El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis de BAY63-2521 administradas por vía oral durante 16 semanas en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).
Los datos de eventos adversos se presentarán en la sección de eventos adversos.
BAY63-2521: 1 mg t.i.d. – 2,5 mg t.i.d. por vía oral durante 16 semanas.
Placebo equivalente t.i.d. por vía oral durante 16 semanas.
Corrientes, Argentina