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Ensayos Clínicos de Cardiología | EligiMed
Ensayos clínicos
796 ensayos encontrados
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara la eficacia y seguridad de la terapia combinada de reteplase y abciximab con abciximab solo administrado de forma temprana o inmediatamente antes de la intervención coronaria percutánea primaria para el infarto agudo de miocardio
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2002
ID: NCT00046228
Terminado
ClinicalTrials.gov
Aislamiento eléctrico empírico de la pared posterior y del apéndice auricular izquierdo para la fibrilación auricular no paroxística (El Ensayo PLEA)
Intervencional
Inicio: 16 de ene de 2020
ID: NCT04216667
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio piloto sobre el impacto de dos dosis diferentes de ciclesonida (160 mcg/día y 320 mcg/día) administradas por la noche sobre la calidad de vida en pacientes con asma persistente moderada.
Intervencional
Inicio: 1 de feb de 2006
ID: NCT00305461
Completado
ClinicalTrials.gov
Registro para Comprender la Definición Utilizada y las Opciones de Tratamiento Empleadas por los Médicos para los No Respondedores a CRT
Observacional
Inicio: 1 de ene de 2013
ID: NCT01805154
Desconocido
ClinicalTrials.gov
LATIN SHOCK: Registro Latinoamericano de Shock Cardiogénico en el Contexto de Los Sindromes Coronarios Agudos
Observacional
Inicio: 15 de feb de 2022
ID: NCT05246683
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Evaluación de los Efectos Clínicos de la Inhibición de la Proteína de Transferencia de Ésteres de Colesterol con Evacetrapib en Pacientes con Alto Riesgo de Eventos Vasculares
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2012
ID: NCT01687998
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, Multicéntrico, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia, Seguridad y Relación Dosis-Respuesta de ramipril para el Tratamiento de la Hipertensión en Niños y Adolescentes
Intervencional
Inicio: 1 de oct de 2006
ID: NCT00389519
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
ONTARGET Ensayo global de punto final con telmisartán solo y en combinación con ramipril en curso. Un ensayo grande y sencillo aleatorizado de un antagonista del receptor de angiotensina II (telmisartán) y un inhibidor de la ECA (ramipril) en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares, y TRANSCEND Estudio de evaluación aleatorizado de telmisartán en sujetos intolerantes a los inhibidores de la ECA con enfermedad cardiovascular. Un estudio paralelo que compara los efectos del telmisartán con placebo y los resultados en pacientes con alto riesgo de eventos cardiovasculares e intolerantes a los IECA.
Intervencional
Inicio: 1 de nov de 2001
ID: NCT00153101
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio de seguridad y beneficio de 6 meses de la combinación inhalada de fluticasona propionato/salmeterol versus fluticasona propionato inhalada en el tratamiento de 6.200 sujetos pediátricos de 4 a 11 años con asma persistente
Intervencional
Inicio: 17 de nov de 2011
ID: NCT01462344
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Eficacia y Seguridad de Bimatoprost SR en Pacientes con Glaucoma de Ángulo Abierto o Hipertensión Ocular
Intervencional
Inicio: 15 de dic de 2014
ID: NCT02250651
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis, para explorar la eficacia de TRV027 en pacientes hospitalizados por insuficiencia cardíaca aguda descompensada
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2013
ID: NCT01966601
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado, multinacional, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de dos brazos en grupos paralelos de rimonabant 20 mg OD para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con obesidad abdominal y agrupamiento de factores de riesgo
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2005
ID: NCT00263042
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio Internacional, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Evaluar el Efecto del Ciclosilicato de Zirconio Sódico sobre los Desenlaces Cardiovasculares Relacionados con Arritmias en Participantes en Hemodiálisis Crónica con Hiperpotasemia Recurrente (DIALIZE-Outcomes)
Intervencional
Inicio: 30 de abr de 2021
ID: NCT04847232
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Solución para Inhalación de Tiotropio (2,5 mcg y 5 mcg) Administrada mediante el Inhalador Respimat® una Vez al Día por la Tarde durante 12 Semanas como Terapia Controladora Adicional al Tratamiento Habitual en Niños (de 6 a 11 Años) con Asma Persistente Grave
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2012
ID: NCT01634152
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio doble ciego, multicéntrico, aleatorizado, multifactorial, controlado con placebo, de grupos paralelos, de 8 semanas para evaluar la eficacia y seguridad de aliskiren administrado solo y en combinación con amlodipina en pacientes con hipertensión esencial
Intervencional
Inicio: 1 de sept de 2008
ID: NCT00739973
Retirado
ClinicalTrials.gov
Registro clínico sobre prevención primaria de muerte súbita en América Latina (rEgiStro Clinico en America Latina de Prevencion Primaria en muErte Subita)
Observacional
Inicio: 1 de mar de 2012
ID: NCT01422174
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio BALANCE: Tratamiento de la hiponatremia basado en lixivaptan en pacientes cardíacos con clase funcional NYHA III/IV
Intervencional
Inicio: 1 de ene de 2007
ID: NCT00578695
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de Fase III, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo para Evaluar los Efectos del dalcetrapib sobre el Riesgo Cardiovascular (CV) en una Población Genéticamente Definida con un Síndrome Coronario Agudo (SCA) Reciente: El Ensayo Dal-GenE
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2016
ID: NCT02525939
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Ensayo de Fase III, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar la Eficacia y Seguridad de la Solución para Inhalación de Tiotropio Administrada mediante el Inhalador Respimat® (2,5 µg y 5 µg una vez al día) en Comparación con Placebo durante 12 Semanas en Asma Persistente Leve
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2011
ID: NCT01316380
Desconocido
ClinicalTrials.gov
Programa de Telemonitoreo con Alertas Electrónicas para Mejorar los Resultados en la Fase Vulnerable tras la Hospitalización por Insuficiencia Cardíaca: Ensayo Clínico Pragmático TREAT - IC Vulnerable
Intervencional
Inicio: 7 de oct de 2022
ID: NCT05972746
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