Ensayos clínicos

796 ensayos encontrados

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, Controlado con Placebo para Evaluar el Impacto de Evolocumab en Eventos Cardiovasculares Mayores en Pacientes con Alto Riesgo Cardiovascular sin Infarto de Miocardio ni Accidente Cerebrovascular Previo

IntervencionalInicio: 11 de jun de 2019ID: NCT03872401

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Doble Ciego, Aleatorizado, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo, para Evaluar las Respuestas Hemodinámicas a la Infusión Intravenosa de RLX030 en Sujetos con Insuficiencia Cardíaca Aguda

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2012ID: NCT01543854

CompletadoClinicalTrials.gov

El Ensayo CHIPS (Estudio de Control de la Hipertensión en el Embarazo)

IntervencionalInicio: 1 de abr de 2009ID: NCT01192412

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, de 24 semanas, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de RO4917838 en pacientes estables con síntomas negativos persistentes y predominantes de esquizofrenia tratados con antipsicóticos, seguido de un período de tratamiento doble ciego de 28 semanas

IntervencionalInicio: 11 de dic de 2010ID: NCT01192867

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multicéntrico y multinacional para evaluar la eficacia y seguridad de BAY63-2521 oral (1 mg, 1,5 mg, 2 mg o 2,5 mg t.i.d.) en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC)

IntervencionalInicio: 23 de feb de 2009ID: NCT00855465

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio prospectivo, aleatorizado, de etiqueta abierta y criterio de valoración ciego (PROBE) para evaluar la terapia antitrombótica DUAL con dabigatrán etexilato (110 mg y 150 mg dos veces al día) más clopidogrel o ticagrelor frente a una estrategia de triple terapia con warfarina (INR 2,0 - 3,0) más clopidogrel o ticagrelor y aspirina en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) sometidos a intervención coronaria percutánea (ICP) con implante de stent

IntervencionalInicio: 22 de jul de 2014ID: NCT02164864

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de exenatide para la reducción de eventos cardiovasculares (EXSCEL). Ensayo clínico aleatorizado y controlado con placebo para evaluar los desenlaces cardiovasculares tras el tratamiento con exenatide una vez por semana en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

IntervencionalInicio: 18 de jun de 2010ID: NCT01144338

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, 'Complementario' para Investigar la Eficacia y Seguridad de 24 Semanas de Tratamiento Intravenoso con QAX576 en Pacientes (≥18-75 Años) con Asma Persistente No Adecuadamente Controlada con Corticosteroides Inhalados y Agonistas ß2 de Acción Prolongada

IntervencionalInicio: 1 de may de 2010ID: NCT01130064

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Evaluación en Pacientes Médicamente Enfermos de Rivaroxabán Versus Placebo en la Reducción del Riesgo de Tromboembolismo Venoso tras el Alta Hospitalaria

IntervencionalInicio: 7 de ene de 2014ID: NCT02111564

CompletadoClinicalTrials.gov

Prevalencia de inflamación sistémica en pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica e insuficiencia cardíaca

ObservacionalInicio: 23 de nov de 2023ID: NCT06122961

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio de Resultados Clínicos para Evaluar los Efectos del Bloqueo del Receptor de IL-6 con tocilizumab (TCZ) en Comparación con etanercept (ETA) sobre la Tasa de Eventos Cardiovasculares en Pacientes con Artritis Reumatoide (AR) Moderada a Grave

IntervencionalInicio: 2 de ago de 2011ID: NCT01331837

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

200699: Estudio Clínico para Evaluar Cuatro Dosis de Bromuro de Umeclidinio en Combinación con Furoato de Fluticasona en Participantes con EPOC y Componente Asmático

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2014ID: NCT02164539

CompletadoClinicalTrials.gov

Registro Global Poscomercialización de Selección Natural de la Endoprótesis Endurant

ObservacionalInicio: 8 de abr de 2009ID: NCT00870051

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia y seguridad de dupilumab en niños de 6 a menos de 12 años con asma persistente no controlada

IntervencionalInicio: 21 de abr de 2017ID: NCT02948959

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, de Grupos Paralelos para Evaluar el Beneficio Clínico de Dronedarona 400 mg dos veces al día Sumada al Tratamiento Estándar en Pacientes con Fibrilación Auricular Permanente y Factores de Riesgo Adicionales

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2010ID: NCT01151137

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de escalamiento de dosis, sobre la seguridad y eficacia del Factor VII activado recombinante (rFVIIa/NovoSeven®) en el tratamiento del sangrado posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía cardíaca con circulación extracorpórea

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2004ID: NCT00154427

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Multicéntrico, Aleatorizado, Doble Ciego, de Grupos Paralelos, Controlado con Placebo para Evaluar la Eficacia y Seguridad de Finerenona sobre la Morbilidad y Mortalidad en Participantes con Insuficiencia Cardíaca (NYHA II-IV) y Fracción de Eyección Ventricular Izquierda ≥40% (FEVI ≥40%)

IntervencionalInicio: 14 de sept de 2020ID: NCT04435626

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Colchicina Oral en Argentina (Ensayo ORCA) para la Prevención de Eventos Adversos tras Intervenciones Coronarias Percutáneas

IntervencionalInicio: 12 de mar de 2020ID: NCT04382443

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase 3, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo, para Evaluar Sotatercept Añadido al Tratamiento de Base para Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) en Pacientes Recién Diagnosticados con HAP de Riesgo Intermedio y Alto

IntervencionalInicio: 18 de mar de 2022ID: NCT04811092

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de Fase II, Aleatorizado, Doble Ciego, Controlado con Placebo para Investigar la Eficacia y Seguridad de Riociguat (0,5 mg, 1,0 mg, 1,5 mg, 2,0 mg y 2,5 mg TID) en Pacientes con Hipertensión Pulmonar Sintomática Asociada a Neumonías Intersticiales Idiopáticas (NII)

IntervencionalInicio: 4 de jun de 2014ID: NCT02138825