Ensayo aleatorizado, multinacional, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo, de dos brazos en grupos paralelos de rimonabant 20 mg OD para reducir el riesgo de eventos cardiovasculares mayores en pacientes con obesidad abdominal y agrupamiento de factores de riesgo

El objetivo primario es demostrar si rimonabant reduce el riesgo de infarto de miocardio (IM), accidente cerebrovascular (ACV) o muerte por IM o ACV en pacientes con obesidad abdominal y otros factores de riesgo cardiovascular (CV). El objetivo secundario es demostrar si rimonabant reduce el riesgo de IM, ACV, muerte CV u hospitalización de origen CV en estos pacientes.