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Ensayos Clínicos | EligiMed
Ensayos clínicos
8.676 ensayos encontrados
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado de determinación de dosis de hexadecasacárido con control activo en pacientes con angina inestable o infarto de miocardio sin elevación del segmento ST programados para someterse a intervención coronaria percutánea (SHINE)
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2004
ID: NCT00123565
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Efecto de la suplementación con ácido fólico durante el embarazo sobre la preeclampsia - Ensayo Clínico de Ácido Fólico (FACT)
Intervencional
Inicio: 1 de abr de 2011
ID: NCT01355159
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de determinación de dosis para evaluar la seguridad y eficacia de M2951 en pacientes con lupus eritematoso sistémico
Intervencional
Inicio: 4 de ene de 2017
ID: NCT02975336
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE 3, ABIERTO, PARA EVALUAR LA SEGURIDAD DE LA ADMINISTRACIÓN ORAL DIARIA DE TAFAMIDIS MEGLUMINE (PF-06291826-83) 20 MG O 80 MG [O TAFAMIDIS (PF-06291826-00) 61 MG] EN PACIENTES CON DIAGNÓSTICO DE MIOCARDIOPATÍA POR TRANSTIRETINA (ATTR-CM)
Intervencional
Inicio: 13 de jun de 2016
ID: NCT02791230
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo clínico de fase 1 y 2 de ALIMTA® (pemetrexed) en combinación con carboplatino en pacientes con cáncer de ovario recurrente o cáncer peritoneal primario
Intervencional
Inicio: 1 de jul de 2005
ID: NCT00489359
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, ciego para el paciente y el médico, controlado con placebo, de 24 semanas, para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de LMB763 en pacientes con nefropatía diabética
Intervencional
Inicio: 17 de dic de 2018
ID: NCT03804879
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, para evaluar la eficacia y seguridad de pegcetacoplan en pacientes con glomerulopatía C3 o glomerulonefritis membranoproliferativa por complejos inmunes
Intervencional
Inicio: 12 de nov de 2021
ID: NCT05067127
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Ensayo aleatorizado de embolización para metástasis hepáticas de tumores neuroendocrinos
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2016
ID: NCT02724540
Completado
Fase 4
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, de doble período, doble ciego, para determinar el protocolo óptimo de inicio del tratamiento con methotrexate y terapia combinada con adalimumab en pacientes con artritis reumatoide temprana (OPTIMA)
Intervencional
Inicio: 1 de dic de 2006
ID: NCT00420927
Completado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, de rango de dosis, de fase 2b sobre la seguridad y eficacia de infusiones intravenosas continuas de 48 horas de BMS-986231 en pacientes hospitalizados con insuficiencia cardíaca y función sistólica deteriorada
Intervencional
Inicio: 13 de ene de 2017
ID: NCT03016325
Terminado
Fase 2
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2, no aleatorizado, abierto, multicohort y multicéntrico para evaluar el beneficio clínico de SAR444245 (THOR-707) con o sin otras terapias anticancerígenas para el tratamiento de adultos y adolescentes con Linfoma de Células B Recidivante o Refractario
Intervencional
Inicio: 7 de dic de 2021
ID: NCT05179603
Completado
ClinicalTrials.gov
Efecto de la adición de aceite de oliva virgen extra en la dieta de mujeres con Diabetes Mellitus Gestacional (OLIDIAG)
Intervencional
Inicio: 11 de ene de 2022
ID: NCT05120388
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de 12 semanas para evaluar el efecto del polvo para inhalación de fluticasona furoato (FF, GW685698)/vilanterol (VI, GW642444) 100/25 mcg administrado una vez al día mediante un novedoso inhalador de polvo seco (NDPI) sobre la rigidez arterial en comparación con bromuro de tiotropio 18 mcg administrado una vez al día mediante un HandiHaler en sujetos con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Intervencional
Inicio: 30 de jun de 2011
ID: NCT01395888
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de RO7239361 en niños ambulatorios con Distrofia Muscular de Duchenne
Intervencional
Inicio: 6 de jul de 2017
ID: NCT03039686
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego y multicéntrico para comparar la eficacia y tolerabilidad de fulvestrant (FASLODEX™) versus exemestane (AROMASIN™) en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo y progresión de la enfermedad tras terapia previa con inhibidor de aromatasa no esteroideo (IA)
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2003
ID: NCT00065325
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio de fase 2/3, doble ciego, con dos grupos, de eficacia y seguridad de PF-07321332/ritonavir administrado por vía oral en comparación con placebo en participantes adultos no hospitalizados, sintomáticos, con COVID-19 que presentan mayor riesgo de progresar a enfermedad grave
Intervencional
Inicio: 16 de jul de 2021
ID: NCT04960202
Terminado
ClinicalTrials.gov
pH del condensado de aire exhalado en pacientes con ventilación mecánica
Observacional
Inicio: 1 de ago de 2007
ID: NCT01393431
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo sobre la seguridad y eficacia de SYN115 como terapia adyuvante en sujetos con enfermedad de Parkinson tratados con levodopa que presentan deterioro de fin de dosis
Intervencional
Inicio: 1 de mar de 2011
ID: NCT01283594
Terminado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y eficacia de gevokizumab en el tratamiento de la uveítis intermedia, posterior o panuveítis activa no infecciosa
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 2012
ID: NCT01684345
Completado
Fase 3
ClinicalTrials.gov
Efectos de LY333334 en el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis
Intervencional
Inicio: 1 de ago de 1996
ID: NCT00670501
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