Ensayos clínicos

898 ensayos encontrados

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio de plataforma multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo, con cegamiento del participante e investigador, para investigar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de diversos tratamientos individuales en participantes con fibrosis pulmonar idiopática

IntervencionalInicio: 10 de nov de 2022ID: NCT05497284

DesconocidoClinicalTrials.gov

Asociación entre los niveles de testosterone y la gravedad de la EPOC medida por el índice BODE en hombres

ObservacionalInicio: 1 de jun de 2016ID: NCT02824809

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de fase 2 sobre la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de BMS-986278 en participantes con fibrosis pulmonar

IntervencionalInicio: 29 de jul de 2020ID: NCT04308681

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

MAESTRAL - Estudio prospectivo, multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, controlado que compara la eficacia y la seguridad de moxifloxacino frente a amoxicilina-ácido clavulánico para el tratamiento de sujetos con exacerbaciones agudas de bronquitis crónica.

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00656747

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de Cohorte de Fase 3b, No Aleatorizado, de Etiqueta Abierta, Multinacional, para Describir la Seguridad en Participantes que Recibieron la Vacuna Materna RSVPreF3 (Cualquier Dosis) o Controles en Estudios RSV MAT Previos (RSV MAT-001, RSV MAT-004, RSV MAT-010, RSV MAT-011, RSV MAT-009, RSV MAT-012 y RSV MAT-039) Durante Cualquier Embarazo Concebido Posvacunación/Control

IntervencionalInicio: 7 de feb de 2023ID: NCT05705440

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico aleatorizado de fase III de lurbinectedin (PM01183)/doxorubicin versus ciclofosfamida, doxorubicin y vincristina (CAV) o topotecan como tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) que han fallado una línea previa con platino (ATLANTIS)

IntervencionalInicio: 30 de ago de 2016ID: NCT02566993

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que compara ciprofloxacin DPI 32,5 mg dos veces al día (BID) administrado de forma intermitente durante 28 días de tratamiento / 28 días sin tratamiento o 14 días de tratamiento / 14 días sin tratamiento versus placebo para evaluar el tiempo hasta la primera exacerbación pulmonar y la frecuencia de exacerbaciones en sujetos con bronquiectasias no asociadas a fibrosis quística

IntervencionalInicio: 30 de abr de 2014ID: NCT02106832

CompletadoFase 2ClinicalTrials.gov

Ensayo clínico multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de prueba de concepto para evaluar los efectos de una dosis optimizada por sujeto de UK-369,003 sobre la capacidad de ejercicio en sujetos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

IntervencionalInicio: 1 de dic de 2004ID: NCT00163098

CompletadoFase 4ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, con enmascaramiento del observador, de control activo para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de ceftarolina versus ceftriaxona más vancomicina en sujetos pediátricos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad complicada (NACC)

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2012ID: NCT01669980

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de control activo, grupos paralelos, estratificado, de 12 semanas que compara la seguridad y eficacia de la combinación de Fluticasona y Formoterol (FlutiForm™ 250/10 µg dos veces al día) en un único inhalador (SkyePharma HFA pMDI) con la administración de Fluticasona (250 µg dos veces al día) sola en SkyePharma HFA pMDI y Flovent® HFA pMDI en pacientes adolescentes y adultos con asma moderada a grave

IntervencionalInicio: 1 de mar de 2008ID: NCT00649025

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio Comparativo Aleatorizado, Doble Ciego, Doble Ficticio, de Grupos Paralelos de Salmeterol/FP 50/100 mcg dos veces al día en Polvo para Inhalación por Diskus Versus Montelukast Oral (5 mg QD) en Comprimidos Masticables en Niños de 6 a 14 Años

IntervencionalInicio: 1 de oct de 2005ID: NCT00328718

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión a largo plazo, multicéntrico e internacional, para evaluar la seguridad y tolerabilidad de BAY63-2521 oral (1 mg, 1,5 mg, 2,0 mg, 2,5 mg tres veces al día) en pacientes con hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTEC).

IntervencionalInicio: 1 de jul de 2009ID: NCT00910429

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase III, internacional, aleatorizado, doble ciego y de grupos paralelos para evaluar la eficacia de Zactima™ versus Tarceva® en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico tras el fracaso de al menos una línea de quimioterapia previa

IntervencionalInicio: 1 de ago de 2006ID: NCT00364351

TerminadoFase 2ClinicalTrials.gov

Extensión Abierta a Largo Plazo, Multicéntrica, de Brazo Único, del Estudio SERENADE para Evaluar la Seguridad y Eficacia de macitentan en Sujetos con Insuficiencia Cardíaca con Fracción de Eyección Preservada y Enfermedad Vascular Pulmonar

IntervencionalInicio: 7 de dic de 2018ID: NCT03714815

RetiradoFase 3ClinicalTrials.gov

Ensayo de seguridad de fase Ib/II de nivolumab en combinación con ipilimumab administrado en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio IV o recurrente sin tratamiento quimioterápico previo (CheckMate 955: CHECKpoint Pathway and nivoluMAb Clinical Trial Evaluation 955)

IntervencionalInicio: 9 de mar de 2018ID: NCT03048136

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de 12 semanas para evaluar el efecto del polvo para inhalación de fluticasona furoato (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) 100/25 mcg administrado una vez al día mediante un novedoso inhalador de polvo seco (NDPI) sobre la rigidez arterial en comparación con bromuro de tiotropio 18 mcg administrado una vez al día mediante un HandiHaler en sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).

IntervencionalInicio: 30 de jun de 2011ID: NCT01395888

TerminadoClinicalTrials.gov

pH del condensado de aire exhalado en pacientes con ventilación mecánica

ObservacionalInicio: 1 de ago de 2007ID: NCT01393431

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 2/3, doble ciego, con dos grupos, de eficacia y seguridad de PF-07321332/ritonavir administrado por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos no hospitalizados, sintomáticos, con COVID-19 que presentan mayor riesgo de progresar a enfermedad grave

IntervencionalInicio: 16 de jul de 2021ID: NCT04960202

CompletadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de extensión del estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y controlado CRAD001H2304 para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de everolimus a concentración controlada en receptores de trasplante hepático.

IntervencionalInicio: 31 de mar de 2010ID: NCT01150097

TerminadoFase 3ClinicalTrials.gov

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, sobre la eficacia y seguridad de benralizumab en pacientes con rinosinusitis crónica eosinofílica con pólipos nasales (ORCHID)

IntervencionalInicio: 25 de nov de 2019ID: NCT04157335