Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de 12 semanas, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de RO4917838 en pacientes con síntomas de esquizofrenia subóptimamente controlados tratados con antipsicóticos, seguido de un período de tratamiento doble ciego de 40 semanas, de grupos paralelos, controlado con placebo.

Este estudio aleatorizado, multicéntrico, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, evaluará la eficacia y seguridad de RO4917838 en pacientes con síntomas de esquizofrenia subóptimamente controlados. Los pacientes, en tratamiento estable con antipsicóticos, serán aleatorizados para recibir dosis orales diarias de RO4917838 o placebo idéntico durante 52 semanas, seguido de una extensión de tratamiento opcional de hasta 3 años.