174

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de 12 semanas, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de RO4917838 en pacientes con síntomas de esquizofrenia subóptimamente controlados tratados con antipsicóticos, seguido de un período de tratamiento doble ciego de 40 semanas, de grupos paralelos, controlado con placebo.

IntervencionalInicio: 1 de ene de 2011ID: NCT01235520

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la seguridad y eficacia de MEDI8897, un anticuerpo monoclonal con vida media prolongada frente al virus sincicial respiratorio, en lactantes sanos nacidos a término tardío y a término (MELODY)

IntervencionalInicio: 23 de jul de 2019ID: NCT03979313

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico de fase III, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con tratamiento activo, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y seguridad de netupitant oral administrado en combinación con palonosetron y dexametasona en comparación con palonosetron oral y dexametasona para la prevención de náuseas y vómitos en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia moderadamente emetogénica

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2011ID: NCT01339260

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado y Controlado con Placebo para Evaluar la Seguridad, Tolerabilidad y Eficacia de Ixekizumab en Pacientes de 6 a Menos de 18 Años con Psoriasis en Placas Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 28 de mar de 2017ID: NCT03073200

DesconocidoClinicalTrials.gov

Conocimiento, Experiencia Profesional y Actitud Hacia la Donación de Órganos entre Profesionales de la Salud en Argentina: la Encuesta DonAR

ObservacionalInicio: 16 de feb de 2018ID: NCT03458052

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Medtronic Shock-Less sobre la Utilización por Parte del Médico de la Programación para Reducción de Descargas

ObservacionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT00856349

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio Internacional de Práctica Clínica Real sobre la Sobreexpresión de MET en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas

ObservacionalInicio: 3 de nov de 2023ID: NCT06068842

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase III, Abierto, Aleatorizado, con 2 Brazos, de Ixabepilona Administrada Cada 21 Días Versus Paclitaxel o Doxorubicina Administrados Cada 21 Días en Mujeres con Cáncer de Endometrio Avanzado Tratadas Previamente con Quimioterapia

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2009ID: NCT00883116

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Comparación entre rebamipida al 2% versus suero autólogo en el tratamiento del ojo seco moderado a grave asociado al síndrome de Sjögren. Estudio piloto, cruzado, controlado, aleatorizado y abierto

IntervencionalInicio: 6 de feb de 2017ID: NCT03608761

CompletadoClinicalTrials.gov

Estudio observacional de un año de duración sobre el uso de palivizumab en lactantes con riesgo de infección por virus sincitial respiratorio en América Latina

ObservacionalInicio: 1 de feb de 2011ID: NCT01297504

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, multicéntrico, para evaluar la eficacia y seguridad de linagliptin (5 mg) administrado por vía oral una vez al día durante al menos 52 semanas en pacientes con diabetes tipo 2 en combinación con terapia con insulina basal

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2009ID: NCT00954447

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, de cuatro brazos, multicéntrico, para evaluar la seguridad y eficacia de tres niveles de dosis de AVP-923 (dextrometorfano/quinidina) en el tratamiento del dolor neuropático central en pacientes con esclerosis múltiple

IntervencionalInicio: 8 de sept de 2011ID: NCT01324232

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la respuesta farmacodinámica y farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de SB424323 (250 mg, 375 mg y 500 mg) administrado dos veces al día durante 16 semanas, sumado a aspirina (325 mg, una vez al día) en hombres y mujeres con fibrilación auricular no valvular con riesgo bajo o intermedio de accidente cerebrovascular

IntervencionalInicio: 1 de nov de 2005ID: NCT00240643